Skysčių disbalansas

Skysčių disbalansas

Kiekvienai jūų kūno daliai reikalinga vanduo. Kai eate veika, jūų kūna gali ubalanuoti vanden kiekį, kuri patenka į kūną ar iš jo išeina.kyčių dibalana gali atirati, kai prarandate daugiau vanden ar k...

Toliau

Raumenų distrofija

Raumenų distrofija

Raumenų ditrofija yra paveldimų utrikimų, kurie ukelia raumenų ilpnumą ir raumenų audinio praradimą, grupė, kuri ilgainiui pablogėja. Raumenų ditrofijo arba MD yra paveldėtų ąlygų grupė. Tai reiškia, ...

Toliau

Nevaisingumas

Nevaisingumas

Nevaiinguma reiškia, kad negalite patoti (patoti).Yra 2 nevaiingumo tipai:Pirmini nevaiinguma - tai poro, kurio nėštumo metu neulaukė lytinių antykių, neulaukdamo kontracepcijo metodų.Antrini nevaiing...

Toliau

Laikinas šeimos hiperbilirubinemija

Laikinas šeimos hiperbilirubinemija

Laikina šeimo hiperbilirubinemija yra medžiagų apykaito utrikima, perduodama per šeima. Kūdikiai, erganty šia liga, gimta u unkia gelta. Laikina šeimo hiperbilirubinemija yra paveldėta utrikima. Ji pa...

Toliau

Naujagimių hipotirozė

Naujagimių hipotirozė

Naujagimių hipotirozė yra umažėjui kydliaukė hormonų gamyba. Labai retai atvejai kydliaukė hormono nėra. ąlyga taip pat vadinama įgimta hipotiroze. Įgimta reiškia nuo gimimo. Hipotireozę naujagimiui g...

Toliau

Hipogonadizmas

Hipogonadizmas

Hipogonadizma atiranda tada, kai organizmo lytinė liauko gamina mažai hormonų arba jų nėra. Vyram šio liauko (gonadai) yra ėklidė. Moterim šio liauko yra kiaušidė. Hipogonadizmo priežati gali būti pir...

Toliau

Piruvato kinazės trūkumas

Piruvato kinazės trūkumas

Piruvato kinazė trūkuma yra paveldima fermento piruvato kinazė trūkuma, kurį naudoja raudonieji kraujo kūneliai. Be šio fermento raudonieji kraujo kūneliai pernelyg lengvai ukaidomi, todėl šių lątelių...

Toliau

Krabbe liga

Krabbe liga

Krabbe liga yra reta genetini nervų itemo utrikima. Tai yra megenų liga, vadinama leukoditrofija. Defekta GALC genų ukelia Krabbe liga. Žmonė, turinty šį geno defektą, nepakanka medžiago (fermento), v...

Toliau

Alkaptonurija

Alkaptonurija

Alkaptonurija yra reta būklė, kai žmogau šlapima tampa tamiai ruvai juodo palvo. Alkaptonurija yra dali ąlygų, vadinamų įgimta metabolizmo klaida. Defekta HGD gena ukelia alkaptonuriją.Dėl genų defekt...

Toliau

Hartnupo sutrikimas

Hartnupo sutrikimas

Hartnupo utrikima yra paveldima medžiagų apykaito būklė, apimanti tam tikrų amino rūgščių (pvz., Triptofano ir hitidino) tranportavimą plonoioe žarnoe ir inktuoe. Hartnupo utrikima yra labiauiai papli...

Toliau

Homocistinurija

Homocistinurija

Homocitinurija yra paveldima liga, kuri turi įtako aminorūgštie metionino metabolizmui. Amino rūgšty yra gyvenimo elementai. Homocitinurija yra paveldima šeimoe kaip autoomini receyvini bruoža. Tai re...

Toliau

Hipotalaminė disfunkcija

Hipotalaminė disfunkcija

Hipotalaminė difunkcija yra problema, kai dali megenų vadinama hipotalamu. Hipotalama padeda kontroliuoti hipofizę ir reguliuoja daugelį kūno funkcijų. Hipotalama padeda išlaikyti ubalanuota organizmo...

Toliau

II tipo mukopolisacharidozė

II tipo mukopolisacharidozė

II tipo mukopoliacharidozė (MP II) yra reta liga, kurioje organizmo trūkta arba neturi pakankamai fermento, reikalingo ilgom cukrau molekulių grandinėm ukaidyti. Šio molekulių grandinė vadinamo glikoz...

Toliau

I tipo mukopolisacharidozė

I tipo mukopolisacharidozė

I tipo mukopoliacharidozė (MP I) yra reta liga, kurio metu organizmui trūkta fermento arba jo nėra pakankamai fermentų, reikalingų ilgom cukrau molekulių grandinėm ukaidyti. Šio molekulių grandinė vad...

Toliau

Metachromatinė leukodistrofija

Metachromatinė leukodistrofija

Metachromatinė leukoditrofija (MLD) yra genetinė liga, kuri veikia nervu, raumeni, kitu organu ir elgeį. Laikui bėgant ji lėtėja. MLD papratai ukelia varbau fermento arilulfatazė A (ARA) trūkuma. Kada...

Toliau

IV tipo mukopolisacharidozė

IV tipo mukopolisacharidozė

IV tipo mukopoliacharidozė (MP IV) yra reta liga, kurioje organizmo trūkta arba neturi pakankamai fermento, reikalingo ilgom cukrau molekulių grandinėm ukaidyti. Šio molekulių grandinė vadinamo glikoz...

Toliau

Niemann-Pick liga

Niemann-Pick liga

Niemann-Pick liga (NPD) - tai grupė ligų, perduotų per šeima (paveldėta), kurioje riebalinė medžiago, vadinamo lipidai, kaupiai blužnie, kepenų ir megenų lątelėe.Yra try bendro ligo formo:A tipaB tipa...

Toliau

Russell-Silver sindromas

Russell-Silver sindromas

Ruelio-idabro indroma (R) yra gimimo metu eanti utrikima, uiję u pratu augimu. Viena kūno puė taip pat gali būti didenė nei kita. Viena iš 10 u šiuo indromu ergančių vaikų yra uiję u 7 chromooma. Kiti...

Toliau

Porfirija

Porfirija

Porphyria yra retų paveldimų utrikimų grupė. varbi hemoglobino dali, vadinama heme, nėra tinkamai udaryta. Hemą taip pat aptinka mioglobina, tam tikruoe raumenye randama baltyma. Papratai kūna daro he...

Toliau

III tipo mukopolisacharidozė

III tipo mukopolisacharidozė

III tipo mukopoliacharidozė (MP III) yra reta liga, kurioje organizmo trūkta arba neturi pakankamai tam tikrų fermentų, reikalingų ilgom cukrau molekulių grandinėm ukaidyti. Šio molekulių grandinė vad...

Toliau