Turinys
- Priežastys
- Simptomai
- Egzaminai ir testai
- Gydymas
- „Outlook“ (prognozė)
- Galimos komplikacijos
- Kada kreiptis į medicinos specialistą
- Alternatyvūs vardai
- Paciento instrukcijos
- Vaizdai
- Nuorodos
- Peržiūros data 17/13/2017
Kraniosinostozė yra gimimo defektas, kai vienas ar daugiau siūlų ant kūdikio galvos užsidaro anksčiau nei paprastai.
Kūdikio ar mažo vaiko kaukolę sudaro kaulinės plokštės, kurios vis dar auga. Sienos, kuriomis šios plokštės susikerta, vadinamos siūlėmis arba siuvimo linijomis. Siūlai leidžia augti kaukolę. Paprastai jie užsidaro („saugiklis“) iki 2 ar 3 metų amžiaus.
Ankstyvas siūlių uždarymas sukelia kūdikio neįprastai formos galvą. Tai gali apriboti smegenų augimą.
Priežastys
Craniosinostozės priežastis nežinoma. Genai gali vaidinti svarbų vaidmenį, tačiau paprastai nėra šeimos būklės. Dažniau tai gali sukelti išorinis spaudimas kūdikio galvai prieš gimimą.
Tais atvejais, kai tai perduodama per šeimas (paveldėtas), gali kilti kitų sveikatos problemų, pvz., Traukuliai, sumažėjęs intelektas ir aklumas. Genetiniai sutrikimai, paprastai susiję su craniosinostoze, yra Crouzon, Apert, Carpenter, Saethre-Chotzen ir Pfeiffer sindromai.
Tačiau dauguma vaikų, sergančių craniosinostoze, kitaip yra sveiki ir turi normalų intelektą.
Simptomai
Simptomai priklauso nuo craniosinostozės tipo. Jie gali apimti:
- Nėra „minkštos vietos“ (fontanelle) ant naujagimio kaukolės
- Pakelta kieta kraigo išilgai pažeistų siūlių
- Neįprastos galvos formos
- Lėtai ar ne didinant galvos dydį, kai vaikas auga
Kraniosinostozės tipai yra:
- Sagittal synostosis (scaphocephaly) yra labiausiai paplitęs tipas. Jis veikia pagrindinę siūlę ant galvos viršaus. Ankstyvas uždarymas verčia galvą augti ilgai ir siaurai, o ne plačiai. Šio tipo kūdikiai paprastai turi plačią kaktą. Tai dažniau pasitaiko berniukų nei mergaičių.
- Priekinis plagiokefalas yra kitas dažniausias tipas. Jis paveikia susiuvimą nuo ausies iki ausies galvos viršuje. Tai labiau paplitusi mergaitėse.
- Metopolozė yra reta forma, kuri paveikia siuvimą arti kaktos. Vaiko galvos formą galima apibūdinti kaip trigonocefaliją. Jis gali svyruoti nuo lengvo iki sunkaus.
Egzaminai ir testai
Sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas pajus kūdikio galvą ir atliks fizinį egzaminą.
Galima atlikti šiuos bandymus:
- Kūdikio galvos perimetro matavimas
- Kaukolės rentgeno spinduliai
- Galvos CT nuskaitymas
Gerai vaiko apsilankymai yra svarbi jūsų vaiko sveikatos priežiūros dalis. Jie leidžia paslaugų teikėjui reguliariai tikrinti kūdikio galvos augimą. Tai padės anksti nustatyti problemas.
Gydymas
Paprastai reikalinga chirurgija. Tai daroma, kol kūdikis vis dar yra kūdikis. Operacijos tikslai yra:
- Pašalinkite spaudimą smegenims.
- Įsitikinkite, kad kaukolėje yra pakankamai vietos, kad smegenys galėtų tinkamai augti.
- Pagerinti vaiko galvos išvaizdą.
„Outlook“ (prognozė)
Kaip gerai vaikas priklauso nuo:
- Kiek siūlų yra
- Vaiko sveikata
Vaikai, sergantys šia chirurgija, daugeliu atvejų gerai veikia, ypač kai būklė nėra susijusi su genetiniu sindromu.
Galimos komplikacijos
Kraniosinostozė sukelia galvos deformaciją, kuri gali būti sunki ir nuolatinė, jei ji nėra ištaisyta. Komplikacijos gali apimti:
- Padidėjęs intrakranijinis spaudimas
- Priepuoliai
- Vėlesnis vystymasis
Kada kreiptis į medicinos specialistą
Jei jūsų vaikas turi:
- Neįprastos galvos formos
- Problemos, susijusios su augimu
- Neįprastos kėlimo kojos ant kaukolės
Alternatyvūs vardai
Ankstyvas siūlių uždarymas; Synostosis; Plagiocephalija; Scaphocephaly; Fontanelle - craniosinostozė; Minkštas taškas - craniosinostozė
Paciento instrukcijos
- Kraniosinostozės taisymas
Vaizdai
Naujagimio kaukolė
Nuorodos
Ligų kontrolės ir prevencijos centrai. Faktai apie craniosinostozę. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/craniosynostosis.html. Atnaujinta 2015 m. Gruodžio 10 d. Prieiga prie 2018 m. Sausio 11 d.
Graham JM, Sanchwez-Lara PA. Kraniosinostozė: bendra. : Graham JM, Sanchez-Lara PA, red. Smito atpažįstami žmogaus deformacijos modeliai. 4-asis red. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016 m .: 29 skyrius.
Kinsman SL, Johnston MV. Įgimtos centrinės nervų sistemos anomalijos. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, red. Nelsono vaikų pediatrijos vadovėlis. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016 m .: 591 skyrius.
Peržiūros data 17/13/2017
Atnaujino: Kimberly G.Lee, MD, MSC, IBCLC, Pietų Karolinos medicinos universiteto Neonatologijos katedros docentas, Charleston, SC. „VeriMed Healthcare Network“ pateikė apžvalgą. Taip pat peržiūrėjo David Zieve, MD, MHA, medicinos direktorius, redaktoriaus direktorius Brenda Conaway ir A.D.A.M. Redakcinė komanda.