Buprenorfinas Buccal (lėtinis skausmas)

Turinys

• SVARBU: ĮSPĖJIMAS:
• Kodėl skiriamas šis vaistas?
• Kaip vartoti šį vaistą?
• Kiti šio vaisto naudojimo būdai
• Kokių specialių atsargumo priemonių turėčiau laikytis?
• Kokius specialius dietinius nurodymus turėčiau laikytis?
• Ką turėčiau daryti, jei pamiršote dozę?
• Kokį šalutinį poveikį šis vaistas gali sukelti?
• Ką turėčiau žinoti apie šio vaisto laikymą ir šalinimą?
• Avarijos / perdozavimo atveju
• Kokią kitą informaciją turėčiau žinoti?
• Prekių ženklai

išreikštas kaip (bue '' pre ir 'feen)

SVARBU: ĮSPĖJIMAS:

Buprenorfinas (Belbuca) gali būti įprasta formuotis, ypač ilgą laiką. Naudokite buprenorfiną tiksliai taip, kaip nurodyta. Nenaudokite daugiau buprenorfino bukalinių plėvelių, dažniau naudokite bukalines plėveles arba kitokiu būdu naudokite bukalines plėveles nei nurodė gydytojas. Naudodamiesi buprenorfinu, aptarkite su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju skausmo gydymo tikslus, gydymo trukmę ir kitus būdus, kaip valdyti skausmą. Pasakykite savo gydytojui, jei jūs ar kas nors iš jūsų šeimos gėrote arba kada nors girtas didelį alkoholio kiekį, naudojate ar kada nors naudojote gatvės vaistus, ar per daug vartoję receptinius vaistus, ar turite ar kada nors sirgote depresija ar kita psichine liga. Didesnė rizika, kad vartosite buprenorfiną, yra didesnė, jei Jums yra arba kada nors buvo šių ligų. Nedelsdami pasikonsultuokite su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju ir paprašykite pagalbos, jei manote, kad turite priklausomybę nuo opioidų, arba skambinkite JAV cheminių medžiagų piktnaudžiavimo ir psichikos sveikatos priežiūros administracijos (SAMHSA) nacionaline pagalbos linija telefonu 1-800-662-HELP.

Buprenorfinas (Belbuca) gali sukelti rimtų ar gyvybei pavojingų kvėpavimo sutrikimų, ypač per pirmąsias 24–72 valandas ir bet kuriuo metu, kai padidinama dozė. Gydymo metu gydytojas atidžiai stebės jus. Gydytojas, norėdamas kontroliuoti skausmą ir sumažinti rimtų kvėpavimo sutrikimų riziką, atidžiai koreguos dozę. Pasakykite savo gydytojui, jei sergate kvėpavimo sutrikimais ir turite ar kada nors buvo astma. Gydytojas gali paprašyti nenaudoti buprenorfino (Belbuca.) Taip pat pasakykite gydytojui, jei sergate ar kada nors sirgote lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL, ligų, turinčių įtakos plaučiams ir kvėpavimo takams), kitų plaučių ligų, galvos traumų. , smegenų navikas, arba bet kokia būsena, kuri padidina spaudimą smegenyse. Rizika, kad atsirasite kvėpavimo sutrikimų, taip pat gali būti didesnė, jei esate vyresnio amžiaus suaugusysis arba yra susilpnėjęs ar prasta mityba dėl ligos. Jei turite bet kurį iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją: kvėpavimo sutrikimas, dusulys, stiprus mieguistumas, alpimas ar sąmonės netekimas.

Tam tikrų vaistų vartojimas su buprenorfinu (Belbuca) gali padidinti sunkių ar gyvybei pavojingų kvėpavimo problemų, sedacijos ar komos pavojų. Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei vartojate arba planuojate vartoti šiuos vaistus: benzodiazepinus, tokius kaip alprazolamas (Xanax), chlordiazepoksidas (Librium), klonazepamas (Klonopinas), diazepamas (Diastat, Valium), estazolamas, flurazepamas, lorazepamas (Ativanas), oksazepamas, temazepamas (Restoril) ir triazolamas (Halcion); vaistai psichikos ligoms ir pykinimui; kiti vaistai nuo skausmo; raumenų relaksantai; raminamieji; migdomieji; arba raminamieji. Gydytojas gali keisti vaistų dozes ir atidžiai stebėti jus. Jei vartojate buprenorfiną su bet kuriuo iš šių vaistų ir atsiranda bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba kreipkitės į neatidėliotiną medicininę pagalbą: neįprastą galvos svaigimą, galvos svaigimą, ekstremalų mieguistumą, sulėtintą ar sunkų kvėpavimą arba nereagavimą. Įsitikinkite, kad jūsų globėjas ar šeimos nariai žino, kurie simptomai gali būti rimti, kad jie galėtų kreiptis į gydytoją ar neatidėliotiną medicininę pagalbą, jei negalite kreiptis dėl gydymo.

Alkoholio vartojimas, receptinių ar nenurodytų vaistų, kuriuose yra alkoholio, vartojimas arba gatvės narkotikų vartojimas gydymo buprenorfinu metu padidina riziką, kad patirsite šiuos sunkius, gyvybei pavojingus šalutinius poveikius. Gydymo metu negerkite alkoholio ar naudokite gatvės vaistus.

Buprenorfinas (Belbuca) gali sukelti rimtą žalą ar mirtį, jei vaikas arba suaugusiųjų, kuriems vaistas nebuvo paskirtas, atsitiktinai vartojo. Neleiskite niekam kitam naudoti vaistų. Laikykite buprenorfiną (Belbuca) saugioje vietoje, kad niekas kitas negalėtų jo naudoti atsitiktinai ar pagal paskirtį. Stebėkite, kiek palikuonių filmų liko, kad žinotumėte, ar trūksta.

Pasakykite gydytojui, jei esate nėščia arba planuojate pastoti. Jei nėštumo metu vartojate buprenorfiną, kūdikis po gimdymo gali patirti gyvybei pavojingų abstinencijos simptomų. Nedelsdami pasakykite savo kūdikio gydytojui, jei jūsų kūdikiui pasireiškia bet kuris iš šių simptomų: dirglumas, hiperaktyvumas, nenormalus miegas, aukštas šaukimas, nekontroliuojamas kūno dalies kratymas, vėmimas, viduriavimas ar svorio netekimas.

Pradėjus gydymą buprenorfinu (Belbuca) ir kiekvieną kartą, kai papildysite receptą, gydytojas arba vaistininkas pateiks Jums paciento informacijos lapą (vaistų vadovą). Atidžiai perskaitykite informaciją ir kreipkitės į gydytoją arba vaistininką, jei turite klausimų. Taip pat galite apsilankyti Maisto ir vaistų administracijos (FDA) svetainėje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) arba gamintojo svetainėje, kad gautumėte vaistų vadovą.

Pasitarkite su gydytoju apie riziką vartoti buprenorfiną (Belbuca).

Kodėl skiriamas šis vaistas?

Buprenorfinas (Belbuca) vartojamas stipriems skausmams malšinti žmonėms, kuriems, kaip manoma, ilgą laiką reikės skausmo vaistų ir kurie negali būti gydomi kitais vaistais. Buprenorfino (Belbuca) negalima vartoti skausmui gydyti, kuris gali būti kontroliuojamas vartojant vaistus, kurių reikia imtis. Buprenorfinas (Belbuca) vaistų, vadinamų opiatų daliniais agonistais, klasėje. Jis veikia pakeisdamas smegenų ir nervų sistemos reakciją į skausmą.

Kaip vartoti šį vaistą?

Buprenorfinas (Belbuca) patenka į žandikaulio plėvelę. Paprastai jis taikomas du kartus per dieną. Kasdien buprenorfiną (Belbuca) užtepkite maždaug tuo pačiu laiku. Atidžiai laikykitės recepto etiketės nurodymų ir paprašykite gydytojo ar vaistininko paaiškinti bet kokią dalį, kurią nesuprantate. Naudokite buprenorfiną (Belbuca) tiksliai taip, kaip nurodyta.

Gydytojas tikriausiai pradės Jums mažą buprenorfino (Belbuca) dozę vieną kartą per parą arba kas 12 valandų ir palaipsniui didins dozę ne daugiau kaip kartą per 4 dienas. Jei pasireiškė šalutinis poveikis, gydytojas gali sumažinti dozę. Pasakykite gydytojui, jei manote, kad skausmas nekontroliuojamas arba jeigu gydymo buprenorfinu (Belbuca) metu pasireiškia šalutinis poveikis. Nekeiskite vaisto dozės nekalbėdami su gydytoju.

Nenustokite vartoti buprenorfino (Belbuca) nesikalbėjus su gydytoju. Gydytojas greičiausiai sumažins dozę. Jei staiga nustojate vartoti buprenorfiną (Belbuca), gali pasireikšti nutraukimo simptomai. Kreipkitės į gydytoją, jei Jums pasireiškė bet kuris iš šių nutraukimo simptomų: neramumas, ašaros akys, sloga, žvilgsnis, prakaitavimas, šaltkrėtis, raumenų ir nugaros skausmai, dideli mokiniai (juodi apskritimai akių centre), dirglumas, nerimas, sunkumas užmigti arba miegoti, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, sumažėjęs apetitas, skrandžio spazmai, sąnarių skausmas, silpnumas, greitas širdies plakimas ar greitas kvėpavimas.

Buprenorfinas (Belbuca) yra užsandarintas folijos pakuotėje. Neatidarykite pakuotės, kol nėra paruoštas naudoti. Nenaudokite buprenorfino (Belbuca), jei pakuotės sandariklis yra pažeistas arba bukalinė plėvelė yra supjaustyta, pažeista arba keičiama.

Jei norite taikyti bukalinę plėvelę, atlikite šiuos veiksmus:

1. Sulenkite taškinę liniją folijos pakuotės viršuje. Laikykite sulankstytą ir nuplėškite arba supjaustykite žirklėmis žirklių kryptimi taškinėje linijoje. Iškirpkite iki galo. Būkite atsargūs, kad žirklės nebūtų pjaustomos ir nepažeistos.
2. Naudokite savo liežuvį, kad sudrėkintumėte skruostų vidų arba plaukite burną vandeniu, kad sudrėkintumėte burnos plotą, kur bus taikoma bukalinė plėvelė. Venkite bukalinės plėvelės vietose, kuriose yra atvirų opų.
3. Iš pakuotės nuimkite bukalinę plėvelę ir laikykite jį švariais, sausais pirštais, geltonąja puse į viršų.
4. Nedelsdami uždėkite geltonosios plėvelės geltonąją pusę prieš sudrėkinto skruosto vidų. Paspauskite ir laikykite bukalinę plėvelę 5 sekundes ir tada nuimkite pirštą.
5. Bukalinė plėvelė turi klijuoti prieš jūsų skruostą. Bukalinę plėvelę palikite vietoje, kol jis visiškai ištirps, paprastai per 30 minučių po to, kai jį užtepsite. Po to, kai jį užtepsite, venkite liesti pluošto plėvelę su liežuviu ar pirštais.Negalima valgyti ar gerti nieko, kol bukalinė plėvelė visiškai neištirps. Negalima kramtyti ar nuryti bukalinės plėvelės.

Kiti šio vaisto naudojimo būdai

Šis vaistas gali būti skiriamas kitiems tikslams; kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kokių specialių atsargumo priemonių turėčiau laikytis?

Prieš naudojant buprenorfiną (Belbuca),

• pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei esate alergiškas buprenorfinui, bet kokiems kitiems vaistams ar bet kokioms buprenorfino bukalinių filmų medžiagoms. Kreipkitės į vaistininką arba patikrinkite vaistų vadove pateiktą ingredientų sąrašą.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokie kiti receptiniai ir nenurodomi vaistai, vitaminai ir maisto papildai, kuriuos vartojate ar planuojate vartoti. Būtinai paminėkite vaistus, išvardytus skyriuje SVARBUS ĮSPĖJIMAS, ir bet kurį iš šių: amiodarono (Cordarone, Nexterone, Pacerone); anticholinerginiai vaistai (atropinas, belladonna, benztropinas, diciklominas, difenhidraminas, izopropamidas, prociklidinas ir skopolaminas); butorfanolis; karbamazepinas (Carbatrol, Tegretol, Teril, kiti); klaritromicinas (Biaxin, Prevpac); ciklobenzaprinas (Amrix); dekstrometorfanas (randamas daugelyje kosulių vaistų; Nuedexta); disopiramido (Norpace); diuretikai („vandens tabletės“); dofetilidas (Tikosinas); enzalutamidas (Xtandi); žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) vaistai, tokie kaip atazanaviras (Reyataz, Evotaz), delavirdinas (rescriptor), efavirenzas (Sustiva, Atripla), etravirinas (Intelence), indinaviras (Crixivan), nelfinaviras (Viracept), nevirapinas (Viramune), ritonaviras (Norvir, Kaletra) ir sakvinaviras (Invirase); itrakonazolas (Onmel, Sporanox); ketokonazolas (Nizoral); ličio (litobido); vaistai migreniniam galvos skausmui, pvz., almotriptanui (Axert), eletriptanui (Relpax), frovatriptanui (Frova), naratriptanui (Amerge), rizatriptanui (Maxalt), sumatriptanui (Imitrex, Treximet) ir zolmitriptanui (Zomig); mirtazapinas (Remeron); nalbufinas; nefazodonas; pentazocinas (Talwin); fenobarbitalis; fenitoinas (Dilantin, Phenytek); pioglitazonas (Actos); prokainamidas; chinidinas (Nuedexta); rifabutinas (mikobutinas); rifampinas (Rifadinas, Rimaktanas); 5HT₃ serotonino blokatoriai, tokie kaip alosetronas (Lotronex), dolasetronas (Anzemetas), granisetronas (Kytril), ondansetronas (Zofran, Zuplenz) arba palonosetronas (Aloxi); selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, tokie kaip citalopramas (Celexa), escitalopramas (Lexapro), fluoksetinas (Prozac, Sarafem, Symbyax), fluvoksaminas (Luvox), paroksetinas (Brisdelle, Prozac, Pexeva) ir sertralinas (Zoloft); serotonino ir norepinefrino reabsorbcijos inhibitoriai, tokie kaip duloksetinas (Cymbalta), desvenlafaksinas (Khedezla, Pristiq), milnacipranas (Savella) ir venlafaksinas (Effexor); tramadolis (Conzip, Ultram, Ultracet); trazodonas; sotalolis (Betapace, Sotylize, kiti); arba tricikliniai antidepresantai („nuotaikos keltuvai“), tokie kaip amitriptilinas, klomipraminas (anafranilas), desipraminas (norpraminas), doksepinas (Silenor), imipraminas (tofranilas), nortriptilinas (Pamelor), protriptilinas (Vivactil) ir trimipraminas (Surmontil). Taip pat pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei vartojate arba vartojate šiuos monoamino oksidazės (MAO) inhibitorius arba nutraukėte jų vartojimą per pastarąsias dvi savaites: izokarboksazidas (marplanas), linzolidas (Zyvox), metileno mėlynas, fenelzinas (Nardil) , selegilinas (Eldepryl, Emsam, Zelapar) arba tranilciprominas (Parnate). Gydytojas gali keisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nepageidaujamas poveikis. Daugelis kitų vaistų taip pat gali sąveikauti su buprenorfinu, todėl būtinai pasakykite gydytojui apie visus vaistus, kuriuos vartojate, net ir tuos, kurie nerodomi šiame sąraše.
• pasakykite gydytojui, ką vartojate vaistažolių, ypač jonažolės ir triptofano.
• pasakykite gydytojui, jei turite kokių nors sąlygų, išvardytų skyriuje SVARBIOS ĮSPĖJIMAS arba paralyžinis ileusas (būklė, kai maistas nevyksta per žarnyną) arba užsikimšimas skrandyje ar žarnyne. Gydytojas gali jums pasakyti, kad nenaudojate buprenorfino (Belbuca).
• pasakykite gydytojui, jei Jums ar artimiausiam šeimos nariui buvo arba kada nors buvo ilgesnis QT sindromas (būklė, dėl kurios padidėja nereguliarios širdies ritmo atsiradimo rizika, dėl kurios gali atsirasti sąmonės netekimas arba staiga mirti); jei kraujyje yra mažai kalio ar magnio; ir jei sergate ar kada nors buvo lėtas ar nereguliarus širdies plakimas; širdies nepakankamumas; žemas kraujo spaudimas; bet kokią būklę, kuri sukelia šlapimo sukėlimą; priepuoliai; burnos opos; arba tulžies pūslės, kasos, inkstų, skydliaukės ar kepenų ligos.
• pasakykite gydytojui, jei maitinate krūtimi.
• turėtumėte žinoti, kad šis vaistas gali sumažinti vyrų ir moterų vaisingumą. Pasitarkite su gydytoju apie buprenorfino vartojimo riziką.
• jei operuojate, įskaitant dantų chirurgiją, pasakykite gydytojui arba odontologui, kad vartojate buprenorfiną (Belbuca).
• turėtumėte žinoti, kad buprenorfinas (Belbuca) gali sukelti mieguistumą. Nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų tol, kol nežinote, kaip šis vaistas veikia jus.
• turėtumėte žinoti, kad buprenorfinas (Belbuca) gali sukelti galvos svaigimą, galvos skausmą ir alpulį, kai jūs greitai atsikeliate iš gulėjimo vietos. Kad išvengtumėte šios problemos, lėtai išeikite iš lovos, prieš kelias minutes atsistokite ant kojų ant grindų.
• turėtumėte žinoti, kad buprenorfinas (Belbuca) gali sukelti vidurių užkietėjimą. Pasitarkite su gydytoju, kad pakeisite mitybą arba naudosite kitus vaistus nuo vidurių užkietėjimo prevencijos ar gydymo, kai naudojate buprenorfiną (Belbuca).

Kokius specialius dietinius nurodymus turėčiau laikytis?

Jei jūsų gydytojas nenurodo kitaip, tęskite įprastą mitybą.

Ką turėčiau daryti, jei pamiršote dozę?

Praleiskite praleistą dozę, kai tik prisiminsite. Tačiau, jei beveik laikas vartoti kitą dozę, praleiskite praleistą dozę ir tęskite įprastą dozavimo grafiką. Negalima naudoti dvigubos dozės, kad kompensuotumėte praleistą dozę.

Kokį šalutinį poveikį šis vaistas gali sukelti?

Buprenorfinas (Belbuca) gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba neišnyksta:

• viduriavimas
• sausa burna
• mieguistumas
• galvos skausmas

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei Jums pasireiškia bet kuris iš šių simptomų arba išvardytas skyriuje SVARBIOS ĮSPĖJIMAS, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubios medicininės pagalbos:

• širdies ritmo pokyčiai
• jaudulys, haliucinacijos (nematyti daiktų ar klausos balsų), karščiavimas, prakaitavimas, sumišimas, greitas širdies plakimas, drebulys, stiprus raumenų sustingimas, raumenų skausmas, koordinacijos praradimas, pykinimas, vėmimas ar viduriavimas.
• pykinimas, vėmimas, apetito praradimas, silpnumas ar galvos svaigimas
• nesugebėjimas gauti ar išlaikyti erekciją
• nereguliarios menstruacijos
• sumažėjęs lytinis potraukis
• krūtinės skausmas
• veido, liežuvio ar gerklės patinimas
• bėrimas
• aviliai

Buprenorfinas (Belbuca) gali sukelti kitus šalutinius reiškinius. Kreipkitės į gydytoją, jei vartodami šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Jei pasireiškia rimtas šalutinis poveikis, jūs arba jūsų gydytojas gali išsiųsti ataskaitą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) MedWatch nepageidaujamų reiškinių ataskaitų programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Ką turėčiau žinoti apie šio vaisto laikymą ir šalinimą?

Laikykite šį vaistą į konteinerį, kurį jis atėjo, sandariai uždarytas ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikykite jį kambario temperatūroje ir atokiau nuo karščio ir drėgmės (ne vonioje).

Išmeskite visus vaistus, kai tik jie tampa pasenę arba nebėra reikalingi. Pašalinkite visas nepanaudotas plėveles iš folijos pakuočių ir nuleiskite tualetą. Išmeskite folijos pakuotę į šiukšliadėžę. Nenuplaukite buprenorfino (Belbuca) į tualetą folijos pakuotėse ar dėžutėse.

Svarbu išlaikyti vaistus nuo vaikų ir jo nepasiekiamoje vietoje, nes daugelis konteinerių (pvz., Kas savaitę vartojančių vaistų ir akių lašų, ​​kremų, pleistrų ir inhaliatorių) nėra vaikams atsparūs, o maži vaikai gali juos lengvai atidaryti. Kad apsaugotumėte mažus vaikus nuo apsinuodijimo, visada užfiksuokite saugos dangtelius ir nedelsdami įdėkite vaistus į saugią vietą. http://www.upandaway.org

Avarijos / perdozavimo atveju

Perdozavus, skambinkite į nuodų kontrolės pagalbos liniją 1-800-222-1222. Informacija taip pat prieinama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei auka žlugo, turėjo priepuolį, turi sunkumų kvėpuoti arba negali būti pabudusi, nedelsiant skambinkite pagalbos tarnyboms 911 val.

Kai vartojate buprenorfiną (Belbuca), Jums gali būti pasakyta, kad visada turite gelbėjimo vaistą, vadinamą naloksonu (pvz., Namuose, biure). Naloksonas vartojamas apsisaugoti nuo gyvybei pavojingo perdozavimo poveikio. Jis veikia blokuodamas opiatų poveikį mažinant pavojingus simptomus, kuriuos sukelia didelis kiekis opiatų kraujyje. Tikriausiai negalėsite gydyti savęs, jei patiriate pernelyg opiatų. Jūs turėtumėte įsitikinti, kad jūsų šeimos nariai, globėjai arba žmonės, kurie praleidžia laiką su jumis, žino, kaip pasakyti, ar patiriate perdozavimą, kaip vartoti naloksoną, ir ką daryti, kol atvyksta skubi medicininė pagalba. Jūsų gydytojas ar vaistininkas parodys jums ir jūsų šeimos nariams, kaip vartoti vaistus. Jei norite gauti instrukcijas, kreipkitės į vaistininką arba apsilankykite gamintojo svetainėje. Jei kas nors mato, kad patiriate perdozavimo simptomus, jis ar ji turėtų Jums duoti pirmąją naloksono dozę, skambinti 911 ir pasilikti su jumis ir atidžiai stebėti, kol atvyks neatidėliotina medicininė pagalba. Po naloksono gavimo jūsų simptomai gali grįžti per kelias minutes. Jei jūsų simptomai atsinaujina, asmuo turi duoti jums kitą naloksono dozę. Papildomos dozės gali būti skiriamos kas 2–3 minutes, jei simptomai atsinaujina prieš atvykstant į gydytoją.

Perdozavimo simptomai gali būti tokie:

• sulėtėjęs arba sunkus kvėpavimas
• labai mieguistumas ar mieguistumas
• koma (sąmonės netekimas tam tikrą laiką)
• lėtas širdies plakimas
• šalta, nepalanki oda
• raumenų silpnumas
• mokinių susiaurėjimas ar išsiplėtimas (juodi apskritimai akies centre)
• neįprastas knarkimas

Kokią kitą informaciją turėčiau žinoti?

Laikykite visus susitikimus su savo gydytoju ir laboratorija. Gydytojas gali paskirti tam tikrus laboratorinius tyrimus, kad patikrintų Jūsų organizmo atsaką į buprenorfiną.

Prieš atlikdami bet kokį laboratorinį tyrimą (ypač tuos, kurie susiję su metileno mėlyną), pasakykite gydytojui ir laboratorijos darbuotojams, kad naudojate buprenorfiną.

Neleiskite kitiems vartoti vaisto. Buprenorfinas (Belbuca) yra kontroliuojama medžiaga. Receptai gali būti papildyti tik nedaug kartų; kreipkitės į vaistininką, jei turite klausimų.

Svarbu, kad jūs turėtumėte raštišką visų receptinių ir nekraunamų vaistų, kuriuos vartojate, sąrašą, taip pat visus produktus, tokius kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai. Kiekvieną kartą apsilankydami pas gydytoją ar įtraukus į ligoninę, šį sąrašą turėtumėte pateikti su jumis. Svarbi informacija yra su savimi vežti avarijų atveju.

Prekių ženklai

• Belbuca^®