Turinys
- Žmogus dramblys (1980)
- Lorenzo aliejus (1992)
- „Tic Code“ (1998)
- Galingasis (1998)
- Šeštoji laimė (1997)
Keletas šių filmų buvo labai populiarūs tarp kino žiūrovų ir yra kritikų pripažinti kūriniai, o kiti dažniausiai nepastebėjo visuomenės; vien šnipštas ant radaro. Vis dėlto kiekvieną iš šių filmų verta pamatyti. Jie tikrai pakeis jūsų požiūrį į gerąją pusę, žiūrėdami ir diskutuodami apie rimtas, tačiau mažai žinomas, retas ligas ir sutrikimus.
Žmogus dramblys (1980)
„Žmogus dramblys“ yra 1980 m. Filmas, kuriame vaidina Johnas Hurtas, Anthony Hopkinsas, Anne Bancroft ir Johnas Gielgudas. Tai patinka beveik visiems, mačiusiems šį filmą, kuriame Johnas Hurtas vaizduoja Josephą Merricką, pravarde „Žmogus dramblys“, dėl to, kad greičiausiai buvo Proteuso sindromas. Merricko deformacijos padarė jį žmogaus anomalija. Hurtas spindi, kai už kaukės vaizduoja protingą, jautrų vyrą.
Iš pradžių klaidingai manyta, kad dramblys sirgo neurofibromatoze - liga, kai navikai auga ant nervinio audinio. Žmogus dramblys, priešingai, neturėjo rudų dėmių, būdingų neurofibromatozei, o 1996 m. Atlikti Merricko rentgeno ir KT tyrimai parodė, kad jo navikai išaugo iš kaulų ir odos audinio, kuris yra Proteus sindromo požymis.
Pažymėtina tai, kad Merrickas gyveno 1862–1890 m., Tačiau Proteus sutrikimas buvo nustatytas tik 1979 m. Tikėtina, kad šiandien yra keletas retų sutrikimų, kurie bus nustatyti ir suprantami ateityje.
Lorenzo aliejus (1992)
1992 m. Filme „Lorenzo aliejus“ vaidina Holivudo sunkiasvoriai, Susan Sarandon ir Nickas Nolte. „Lorenzo aliejus“ pasakoja apie tėvų Augusto ir Michaela Odone kovą ieškant sūnaus Lorenzo adrenoleukodistrofijos (ALD), mirtinos genetinės ligos, gydymo. Filmai siūlo jaudinantį, emocinį šio progresuojančio neurologinio sutrikimo vaizdą, tačiau yra keletas netikslumų. Nepaisant to, džiaugsitės šeimos sėkme.
Adrenoleukodistrofija yra paveldimas sutrikimas, paveldimas autosominiu recesyviniu modeliu, susijusiu su X chromosoma. Taigi sutrikimas pasireiškia tik berniukams. Sužinokite daugiau apie genetinių sutrikimų paveldėjimo modelius.
Liga yra progresuojanti, apimanti mielino degeneraciją, panašią į kai kurias kitas ligas, tokias kaip išsėtinė sklerozė. Mielinas veikia kaip danga virš elektros laido, o kai ši „danga“ sunaikinama, sulėtėja informacijos plitimas visame nerve.
„Tic Code“ (1998)
„Tic kode“ vaidina Christopheris Marquette'as, Gregory Hinesas ir Polly Draperis. Dešimtmetis berniukas (Marquette) ir saksofono grotuvas (Hinesas) susitinka ir atranda, kad jie abu turi Tourette sindromą. Tačiau kiekvienas tai sprendžia savaip. Berniukas prisitaikė prie savo tikų, tačiau vyresnis vyras bando jį nuslėpti ir piktinasi, kad berniukas priima priimtiną požiūrį.
Yra keletas būdų, kaip šios tikos atsiranda, tačiau tai, kaip ji paprastai vaizduojama žiniasklaidoje - nešvankiais žodžiais ir gestais, iš tikrųjų yra labai neįprasta.
Laimei, dabar yra keletas gydymo būdų, kurie gali padėti žmonėms, kurie paauglystės metu dažnai susiduria su Tourette.
Galingasis (1998)
„Galingasis“ yra fantastiškas filmas, apie kurį tikriausiai net net negirdėjote, kuriame vaidina Sharon Stone, Gena Rowlands ir Harry Deanas Stantonas. Kevinas yra ryškus 13-metis, turintis Morquio sindromą, progresuojančią ligą, ir Maksas, lėtai judantis vaikas, turintis žemą intelektą - jis jaučiasi atrodantis „kaip Godzilla“ - turi disleksiją. Jiedu užmezga mažai tikėtiną draugystę, kai Kevinas tampa Makso skaitymo auklėtoju.
Morquio sindromas paveldimas autosominiu recesyviniu būdu, laikomas viena iš mukopolisacharidozių (MPS) - ligų, kurias sukelia fermentų nebuvimas, reikalingas normaliai medžiagų apykaitai. Morquio sindromas laikomas MPS IV, o Hurlerio sindromas, su kuriuo žmonės gali būti labiau susipažinę, laikomas MPS I arba II. Liga turi daugybę bruožų, pradedant kaulų ir sąnarių anomalijomis, baigiantis širdies ydomis, baigiant ragenos drumstėjimu ir kt.
Šeštoji laimė (1997)
Šis 1997 m. Filmas „Šeštoji laimė“, kuriame vaidino Firdausas Kanga ir Souadas Faressas, buvo išleistas Jungtinėje Karalystėje. Tai remiasi „Kanga“ autobiografija, pavadinta „Bandau augti“. Kanga šiame filme iš tikrųjų vaidina save. Filmas pasakoja apie berniuką, vardu Britas, augantį Indijoje. Jis gimė su liga, dėl kurios kaulai tampa trapūs ir niekada neauga aukštesni nei 4 pėdos. Britas yra žavus, juokingas ir labai tikroviškas personažas, kuris savo unikaliu būdu kovoja su savo seksualumu ir gyvenimo problemomis, tačiau jo tėvai labai skirtingai vertina jo negalią.
Nors šiame filme neišryškinama specifinė reta liga (nors ji daugeliu atvejų tinka osteogenesis imperfecta), ji gali padėti atkreipti dėmesį į keletą retų ir nedažnų ligų, susijusių su trapiais kaulais ir nykštukiškumu.
Osteogenesis imperfecta yra liga, kuri buvo sukurta „trapių kaulų liga“. Liga atsiranda dėl kolageno rūšies defekto, esančio kauluose, raiščiuose ir akyje, be to, dėl mažo ūgio dažnai atsiranda keli kaulų lūžiai. Yra keletas skirtingų ligos formų, kurių sunkumas labai skiriasi net tiems, kuriems yra ta pati ligos forma. Laimei, naujausi gydymo, pvz., Vaistų nuo osteoporozės, laimėjimai padeda pagerinti kai kurių iš šių žmonių gyvenimą.
Žemas ūgis vadinamas nykštukiškumu, kai suaugusiojo ūgis yra 4 pėdos 10 colių ar mažesnis ir turi daug priežasčių.
Be filmų, kurie didina supratimą apie retas ligas, žmonės, turintys kai kurias iš šių būklių, puikiai naudojo savo būklę sidabriniame ekrane. Pavyzdys yra Jonas Ryanas Evansas, achondroplazija sergantis aktorius ir jo vaidmuo daugelyje pastatymų, įskaitant Kaip Grinčas pavogė Kalėdas.