Buprenorfino transderminis pleistras

Turinys

• SVARBU: ĮSPĖJIMAS:
• Kodėl skiriamas šis vaistas?
• Kaip vartoti šį vaistą?
• Kiti šio vaisto naudojimo būdai
• Kokių specialių atsargumo priemonių turėčiau laikytis?
• Kokius specialius dietinius nurodymus turėčiau laikytis?
• Ką turėčiau daryti, jei pamiršote dozę?
• Kokį šalutinį poveikį šis vaistas gali sukelti?
• Ką turėčiau žinoti apie šio vaisto laikymą ir šalinimą?
• Avarijos / perdozavimo atveju
• Kokią kitą informaciją turėčiau žinoti?
• Prekių ženklai

išreikštas kaip (byoo pre ir 'feen)

SVARBU: ĮSPĖJIMAS:

Buprenorfino pleistrai gali būti įpročiai, ypač ilgai vartojant. Naudokite buprenorfino pleistrus tiksliai taip, kaip nurodyta. Nenaudokite daugiau pleistrų, dažniau nenaudokite pleistrų arba naudokite pleistrus kitaip, nei nurodė gydytojas. Naudodami buprenorfino pleistrus aptarkite su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju skausmo gydymo tikslus, gydymo trukmę ir kitus būdus, kaip valdyti skausmą. Pasakykite savo gydytojui, jei jūs ar kas nors iš jūsų šeimos gėrote arba kada nors girtas didelį alkoholio kiekį, naudojate ar kada nors naudojote gatvės vaistus, ar per daug vartoję receptinius vaistus, ar turite ar kada nors sirgote depresija ar kita psichine liga. Didesnė rizika, kad vartosite buprenorfiną, yra didesnė, jei Jums yra arba kada nors buvo šių ligų. Nedelsdami pasikonsultuokite su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju ir paprašykite pagalbos, jei manote, kad turite priklausomybę nuo opioidų, arba skambinkite JAV cheminių medžiagų piktnaudžiavimo ir psichikos sveikatos priežiūros administracijos (SAMHSA) nacionaline pagalbos linija telefonu 1-800-662-HELP.

Buprenorfino pleistrai gali sukelti rimtų ar gyvybei pavojingų kvėpavimo sutrikimų, ypač per pirmąsias 24–72 valandas ir bet kuriuo metu, kai dozė padidėja. Gydymo metu gydytojas atidžiai stebės jus. Pasakykite gydytojui, jei Jums yra ar kada nors buvo kvėpavimo sutrikimų, astma, lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL, plaučių ir kvėpavimo takų ligų grupė) ar kita plaučių liga. Gydytojas gali paprašyti nenaudoti buprenorfino pleistrų.

Tam tikrų vaistų vartojimas su buprenorfino pleistrais gali padidinti sunkių ar gyvybei pavojingų kvėpavimo sutrikimų, sedacijos ar komos pavojų. Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei vartojate atazanavirą (Reyataz); benzodiazepinai, tokie kaip alprazolamas (Xanax), chlordiazepoksidas (Librium), klonazepamas (Klonopinas), diazepamas (Diastat, Valium), estazolamas, flurazepamas, lorazepamas (Ativan), oksazepamas, temazepamas (Restoril), triazolamas (Halcion); vaistai psichikos ligoms ir pykinimui; kiti vaistai nuo skausmo; raumenų relaksantai; raminamieji; migdomieji; ir raminamieji. Gydytojas gali keisti vaistų dozes ir atidžiai stebėti jus. Jei vartojate buprenorfino transderminį preparatą su bet kuriuo iš šių vaistų ir atsiranda bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba kreipkitės į neatidėliotiną medicininę pagalbą: neįprastą galvos svaigimą, galvos skausmą, ekstremalų mieguistumą, sulėtintą ar sunkų kvėpavimą arba nereagavimą. Įsitikinkite, kad jūsų globėjas ar šeimos nariai žino, kurie simptomai gali būti rimti, kad jie galėtų kreiptis į gydytoją ar neatidėliotiną medicininę pagalbą, jei negalite kreiptis dėl gydymo.

Alkoholio vartojimas ar gatvės narkotikų vartojimas gydymo buprenorfinu metu taip pat padidina riziką, kad patirsite šiuos sunkius, gyvybei pavojingus šalutinius poveikius. Negalima gerti alkoholio, vartoti recepto ar be recepto, kuriuose yra alkoholio, arba gydymo metu naudokite gatvės vaistus.

Neleiskite niekam kitam naudoti vaistų. Atsitiktinis poveikis, ypač vaikams, gali sukelti rimtą žalą arba mirtį. Laikykite buprenorfino pleistrus saugioje vietoje, kad niekas kitas negalėtų jų naudoti atsitiktinai ar pagal paskirtį. Būkite ypač atsargūs, kad buprenorfino pleistrai būtų laikomi vaikams nepasiekiamoje vietoje. Stebėkite, kiek pleistrų liko, kad žinotumėte, ar trūksta.

Pasakykite gydytojui, jei esate nėščia arba planuojate pastoti. Jei nėštumo metu vartojate buprenorfino pleistrus, kūdikis po gimdymo gali patirti gyvybei pavojingų abstinencijos simptomų. Nedelsdami pasakykite savo kūdikio gydytojui, jei jūsų kūdikiui pasireiškia bet kuris iš šių simptomų: dirglumas, hiperaktyvumas, nenormalus miegas, aukštas šaukimas, nekontroliuojamas kūno dalies kratymas, vėmimas, viduriavimas ar svorio netekimas.

Pradėjus gydymą buprenorfino pleistrais ir kiekvieną kartą, kai papildysite receptą, gydytojas arba vaistininkas pateiks Jums paciento informacijos lapą (vaistų vadovą). Atidžiai perskaitykite informaciją ir kreipkitės į gydytoją arba vaistininką, jei turite klausimų. Taip pat galite apsilankyti Maisto ir vaistų administracijos (FDA) svetainėje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) arba gamintojo svetainėje, kad gautumėte vaistų vadovą.

Pasitarkite su gydytoju apie šio vaisto vartojimo riziką.

Kodėl skiriamas šis vaistas?

Buprenorfino pleistrai naudojami stipriems skausmams malšinti žmonėms, kuriems, kaip manoma, ilgą laiką reikės skausmo vaistų ir kurie negali būti gydomi kitais vaistais. Jis yra vaistų, vadinamų opiatų (narkotinių) analgetikų, klasėje. Jis veikia pakeisdamas smegenų ir nervų sistemos reakciją į skausmą.

Kaip vartoti šį vaistą?

Transderminis buprenorfinas patenka į odą. Pleistras paprastai ant odos dengiamas kas 7 dienas. Pakeiskite pleistrą maždaug tuo pačiu dienos laiku kiekvieną kartą, kai jį pakeičiate. Atidžiai laikykitės recepto etiketės nurodymų ir paprašykite gydytojo ar vaistininko paaiškinti bet kokią dalį, kurią nesuprantate. Naudokite buprenorfino pleistrus tiksliai taip, kaip nurodyta.

Gydytojas gali pradėti vartoti mažą buprenorfino pleistrą ir palaipsniui didinti dozę ne dažniau kaip kartą per 3 dienas. Jei šis padidinimas susijęs su dviejų pleistrų naudojimu, pašalinkite dabartinį pleistrą ir tuo pat metu įdėkite du naujus pleistrus į kitą vietą naujoje vietoje. Jei gydytojas nurodys naudoti du pleistrus, visada juos keiskite ir naudokite vienu metu. Jei pasireiškė šalutinis poveikis, gydytojas gali sumažinti dozę. Susisiekite su gydytoju, jei vartojama dozė nekontroliuoja jūsų skausmo. Pasitarkite su gydytoju, kaip jaučiatės gydymo buprenorfinu pleistrais metu.

Buprenorfino odos pleistrai skirti tik ant odos. Neleiskite pleistrų į burną arba kramtyti ar nuryti pleistrus.

Nenustokite vartoti buprenorfino pleistrų nesikalbėjus su gydytoju. Gydytojas greičiausiai sumažins dozę. Jei staiga nustosite vartoti buprenorfino pleistrus, gali pasireikšti nutraukimo simptomai. Kreipkitės į gydytoją, jei Jums pasireiškia bet kuris iš šių nutraukimo simptomų: neramumas, ašaros akys, sloga, žnyplės, prakaitavimas, šaltkrėtis, plaukai, stovintys ant galvos, raumenų skausmai, dideli mokiniai (juodi apskritimai akių centre), dirglumas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, nerimas, sąnarių skausmas, silpnumas, greitas širdies plakimas ar greitas kvėpavimas.

Nenaudokite buprenorfino pleistro, kuris yra supjaustytas, pažeistas ar pakeistas. Jei naudojate pjaustytus arba sugadintus pleistrus, jūs galite gauti didžiąją arba visą vaisto dalį vienu metu, užuot lėtai per 7 dienas. Tai gali sukelti rimtų problemų, įskaitant perdozavimą ir mirtį.

Jei jūsų buprenorfino pleistras patiria ypatingą karščio poveikį, jis gali iš karto paleisti per daug vaisto. Tai gali sukelti rimtų ar gyvybei pavojingų simptomų. Nepalikite pleistro ar odos aplink ją tiesioginio karščio, pvz., Šildymo pagalvėlių, elektrinių antklodių, šilumos lempų, saunų, sūkurinių vonių ir šildomų vandens lovų. Negalima vartoti ilgų, karštų vonių arba degintis pleistro metu.

Buprenorfino pleistrą galite maudytis ar dušu. Jei pleistras nukrenta šių veiklų metu, tinkamai išmeskite. Tada visiškai išdžiovinkite odą ir padėkite naują pleistrą. Po to, kai ją pritaikysite, palikite naują pleistrą 7 dienas.

Buprenorfino pleistrą galite uždėti ant viršutinių išorinių rankų, viršutinės krūtinės, viršutinės nugaros ar krūtinės pusės. Pasirinkite odos plotą, kuris yra plokščias ir be plaukų. Nenaudokite pleistro ant kūno dalių, kurios dirgina, skaldė, supjaustė, sugadino ar pasikeitė. Jei ant odos yra plaukai, plaukite plaukus taip, kad plaukai būtų kuo arčiau odos. Neskustykite ploto. Palaukite mažiausiai 3 savaites prieš pradėdami naują pleistrą į tą pačią vietą.

Jei norite taikyti pleistrą, atlikite šiuos veiksmus:

1. Nuvalykite plotas, kuriame planuojate pleistrą naudoti, skaidriu vandeniu ir patepti visiškai išdžiūti. Nenaudokite jokių muilų, losjonų, alkoholių ar aliejų.
2. Nupjaukite žirkles, kad atidarytumėte buprenorfino pleistrą turintį maišelį palei punktyrinę liniją. Nuimkite pleistrą nuo maišelio ir nuimkite apsauginį sluoksnį nuo pleistro užpakalinės dalies. Stenkitės nelieskite lipnios pleistro pusės.
3. Nedelsiant spauskite lipną pleistro pusę ant pasirinktos odos srities delnu.
4. Tvirtai laikykite pleistrą mažiausiai 15 sekundžių. Įsitikinkite, kad pleistras gerai priglunda prie jūsų odos, ypač aplink kraštus. Nepilkite pleistro.
5. Jei pleistras netinkamai užsikimšęs arba jis atleidžiamas, užtepkite tik odos kraštus pirmosios pagalbos juosta. Jei pleistras vis dar nelipsta, galite jį uždengti „Bioclusive“ arba „Tegaderm“ prekės ženklo peržiūra. Negalima uždėti pleistro jokiu kitu tvarsčiu ar juostele. Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jei pleistras ir toliau lieka sunku prilipti prie odos.
6. Jei pleistras nuleidžiamas, kol atėjo laikas jį pašalinti, išmeskite pleistrą tinkamai ir įdėkite naują pleistrą kitoje odos vietoje. Palikite naują pleistrą 7 dienas.
7. Baigę pleistrą, iš karto nuplaukite rankas tik švariu vandeniu.
8. Užrašykite datos ir laiko, kada buvo naudojamas pleistras.
9. Kai atėjo laikas pakeisti pleistrą, nuimkite seną pleistrą ir įdėkite naują pleistrą į kitą odos plotą.
10. Pašalinę pleistrą, sulenkite ją pusiau su lipnia puse ir išplaukite tualetą. Taip pat galite naudoti gamintojo pateiktą „Patch Disposal Unit“, kad saugiai pašalintumėte naudojamą pleistrą šiukšliadėžėje. Naudojami pleistrai vis dar gali turėti tam tikrų vaistų ir gali būti pavojingi vaikams, naminiams gyvūnėliams ar suaugusiems, kuriems nebuvo paskirtas buprenorfino pleistras.

Kiti šio vaisto naudojimo būdai

Buprenorfino negalima vartoti gydant lengvas ar vidutinio sunkumo skausmas, trumpalaikis skausmas ar skausmas, kurį galima kontroliuoti vartojant vaistą, kuris vartojamas kaip reikia.

Šis vaistas gali būti skiriamas kitiems tikslams; kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kokių specialių atsargumo priemonių turėčiau laikytis?

Prieš naudojant buprenorfino pleistrą,

• pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei esate alergiškas buprenorfinui, bet kokiems kitiems vaistams ar bet kuriai buprenorfino pleistro medžiagai. Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku arba pasitarkite su vaistų vadove pateiktu ingredientų sąrašu.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokie kiti receptiniai ir nenurodomi vaistai, vitaminai, maisto papildai ir augaliniai produktai, kuriuos vartojate ar vartojate.Būtinai paminėkite vaistus, išvardytus SVARBIOSE ĮSPĖJIMU ir bet kurį iš šių vaistų: anticholinerginius vaistus (atropiną, belladonna, benztropiną, diciklominą, difenhidraminą, izopropamidą, prociklidiną ir skopolaminą); ciklobenzaprinas (Amrix); dekstrometorfanas (randamas daugelyje kosulių vaistų; Nuedexta); diuretikai („vandens tabletės“); tam tikri vaistai, skirti nereguliariai širdies plakimui, įskaitant amiodaroną (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopiramidą (Norpace), dofetilidą (Tikosyn), prokainamidą (Procanbid), chinidiną (Nuedexta) ir sotalolį (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize, kiti) ; ličio (litobido); vaistai migreniniam galvos skausmui, pvz., almotriptanui (Axert), eletriptanui (Relpax), frovatriptanui (Frova), naratriptanui (Amerge), rizatriptanui (Maxalt), sumatriptanui (Imitrex, Treximet) ir zolmitriptanui (Zomig); mirtazapinas (Remeron); tam tikri traukuliai, pvz., karbamazepinas (Tegretol, Teril, kiti), fenobarbitalis, fenitoinas (Dilantin, Phenytek); rifampinas (Rifadinas, Rimaktanas, Rifamate, Rifater); 5HT₃ serotonino blokatoriai, tokie kaip alosetronas (Lotronex), dolasetronas (Anzemetas), granisetronas (Kytril), ondansetronas (Zofran, Zuplenz) arba palonosetronas (Aloxi); selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, tokie kaip citalopramas (Celexa), escitalopramas (Lexapro), fluoksetinas (Prozac, Sarafem, Symbyax), fluvoksaminas (Luvox), paroksetinas (Brisdelle, Prozac, Pexeva) ir sertralinas (Zoloft); serotonino ir norepinefrino reabsorbcijos inhibitoriai, tokie kaip duloksetinas (Cymbalta), desvenlafaksinas (Khedezla, Pristiq), milnacipranas (Savella) ir venlafaksinas (Effexor); trazodonas; arba tricikliniai antidepresantai („nuotaikos keltuvai“), tokie kaip amitriptilinas, klomipraminas (anafranilas), desipraminas (norpraminas), doksepinas (Silenor), imipraminas (tofranilas), nortriptilinas (Pamelor), protriptilinas (Vivactil) ir trimipraminas (Surmontil). Taip pat pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei vartojate arba vartojate šiuos monoamino oksidazės (MAO) inhibitorius arba nutraukėte jų vartojimą per pastarąsias dvi savaites: izokarboksazidas (marplanas), linzolidas (Zyvox), metileno mėlynas, fenelzinas (Nardil) , selegilinas (Eldepryl, Emsam, Zelapar) arba tranilciprominas (Parnate). Daugelis kitų vaistų taip pat gali sąveikauti su buprenorfinu, todėl būtinai pasakykite gydytojui apie visus vaistus, kuriuos vartojate, net ir tuos, kurie nerodomi šiame sąraše. Gydytojas gali keisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nepageidaujamas poveikis.
• pasakykite gydytojui, ką vartojate vaistažolių, ypač jonažolės ir triptofano.
• pasakykite gydytojui, jei turite ar kada nors buvo buvę sąlygų, minėtų skyriuje SVARBIOS ĮSPĖJIMAS arba paralyžinis ileusas (būklė, kai virškinamas maistas nevažiuoja žarnyne). Gydytojas gali paprašyti nenaudoti buprenorfino pleistrų.
• pasakykite gydytojui, jei Jums ar artimiausiam šeimos nariui buvo arba kada nors buvo ilgesnis QT sindromas (būklė, dėl kurios padidėja nereguliarus širdies plakimas, kuris gali sukelti sąmonės netekimą arba staiga mirti); arba jei turite ar kada nors buvote prieširdžių virpėjimas; širdies nepakankamumas; priepuoliai; galvos sužalojimas, smegenų auglys, insultas ar bet kuri kita būklė, kuri sukėlė didelį spaudimą kaukolėje; tulžies takų liga; sulėtėjęs širdies plakimas; žemas kraujo spaudimas; mažas kalio kiekis kraujyje; problemų šlapinantis; ar kasos, skydliaukės, širdies, inkstų ar kepenų ligos.
• pasakykite gydytojui, jei maitinate krūtimi.
• turėtumėte žinoti, kad šis vaistas gali sumažinti vyrų ir moterų vaisingumą. Pasitarkite su gydytoju apie buprenorfino pleistrų vartojimo riziką.
• jeigu Jums yra operacija, įskaitant dantų chirurgiją, pasakykite gydytojui arba odontologui, kad naudojate buprenorfino pleistrą.
• turėtumėte žinoti, kad šis vaistas gali sukelti mieguistumą. Niekada nevairuokite automobilio, nesinaudokite mechanizmais arba nedarykite kitokios pavojingos veiklos, kol nežinote, kaip šis vaistas veikia jus.
• turėtumėte žinoti, kad buprenorfino pleistrai gali sukelti galvos svaigimą, galvos skausmą ir alpulį, kai greitai atsistojate iš gulėjimo vietos. Tai dažniau pasitaiko, kai pirmą kartą pradedate naudoti buprenorfino pleistrą. Kad išvengtumėte šios problemos, lėtai išeikite iš lovos, prieš kelias minutes atsistokite ant kojų ant grindų.
• turėtumėte žinoti, kad buprenorfino pleistrai gali sukelti vidurių užkietėjimą. Pasitarkite su gydytoju, kad pakeisite mitybą arba naudosite kitus vaistus nuo vidurių užkietėjimo prevencijos ar gydymo, kai vartojate buprenorfino pleistrus.
• turėtumėte žinoti, kad jei karščiuojate arba jei po fizinio aktyvumo labai karšta, nuo pleistro gaunamas buprenorfino kiekis gali padidėti ir galbūt sukelti perdozavimą. Venkite fizinio aktyvumo, kuris gali sukelti labai karštą. Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jei turite karščiavimą. Gydytojas gali keisti dozę.

Kokius specialius dietinius nurodymus turėčiau laikytis?

Jei jūsų gydytojas nenurodo kitaip, tęskite įprastą mitybą.

Ką turėčiau daryti, jei pamiršote dozę?

Pamiršus pavartoti arba pakeisti buprenorfino pleistrą, padėkite pleistrą, kai tik prisiminsite. Prieš naudodami naują pleistrą, būtinai išimkite naudojamą pleistrą. Naują pleistrą dėvėkite gydytojo nurodytu laikotarpiu (paprastai 7 dienas) ir pakeiskite. Nedelsdami dėvėkite du pleistrus, nebent gydytojas pasakė, kad jums reikia.

Kokį šalutinį poveikį šis vaistas gali sukelti?

Buprenorfino pleistrai gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba neišnyksta:

• sunku užmigti arba miegoti
• galvos skausmas
• sausa burna
• skrandžio skausmas
• odos dirginimas, niežulys, patinimas ar paraudimas tame rajone, kuriame pleistrą dėvėjote

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei Jums pasireiškia bet kuris iš šių simptomų arba išvardytas skyriuje SVARBIOS ĮSPĖJIMAS, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubios medicininės pagalbos:

• sunku kvėpuoti ar ryti
• dusulys
• širdies ritmo pokyčiai
• jaudulys, haliucinacijos (nematyti daiktų ar klausos balsų), karščiavimas, prakaitavimas, sumišimas, greitas širdies plakimas, drebulys, stiprus raumenų sustingimas, raumenų skausmas, koordinacijos praradimas, pykinimas, vėmimas ar viduriavimas.
• pykinimas, vėmimas, apetito praradimas, silpnumas ar galvos svaigimas
• nesugebėjimas gauti ar išlaikyti erekciją
• nereguliarios menstruacijos
• sumažėjęs lytinis potraukis
• krūtinės skausmas
• veido, liežuvio ar gerklės patinimas
• bėrimas
• aviliai
• niežėjimas

Buprenorfino pleistrai gali sukelti kitus šalutinius reiškinius. Kreipkitės į gydytoją, jei vartodami šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Jei pasireiškia rimtas šalutinis poveikis, jūs arba jūsų gydytojas gali išsiųsti ataskaitą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) MedWatch nepageidaujamų reiškinių ataskaitų programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Ką turėčiau žinoti apie šio vaisto laikymą ir šalinimą?

Laikykite šį vaistą vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikykite jį kambario temperatūroje ir atokiau nuo karščio ir drėgmės (ne vonioje).

Išmeskite visus pleistrus, kurie yra naudojami, pasenę ar nebereikalingi, atidžiai nuimdami klijų pagrindą, sulenkdami kiekvienos pleistro lipnias puses taip, kad jis priliptų prie savęs, ir pleistrai nuleidžiami ant tualeto. Nedėkite nereikalingų ar naudojamų buprenorfino pleistrų į šiukšlių dėžę. Pasitarkite su vaistininku dėl tinkamo vaistų šalinimo.

Svarbu išlaikyti vaistus nuo vaikų ir jo nepasiekiamoje vietoje, nes daugelis konteinerių (pvz., Kas savaitę vartojančių vaistų ir akių lašų, ​​kremų, pleistrų ir inhaliatorių) nėra vaikams atsparūs, o maži vaikai gali juos lengvai atidaryti. Kad apsaugotumėte mažus vaikus nuo apsinuodijimo, visada užfiksuokite saugos dangtelius ir nedelsdami įdėkite vaistus į saugią vietą. http://www.upandaway.org

Avarijos / perdozavimo atveju

Perdozavus, skambinkite į nuodų kontrolės pagalbos liniją 1-800-222-1222. Informacija taip pat prieinama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei auka žlugo, turėjo priepuolį, turi sunkumų kvėpuoti arba negali būti pabudusi, nedelsiant skambinkite pagalbos tarnyboms 911 val.

Naudojant buprenorfino pleistrus, Jums gali būti paprašyta visada turėti gelbėjimo vaistą, vadinamą naloksonu (pvz., Namuose, biure). Naloksonas vartojamas apsisaugoti nuo gyvybei pavojingo perdozavimo poveikio. Jis veikia blokuodamas opiatų poveikį mažinant pavojingus simptomus, kuriuos sukelia didelis kiekis opiatų kraujyje. Tikriausiai negalėsite gydyti savęs, jei patiriate pernelyg opiatų. Jūs turėtumėte įsitikinti, kad jūsų šeimos nariai, globėjai arba žmonės, kurie praleidžia laiką su jumis, žino, kaip pasakyti, ar patiriate perdozavimą, kaip vartoti naloksoną, ir ką daryti, kol atvyksta skubi medicininė pagalba. Jūsų gydytojas ar vaistininkas parodys jums ir jūsų šeimos nariams, kaip vartoti vaistus. Jei norite gauti instrukcijas, kreipkitės į vaistininką arba apsilankykite gamintojo svetainėje. Jei kas nors mato, kad patiriate perdozavimo simptomus, jis ar ji turėtų Jums duoti pirmąją naloksono dozę, skambinti 911 ir pasilikti su jumis ir atidžiai stebėti, kol atvyks neatidėliotina medicininė pagalba. Po naloksono gavimo jūsų simptomai gali grįžti per kelias minutes. Jei jūsų simptomai atsinaujina, asmuo turi duoti jums kitą naloksono dozę. Papildomos dozės gali būti skiriamos kas 2–3 minutes, jei simptomai atsinaujina prieš atvykstant į gydytoją.

Perdozavimo simptomai gali būti tokie:

• nedideli, tikslūs mokiniai (juodi apskritimai akies centre)
• labai mieguistumas ar mieguistumas
• sulėtėjęs arba sunkus kvėpavimas
• koma (sąmonės netekimas tam tikrą laiką)

Kokią kitą informaciją turėčiau žinoti?

Laikykite visus susitikimus su savo gydytoju ir laboratorija. Jūsų gydytojas nurodys tam tikrus laboratorinius tyrimus, kad patikrintų Jūsų organizmo atsaką į buprenorfiną.

Prieš atlikdami bet kokį laboratorinį tyrimą (ypač tuos, kurie susiję su metileno mėlyną), pasakykite gydytojui ir laboratorijos darbuotojams, kad naudojate buprenorfiną.

Neleiskite kitiems vartoti jūsų vaisto. Buprenorfinas yra kontroliuojama medžiaga. Receptai gali būti papildyti tik nedaug kartų; kreipkitės į vaistininką, jei turite klausimų.

Svarbu, kad jūs turėtumėte raštišką visų receptinių ir nekraunamų vaistų, kuriuos vartojate, sąrašą, taip pat visus produktus, tokius kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai. Kiekvieną kartą apsilankydami pas gydytoją ar įtraukus į ligoninę, šį sąrašą turėtumėte pateikti su jumis. Svarbi informacija yra su savimi vežti avarijų atveju.

Prekių ženklai

• Butransai^®