Sargramostimas

Turinys

• Kodėl skiriamas šis vaistas?
• Kaip vartoti šį vaistą?
• Kiti šio vaisto naudojimo būdai
• Kokių specialių atsargumo priemonių turėčiau laikytis?
• Kokius specialius dietinius nurodymus turėčiau laikytis?
• Kokį šalutinį poveikį šis vaistas gali sukelti?
• Ką turėčiau žinoti apie šio vaisto laikymą ir šalinimą?
• Avarijos / perdozavimo atveju
• Kokią kitą informaciją turėčiau žinoti?
• Prekių ženklai
• Kiti vardai

išreikštas kaip (sar gram 'oh stimul)

Kodėl skiriamas šis vaistas?

Sargramostinas vartojamas siekiant sumažinti infekcijos tikimybę žmonėms, sergantiems ūminiu mielogenine leukemija (AML, baltųjų kraujo kūnelių vėžiu), ir gaunami chemoterapiniai vaistai, kurie gali sumažinti neutrofilų skaičių (kraujo ląstelių, reikalingų kovoti su kūnu). infekcija). Sargramostinas taip pat vartojamas žmonėms, kuriems atliekamos kraujo kamieninių ląstelių transplantacijos, kaulų čiulpų transplantacijos metu, ir kraujo paruošimui leukaferezės atveju (gydymas, kai tam tikros kraujo ląstelės pašalinamos iš organizmo ir po to grįžta į kūną po chemoterapija). Sargramostim taip pat vartojamas žmonėms, kuriems po kraujo čiulpų persodinimo nebuvo atsako. Sargramostinas yra klasėje, vadinamoje kolonijas stimuliuojančiais veiksniais. Jis padeda organizmui gaminti daugiau neutrofilų ir tam tikrų kitų kraujo ląstelių.

Kaip vartoti šį vaistą?

Sargramostim yra tirpalas (skystas) arba milteliai, kuriuos reikia maišyti su skysčiu, kad švirkštumėte po oda (po oda) arba į veną (į veną). Jis infuzuojamas (švirkščiamas lėtai) per 2–24 valandas vieną kartą per parą. Jis taip pat gali būti švirkščiamas po oda vieną kartą per parą. Gydymo trukmė priklauso nuo būklės, kurią turite, ir nuo to, kaip gerai organizmas reaguoja į vaistus.

Jei vartojate sargramostimą, kad sumažintumėte infekcijos riziką chemoterapijos metu, vaistą gausite likus ne mažiau kaip 4 dienoms po paskutinės kiekvieno chemoterapijos ciklo dozės gavimo. Vaistą toliau vartosite kasdien, kol kraujo ląstelių skaičius vėl nepraeis arba iki 6 savaičių. Jei vartojate sargramostimą, kad paruoštumėte kraują leukaferezei, vaistą gausite kartą per dieną iki paskutinės leukaferezės. Jei vartojate sargramostimą, nes Jums atliekamas kraujo kamieninių ląstelių persodinimas, vaistą gausite nuo kraujo ląstelių persodinimo dienos ir tęskite mažiausiai 3 dienas. Jei vartojate sargramostimą, kad sumažintumėte infekcijos riziką kaulų čiulpų persodinimo metu, vaistą gausite likus ne mažiau kaip 24 valandoms po chemoterapijos gavimo ir vėl 2–4 val. Po kaulų čiulpų infuzijos. Jei vartojate sargramostimą, nes neatsako į kaulų čiulpų transplantaciją, vaistą gausite kartą per parą 14 dienų. Nenustokite vartoti sargramostimo nesikalbėjus su gydytoju.

Sargramostim Jums gali duoti slaugytoja ar kitas sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas, arba jums gali būti liepta švirkšti vaistą namuose. Jei švirkščiate sargramostimą, vaistą švirkškite maždaug tuo pačiu laiku kiekvieną dieną. Atidžiai laikykitės recepto etiketės nurodymų ir paprašykite gydytojo ar vaistininko paaiškinti bet kokią dalį, kurią nesuprantate. Naudokite sargramostim tiksliai taip, kaip nurodyta. Nenaudokite daugiau ar mažiau jo ar dažniau, nei nurodė gydytojas.

Jei patys sargramostim švirkščiate, sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas parodys, kaip švirkšti vaistus. Įsitikinkite, kad suprantate šias kryptis. Paklauskite savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėjo, jei turite kokių nors klausimų dėl to, kur reikia sargramostim injekuoti, kaip duoti injekciją, kokio tipo švirkštą naudoti ar kaip susišvirkšti panaudotas adatas ir švirkštus po injekcijos.

Pasitarkite su vaistininku arba gydytoju, kad gautumėte gamintojo kopiją pacientui.

Kiti šio vaisto naudojimo būdai

Sargramostimas taip pat kartais naudojamas tam tikrų rūšių mielodisplastiniam sindromui gydyti (grupei, kurioje kaulų čiulpai gamina kraujo ląsteles, kurios yra nepakankamos ir nesukuria pakankamai sveikų kraujo ląstelių) ir aplastinė anemija (būklė, kai kaulų čiulpai nėra gamina pakankamai naujų kraujo ląstelių). Kartais Sargramostim vartojamas žmonėms, sergantiems žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV), sumažinti infekcijos tikimybę. Pasitarkite su gydytoju apie riziką, susijusią su šio vaisto vartojimu Jūsų būklei.

Šis vaistas gali būti skiriamas kitiems tikslams; kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kokių specialių atsargumo priemonių turėčiau laikytis?

Prieš naudojant sargramostim injekciją,

• pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei esate alergiškas sargramostim, mielėms, kitiems vaistams ar bet kuriai pagalbinei sargramostim injekcijai. Paklauskite vaistininko sąrašo ingredientų.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokie vaistiniai preparatai, vitaminai, maisto papildai ir augaliniai produktai vartojami ar planuojami vartoti. Būtinai paminėkite betametazoną (celestoną), deksametazoną (dekadroną), ličio (litobido), metilprednizolono (Medrol) ir prednizono. Gydytojas gali keisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nepageidaujamas poveikis.
• pasakykite gydytojui, jei esate gydomas, ar kada nors buvo gydomas radioterapija, ar turite ar kada nors buvo vėžys, edema (skrandžio, kojų, kulkšnių ar apatinių kojų patinimas), bet kokio tipo širdies liga, širdies nepakankamumas , nereguliarus širdies plakimas, plaučių, inkstų ar kepenų liga.
• pasakykite gydytojui, jei esate nėščia, planuojate pastoti arba maitinate krūtimi. Jei sargramostimo metu pastojote, kreipkitės į gydytoją.
• jei turite operaciją, įskaitant dantų chirurgiją, pasakykite gydytojui arba odontologui, kad naudojate sargramostimą.
• turėtumėte žinoti, kad sargramostimas mažina infekcijos riziką, bet neužkerta kelio visoms infekcijoms, kurios gali atsirasti chemoterapijos metu ar po jos. Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jei atsiranda infekcijos požymių, pvz., Karščiavimas, šaltkrėtis, gerklės skausmas ar nuolatinis kosulys ir perkrova.

Kokius specialius dietinius nurodymus turėčiau laikytis?

Jei jūsų gydytojas nenurodo kitaip, tęskite įprastą mitybą.

Kokį šalutinį poveikį šis vaistas gali sukelti?

Sargramostimas gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba neišnyksta:

• paraudimas, patinimas, kraujosruvos, niežulys arba vienkartinė dozė toje vietovėje, kurioje buvo švirkščiamas vaistas
• kaulų, sąnarių ar raumenų skausmas
• galvos skausmas
• pykinimas
• vėmimas
• viduriavimas
• skrandžio skausmas
• burnos opos
• apetito praradimas
• Plaukų slinkimas

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei Jums pasireiškė bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite neatidėliotinos medicinos pagalbos:

• dusulys ar greitas kvėpavimas
• sunku kvėpuoti
• švokštimas
• galvos svaigimas
• prakaitavimas
• aviliai
• bėrimas
• niežėjimas
• patinimas aplink burną, veidą, akis, skrandį, pėdas, kulkšnį ar apatines kojas
• staigus svorio padidėjimas
• krūtinės skausmas
• greitas arba nereguliarus širdies plakimas
• alpimas
• neįprastas mėlynės ar raudonos spalvos žymės po oda
• neįprastas kraujavimas
• kraujavimas
• neįprastas nuovargis ar silpnumas
• sumažėjęs šlapinimasis

Sargramostimas gali sukelti kitus šalutinius reiškinius. Kreipkitės į gydytoją, jei vartodami šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Jei pasireiškia rimtas šalutinis poveikis, jūs arba jūsų gydytojas gali išsiųsti ataskaitą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) MedWatch nepageidaujamų reiškinių ataskaitų programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Ką turėčiau žinoti apie šio vaisto laikymą ir šalinimą?

Laikykite šį vaistą į konteinerį, kuriame jis buvo, nuo saulės spindulių, uždarytas ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Sargramostim laikykite šaldytuve. Negalima užšaldyti ar purtyti sargramostim. Atidarytus sargramostim buteliukus galima šaldyti iki 20 dienų. Atidarytus buteliukus išmeskite po 20 dienų.

Nereikalingi vaistai turi būti sunaikinti specialiais būdais, siekiant užtikrinti, kad gyvūnai, vaikai ir kiti žmonės negalėtų jų vartoti. Tačiau šio vaisto negalima nuplauti tualetu. Vietoj to, geriausias būdas pašalinti vaistus yra per vaistų grąžinimo programą. Pasitarkite su vaistininku arba kreipkitės į vietinį šiukšlių / perdirbimo skyrių, kad sužinotumėte apie savo bendruomenės grąžinimo programas. Daugiau informacijos rasite FDA Saugaus vaistų šalinimo svetainėje (http://goo.gl/c4Rm4p), jei neturite prieigos prie priėmimo programos.

Svarbu išlaikyti vaistus nuo vaikų ir jo nepasiekiamoje vietoje, nes daugelis konteinerių (pvz., Kas savaitę vartojančių vaistų ir akių lašų, ​​kremų, pleistrų ir inhaliatorių) nėra vaikams atsparūs, o maži vaikai gali juos lengvai atidaryti. Kad apsaugotumėte mažus vaikus nuo apsinuodijimo, visada užfiksuokite saugos dangtelius ir nedelsdami įdėkite vaistus į saugią vietą. http://www.upandaway.org

Avarijos / perdozavimo atveju

Perdozavus, skambinkite į nuodų kontrolės pagalbos liniją 1-800-222-1222. Informacija taip pat prieinama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei auka žlugo, turėjo priepuolį, turi sunkumų kvėpuoti arba negali būti pabudusi, nedelsiant skambinkite pagalbos tarnyboms 911 val.

Perdozavimo simptomai gali būti tokie:

• dusulys
• neįprastas nuovargis ar silpnumas
• karščiavimas
• greitas arba nereguliarus širdies plakimas
• pykinimas
• galvos skausmas
• bėrimas

Kokią kitą informaciją turėčiau žinoti?

Laikykite visus susitikimus su savo gydytoju ir laboratorija. Jūsų gydytojas nurodys tam tikrus laboratorinius tyrimus, kad patikrintų jūsų organizmo atsaką į sargramostimą.

Svarbu, kad jūs turėtumėte raštišką visų receptinių ir nekraunamų vaistų, kuriuos vartojate, sąrašą, taip pat visus produktus, tokius kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai. Kiekvieną kartą apsilankydami pas gydytoją ar įtraukus į ligoninę, šį sąrašą turėtumėte pateikti su jumis. Svarbi informacija yra su savimi vežti avarijų atveju.

Prekių ženklai

• Leukinas^®

Kiti vardai

• Granulocitų-makrofagų kolonijų stimuliavimo faktorius
• GM-CSF