Lupuso statistika, faktai ir skaičiai

Posted on
Autorius: Charles Brown
Kūrybos Data: 9 Vasario Mėn 2021
Atnaujinimo Data: 20 Lapkričio Mėn 2024
Anonim
What happens when you have a disease doctors can’t diagnose | Jennifer Brea
Video.: What happens when you have a disease doctors can’t diagnose | Jennifer Brea

Turinys

Kiek žmonių suserga vilklige? O kiek miršta nuo šios ligos? O kiek mediciniškai kainuoja liga? Iš esmės, kokia yra pagrindinė vilkligės statistika?

Iš tiesų, kokia yra pagrindinė statistika, tuos skaičius, kuriuos turėtume visi nusakyti, kai kas nors paklaus apie šią ligą? Jei to paties klausia kažkas, nepažįstantis vilkligės, tikimės, kad šis straipsnis, remdamasis Amerikos Lupus fondo (LFA) surinkta statistika, padės jums pasiruošti.

Apie Vilklį

  • Maždaug 1,5 milijono amerikiečių turi vilkligės formą.
  • Sisteminės raudonosios vilkligės atvejai: 70% visų vilkligės atvejų.
  • Iš asmenų, kuriems diagnozuota vilkligė, 90% yra moterys.
  • Aštuoniasdešimt procentų žmonių vilkligė vystosi nuo 15 iki 45 metų.
  • Lupusas yra du ar tris kartus labiau paplitęs tarp spalvotų žmonių.
  • Tėvų ar brolių, sergančių vilklige ar besivystančių, tikimybė: 20%.

Ligos diagnozavimas

  • LFA apklausa atskleidė, kad daugiau nei 50% respondentų kentėjo daugiau nei ketverius metus, kol jų vilkligė buvo tinkamai diagnozuota.
  • Daugumai žmonių, atrinktų toje pačioje apklausoje, reikėjo kelionių pas tris gydytojus, kad būtų nustatyta teisinga diagnozė, ir beveik pusei šių žmonių reumatologas nustatė tinkamai.

Gyvenimas su lupu

  • Nors vilklige priskiriamų mirčių skaičius per pastaruosius 20 metų didėjo, nežinoma, ar tai rodo faktinį mirtingumo padidėjimą, ar tiesiog geriau nustato ir praneša apie ligą.
  • Dauguma žmonių, sergančių vilklige, gyvens įprastą gyvenimą dėl patobulintos diagnozės ir gydymo.
  • Du trečdaliai vilkligės, sergančių LFA tyrimu, pranešė apie visišką arba dalinį pajamų praradimą dėl jų ligos komplikacijų.
  • Metinės vidutinės išlaidos, susijusios su vilkligės medicininio gydymo teikimu: nuo 6 000 iki 10 000 JAV dolerių, kai kurios išlaidos kainuoja kelis tūkstančius dolerių per mėnesį.
  • Pirminis paramos vilklige pacientų - šeimos ir draugų - tinklas.

Sunkiausi susidorojimo veiksniai, apie kuriuos pranešta LFA tyrime:


  • Skausmas
  • Gyvenimo būdo pokyčiai
  • Emocinės problemos

Kitos vilkligės formos

Nors sisteminė raudonoji vilkligė (SLE) yra labiausiai paplitusi vilkligės forma, egzistuoja ir kitos šios ligos formos, įskaitant vaistų sukeltą raudonąją vilkligę, odos raudonąją vilkligę ir naujagimio vilkligę.

SLE yra lėtinė, uždegiminė būklė, galinti užmušti. Su SLE organizmas gamina antikūnus, kurie puola įvairias organų sistemas, tokias kaip oda, sąnariai, inkstai, plaučiai, širdis, gleivinės ir nervų sistema.

Žmonėms, sergantiems SLE, gali pasireikšti daugybė nespecifinių sistemų, tokių kaip nuovargis, karščiavimas ir svorio netekimas, todėl šią ligą sunku diagnozuoti. Be to, nėra vienos šios ligos diagnostikos tyrimo taisyklės. Taigi daugeliui žmonių, sergančių šia liga, praeina metai, kol jie nėra diagnozuoti. Tiesą sakant, vidutiniškai SLE sergančiam asmeniui tinkamai diagnozuoti reikia apie 5 metus. Nepaisant to, būtina diagnozę nustatyti kuo greičiau kuo anksčiau, nes ankstyvas šios ligos gydymas žymiai sumažina paciento kančią ir mirties tikimybę.