Trumpas filtras

Posted on
Autorius: Laura McKinney
Kūrybos Data: 5 Balandis 2021
Atnaujinimo Data: 1 Lapkričio Mėn 2024
Anonim
silikagelinis filtras iš cikloninio filtro
Video.: silikagelinis filtras iš cikloninio filtro

Turinys

Trumpas filtras yra trumpesnis nei normalus atstumas tarp viršutinės lūpos ir nosies.


Apsvarstymai

Filtras yra griovelis, kuris eina nuo lūpų viršaus iki nosies.

Filtro ilgis iš tėvų perduodamas vaikams per genus. Šis griovelis sutrumpinamas tam tikromis sąlygomis.

Priežastys

Šią sąlygą gali sukelti:

  • Chromosomų 18q delecijos sindromas
  • Cohen sindromas
  • DiGeorge sindromas
  • Burnos-veido-skaitmeninis sindromas (OFD)

Globos namai

Daugeliu atvejų nereikia namų priežiūros, reikalingos trumpam filtrui. Tačiau, jei tai tik vienas kito sutrikimo požymis, vadovaukitės sveikatos priežiūros paslaugų teikėjo instrukcijomis, kaip rūpintis šia liga.

Kada kreiptis į medicinos specialistą

Skambinkite savo paslaugų teikėjui, jei pastebėsite trumpą filtrą apie savo vaiką.

Ko tikėtis Jūsų biuro apsilankyme

Kūdikis su trumpu filtrumu gali turėti kitų simptomų ir požymių. Kartu jie gali apibrėžti konkretų sindromą ar būklę. Teikėjas diagnozuos šią būklę, remdamasis šeimos istorija, medicinos istorija ir fiziniu egzaminu.


Medicinos istorijos klausimai gali būti:

  • Ar pastebėjote, kai vaikas gimė?
  • Ar šią funkciją turi kiti šeimos nariai?
  • Ar buvo diagnozuotas kitas šeimos narys su trumpu filtrumu susijęs sutrikimas?
  • Kokie kiti simptomai?

Bandymai, skirti diagnozuoti trumpą filtrą:

  • Chromosomų tyrimai
  • Fermentų tyrimai
  • Metaboliniai tyrimai su motina ir kūdikiu
  • Rentgeno spinduliai

Jei jūsų teikėjas diagnozavo trumpą filtrą, galbūt norėsite pažymėti, kad diagnozė yra jūsų asmeniniame medicininiame įraše.

Vaizdai


  • Veidas

  • Filtras

Nuorodos

Buckley RH. Pirminiai ląstelių imuniteto defektai. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, red. Nelsono vaikų pediatrijos vadovėlis. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016 m .: 125 skyrius.


Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Veido galūnių defektai yra pagrindiniai bruožai. Jones KL, Jones MC, Del Campo M, red. Smito atpažįstami žmogaus apsigimimų modeliai. 7-asis red. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013 m .: I skyrius.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetiniai sutrikimai ir sutrikimai. In: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, red. „Zitelli“ ir „Davis“ vaikų diagnostikos atlasas. 7-asis red. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018 m .: 1 skyrius.

Peržiūros data 2/19/2018

Atnaujino: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Vašingtono universiteto Medicinos mokyklos klinikinis profesorius, Sietlas, WA. Taip pat peržiūrėjo David Zieve, MD, MHA, medicinos direktorius, redaktoriaus direktorius Brenda Conaway ir A.D.A.M. Redakcinė komanda.