Turinys
Fluorescencija savo vietoje hibridizacija (FISH) yra viena iš kelių metodų, naudojamų jūsų ląstelių DNR paieškai, ieškant specifinių genų ar jų dalių.Daugybė skirtingų vėžio rūšių yra susijusios su žinomomis genetinėmis anomalijomis. Pagal genetiką kalbame ne tik apie paveldimumą. Per visą gyvenimą ląstelės gali padaryti klaidų, kai jos dalijasi ir auga. Šiose ląstelėse gali kauptis su vėžiu susijusios DNR mutacijos.
Kaip tai veikia
FISH yra metodas, kuriame naudojami fluorescenciniai zondai, siekiant aptikti specifinius genus ar jų dalis (DNR sekas). Medicinos centro laboratorijos darbuotojai ir onkologai naudoja FISH, kad padėtų įvertinti pacientus, kurie gali sirgti vėžiu, ir kartais stebi pacientą, kuriam jau diagnozuotas vėžys ir kuris gydomas.
ŽUVYS gali būti atliekamos naudojant įvairių tipų mėginius, atsižvelgiant į įtariamo vėžio vietą ir tipą: naviko ląstelės, gautos iš periferinio kraujo, kaulų čiulpų biopsijos ar limfmazgių biopsijos, ir formaline fiksuoto parafino audinio (tai reiškia audinio mėginys, kuris yra apdorojamas laboratorijoje ir įterpiamas į tam tikrą vašką, todėl jis tampa standesnis, kad būtų galima supjaustyti plonomis dalimis ir pritvirtinti žiūrėti po mikroskopu).
Ką reiškia laiškai
FISH raidė „H“ reiškia hibridizaciją. Vykdant molekulinę hibridizaciją, žymėta DNR arba RNR seka naudojama kaip zondas. Jei norite, vizualizuokite raudoną „Lego“ plytą. Zondas naudojamas biologiniam mėginiui surasti atitikmenį „Lego“ plytą arba DNR seką.
DNR jūsų mėginyje yra tarsi Lego plytų krūvos, ir dauguma plytų šiose krūvelėse nesutaps su mūsų raudonuoju zondu. Visos jūsų plytos yra gražiai suskirstytos į 23 plytų polių poras - kiekviena krūva yra viena ar daugiau iš jūsų suporuotų homologinių chromosomų. Skirtingai nuo „Lego“ plytų, mūsų raudonas „Lego“ zondas yra tarsi stiprus magnetas ir randa savo atitikmenį nereikalaudamas rūšiuoti krūvelių.
„F“ reiškia fluorescenciją. Mūsų raudonas zondas gali pasimesti plytų krūvose, todėl jis yra pažymėtas spalvotais fluorescuojančiais dažais, kad jie švytėtų. Suradusi savo atitikimą tarp 23 suporuotų polių, fluorescencinė etiketė atskleidžia jo vietą. Taigi dabar galite pamatyti, kaip tyrėjai ir gydytojai gali naudoti FISH, kad padėtų nustatyti, kur (kuri krūva ar kuri chromosoma) yra konkretus genas tam tikram asmeniui.
„Aš“ ir „S“ reiškia savo vietoje. Tai reiškia, kad mūsų raudona „Lego“ plyta ieško savo degtuko jūsų pateiktame pavyzdyje.
ŽUVYS ir specifiniai kraujo vėžiai
ŽUVYS ir kita savo vietoje hibridizacijos procedūros naudojamos diagnozuoti įvairius chromosomų anomalijas - genetinės medžiagos pokyčius, chromosomų pokyčius, įskaitant:
- Ištrynimas: dingo dalis chromosomos
- Perkėlimas: vienos chromosomos dalis nutrūksta ir prilimpa ant kitos chromosomos
- Inversija: chromosomos dalis nutrūksta ir vėl įterpiama, tačiau atvirkštine tvarka
- Pasikartojimas: chromosomos dalis ląstelėje yra per daug kopijų
Kiekviena vėžio rūšis gali turėti savo chromosomų pokyčių rinkinį ir atitinkamus zondus. ŽUVYS ne tik padeda nustatyti pradinius genetinius pokyčius ligos procese, pavyzdžiui, vėžyje, bet taip pat gali būti naudojami reakcijai į terapiją ir ligos remisiją stebėti.
FISH nustatyti genetiniai pokyčiai kartais suteikia papildomos informacijos apie tai, kaip individas gali elgtis, atsižvelgiant į tai, kas praeityje buvo pastebėta tos pačios rūšies vėžiu ir panašiais genetiniais pokyčiais. Kartais FISH naudojamas jau nustačius diagnozę, siekiant surinkti papildomos informacijos, kuri gali padėti numatyti paciento baigtį ar geriausią gydymą.
FISH gali nustatyti leukemijų, įskaitant lėtinę limfocitinę leukemiją (LLL), chromosomų anomalijas. Lėtinės limfocitinės leukemijos / mažos limfocitinės limfomos atveju FISH leidžia pacientams sužinoti jų prognostinę kategoriją: gerą, tarpinę ar prastą. Sergant ūmine limfoblastine leukemija (ALL), leukemijos ląstelių genetika gali pasakyti apie vėžio rizikos lygį ir padėti priimti terapinius sprendimus.
FISH skydai taip pat prieinami esant limfomai, daugybinei mielomai, plazmos ląstelių proliferaciniams sutrikimams ir mielodisplastiniam sindromui. Pavyzdžiui, mantijos ląstelių limfomos atveju yra perkėlimas kad FISH gali aptikti vadinamąjį GH / CCND1 t (11; 14), kuris dažnai susijęs su šia limfoma.
Kodėl ŽUVYS?
FISH privalumas yra tas, kad jo nereikia atlikti ląstelėms, kurios aktyviai dalijasi. Citogenetiniai tyrimai paprastai trunka apie tris savaites, nes vėžio ląstelės turi augti laboratorijos induose maždaug 2 savaites, kol jas bus galima ištirti. Priešingai, FISH rezultatus laboratorijoje galima gauti per kelias dienas.