Turinys
Taip pat žinomas kaip paveldimas nepolipinis kolorektalinio vėžio (HNPCC) sindromas, Lyncho sindromas pirmą kartą aprašyta daugiau nei prieš 100 metų. Tai yra dažniausiai pasitaikantis paveldimas gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio sindromas.
Lyncho sindromo simptomai
Daugelis gaubtinės arba tiesiosios žarnos vėžiu sergančių pacientų ankstyvosiose ligos stadijose neturi jokių simptomų. Simptomai gali pasireikšti tik tada, kai liga progresuoja. Įprasta patikra ir rizikos veiksnių supratimas padės apsaugoti jūsų sveikatą.
Storosios žarnos vėžio ir tiesiosios žarnos vėžio simptomai yra panašūs į kitų storosios žarnos ligų simptomus. Dažni simptomai yra šie:
- Kruvina išmatos
- Nepaaiškinamas viduriavimas
- Ilgas vidurių užkietėjimo laikotarpis
- Pilvo skausmai
- Išmatų dydžio ar kalibro sumažėjimas
- Dujų skausmas, pilvo pūtimas, pilnumas
- Nepaaiškinamas svorio kritimas
- Letargija ir vėmimas
Jei jaučiate šiuos simptomus, pasitarkite su savo gydytoju, kad nustatytumėte tinkamą diagnozę.
Lyncho sindromo diagnozė
Ankstyva diagnozė yra labai svarbi norint anksti nustatyti ir gydyti gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžį. Reguliarių patikrinimų tvarkaraštis priklauso nuo jūsų šeimos ir ligos istorijos.
Asmenų, kuriems gresia Lyncho sindromas, šeimoje paprastai yra dvi iš eilės gaubtinės arba tiesiosios žarnos vėžio kartos. Arba jie turi bent vieną kartą, sergančią storosios žarnos ar tiesiosios žarnos vėžiu, ir vieną kartą - su polipais.
Vyrams ir moterims, kuriems gresia pavojus, reikia atlikti storosios žarnos tyrimą. Moterys taip pat turėtų kasmet tikrintis gimdos gleivinę ir kiaušides. Gydytojas kartu su jumis nustatys jūsų konkrečias tyrimo gaires.
Lyncho sindromo diagnostikos procedūros yra šios:
Genetiniai tyrimai
Vieno iš penkių skirtingų genų mutacijos arba pokyčiai yra atsakingi už daugumą Lyncho sindromo atvejų. Jei jūsų šeimoje yra Lyncho sindromas, galite atlikti genetinį tyrimą, kad nustatytumėte, ar jums gresia vėžys.
Genetinis tyrimas atliekamas gaunant nedidelį kraujo mėginį. Jei jūsų tyrimas patvirtina, kad turite geno mutaciją, turėtumėte planuoti kasmetines kolonoskopijas ir reguliariai tikrintis. Jei mutacijos neturite, galite išvengti nereikalingų tyrimų.
Mikrosatelitų nestabilumo testavimas ir imunohistochemijos testavimas
Mikrosatelitų nestabilumo testai ir imunohistocheminiai tyrimai naudojami kaip atrankos testas, siekiant sužinoti, kiek tikėtina, kad jūsų vėžį sukėlė vienas iš Lyncho sindromo genų. Jei jūsų testas buvo teigiamas, vėžys gali būti dėl genų mutacijos, ir jūs galite tęsti genetinius kraujo tyrimus.
Kolonoskopija
Kolonoskopija yra tinkamiausias būdas diagnozuoti Lyncho sindromą. Tai geriausias būdas nustatyti polipus ar vėžį ir leidžia gydytojui pamatyti visą žarnyną. Jūsų dvitaškis turi būti be išmatų, kad būtų gerai matomas. Preparatai gali apimti skystą dietą, klizmą ir vidurius. Prieš procedūrą pacientai ramina.
Kolonoskopijos metu:
- Gydytojas įdeda kolonoskopą per tiesiąją žarną ir į išangę bei storąją žarną, kad patikrintų vėžį ar polipus.
- Biopsijos žnyplės gali būti įterptos, kad būtų pašalintas nedidelis audinio mėginys tolesnei analizei.
- Jei yra polipas, jį galima pašalinti per kolonoskopą.
- Jums gali pasireikšti mėšlungis ar diskomfortas.
Lyncho sindromo gydymas
Jūsų gydymas priklausys nuo tyrimo metu gautų išvadų. Gydytojas gali pašalinti polipus endoskopiškai arba gali būti rekomenduojama atlikti operaciją. Sužinokite daugiau apie Lyncho sindromo gydymą.