Turinys
Migrena dažnai būna šeimose, ir jau seniai manoma, kad gali būti genetinis polinkis į migreną. Genų ir migrenos sąsajų tyrimai davė tam tikrų sąsajų, tačiau norint suprasti šių skausmingų ir dažnai sekinančių galvos skausmų svarbą ir tikslų paveldimumo vaidmenį, dar reikia nueiti ilgą kelią.Migrenos paveldimumas
Nors galima susirgti migrena be šeimos anamnezės, jei vienas iš jūsų tėvų serga migrena, turite apie 50 procentų tikimybę jas susirgti patys. Kai abu jūsų tėvai serga migrena, ši galimybė dar labiau padidėja. Nors dvyniams ir broliams ir seserims gali padidėti rizika pasidalinti migrenos tendencijomis, ryšys nėra toks stiprus kaip su tėvais, o tai rodo, kad gali būti ir aplinkos veiksnių.
Šeimos istorija dėl migrenos reiškia, kad jums gali pasireikšti sunkesni migrenos tipai, įskaitant migreną su aura, kurie apima neurologinius simptomus, tokius kaip regos pokyčiai ir motorinis silpnumas.
Nuo 7 iki 18 procentų gyventojų patiria pasikartojančią migreną, todėl tai yra vienas iš labiausiai paplitusių lėtinių negalavimų.
Be paveldimų veiksnių, yra ir kitų, kurie yra linkę į migreną. Pavyzdžiui, moterys dažniau serga migrena nei vyrai, o epizodų dažnis ir sunkumas po menopauzės paprastai sumažėja.
Genai, susiję su migrena
Nors nustatyta, kad keli skirtingi genai gali būti susiję su migrena, nėra visiškai aišku, kaip jie paveldimi, ar norint paveldėti šį genetinį polinkį reikia paveldėti daugiau nei vieną.
Kai kurie įtariami su migrena susiję genai yra susiję su kraujagyslių funkcija; smegenų neuromediatoriai; hormonai, ypač estrogenai; uždegimas; arba jonų kanalai, kurie kontroliuoja smegenų elektrinį aktyvumą. Pavyzdžiui, TARBP2 ir NPFF genai, abu esantys 12 chromosomoje, buvo siejami su uždegimu, migrena su aura ir migrena be auros.
Kitas genas, TRPV1 (trumpalaikis susijęs potencialus 1 tipo vaniloidas), moduliuoja skausmo receptorius, o šio geno pakitimai buvo siejami su padidėjusiu galvos odos jautrumu, lėtiniais galvos skausmais ir migrena.
Nenuoseklūs duomenys
Buvo manoma, kad kiti genai, įskaitant metiletenetrahidrofolato reduktazės geną (MTHFR), yra susiję su migrena, tačiau tolesni tyrimai parodė, kad šio geno mutacijos yra ne greičiausiai bus atsakingas už šiuos galvos skausmus. Apskritai šis rezultatas rodo, kad nustatyti specifinius genus, sukeliančius migreną, ir jų paveldėjimą šeimose yra sudėtingiau, nei manyta anksčiau.
Šeiminė hemipleginė migrena
Šeiminės hemipleginės migrenos, reto tipo migrenos, genetika yra labiau įsitvirtinusi ir geriau suprantama nei dažniau pasitaikančių migrenos tipų genetika.
Šeiminė hemipleginė migrena siejama su CACNA1A, ATP1A2 ir SCN1A - genų, nukreipiančių smegenų jonų kanalų gamybą, mutacijomis. Šis migrenos paveldėjimo tipas yra autosominis dominuojantis, o tai reiškia, kad norint paveldėti ligą reikia paveldėti geną tik iš vieno iš tėvų.
Dominuojančių ir recesyvinių genų supratimas
Šeiminei hemipleginei migrenai būdingi stiprūs galvos skausmai, lydimi vienos kūno pusės silpnumo. Kartais epizodai gali sukelti tirpimą vienoje kūno pusėje, neaiškią kalbą, kalbos sutrikimą, sumišimą ir (arba) mieguistumą. Retais atvejais šeiminė hemipleginė migrena gali sukelti migrenos epizodus su karščiavimu, traukuliais ir net koma.
Vaizdo tyrimai rodo, kad šių epizodų metu gali būti kraujagyslių pokyčių ir sumažėjęs kraujo tekėjimas į tam tikras smegenų sritis. Elektroencefalogramos (EEG) tyrimai taip pat rodo, kad hemipleginės migrenos metu smegenyse pasikeitė elektrinis aktyvumas, apibūdinamas kaip plintanti depresija. Šis EEG modelis atitinka mutacijas, kurios yra susijusios su šia būkle, nes jos apima genus, kurie moduliuoja elektrinį aktyvumą smegenyse.
Hemipleginių migrenų apžvalgaŽodis iš „Wellwell“
Nors buvo genų, susijusių su migrena, nėra įprasta diagnozuoti migreną atliekant genetinius tyrimus. Taip yra todėl, kad jūsų simptomų vertinimas, ypač jei jūsų migrena yra nauja arba susijusi su neurologiniais defektais, yra skubesnė, kai reikia gydyti ir atmesti kitas sąlygas, tokias kaip insultas, trumpalaikis išeminis priepuolis (TIA) ar meningitas. dažnai reikalauja greitų rezultatų, atsižvelgiant į jų rimtą pobūdį.
Nepaisant to, genų ir migrenos ryšio tyrimai galiausiai gali padėti gydytojams nustatyti, ar asmens lėtinę migreną sukelia kraujagyslių, uždegiminės, hormoninės ar neuromediatorių veiklos pokyčiai, galiausiai padedant pritaikyti efektyviausius migrenos gydymo būdus.