Filgrastimas, Filgrastim-sndz, Tbo-filgrastimo injekcija

Turinys

• Kodėl skiriamas šis vaistas?
• Kaip vartoti šį vaistą?
• Kiti šio vaisto naudojimo būdai
• Kokių specialių atsargumo priemonių turėčiau laikytis?
• Kokius specialius dietinius nurodymus turėčiau laikytis?
• Ką turėčiau daryti, jei pamiršote dozę?
• Kokį šalutinį poveikį šis vaistas gali sukelti?
• Ką turėčiau žinoti apie šio vaisto laikymą ir šalinimą?
• Avarijos / perdozavimo atveju
• Kokią kitą informaciją turėčiau žinoti?
• Prekių ženklai
• Kiti vardai

išreikštas kaip (fil gra 'stim)

Kodėl skiriamas šis vaistas?

Filgrastimas, filgrastimas-sndz ir tbo-filgrastimas yra naudojami siekiant sumažinti infekcijų tikimybę žmonėms, sergantiems tam tikros rūšies vėžiu ir vartojantiems chemoterapijos vaistus, kurie gali sumažinti neutrofilų skaičių (kraujo ląstelių, reikalingų infekcijai kovoti). Filgrastimas ir filgrastimas-sndz vartojami pacientams, kuriems atliekama kaulų čiulpų transplantacija, žmonėms, sergantiems sunkia lėtine neutropenija (būklė, kai kraujyje yra mažai neutrofilų), ir kraujo paruošimui leukaferezei (gydymas gydymo metu). kai kurios kraujo ląstelės yra pašalinamos iš organizmo ir po to grįžta į organizmą po chemoterapijos). Filgrastimas taip pat vartojamas siekiant padidinti išgyvenimo tikimybę žmonėms, kurie buvo veikiami kenksmingų radiacijos kiekių, kurie gali sukelti rimtą ir gyvybei pavojingą kaulų čiulpų pažeidimą. Filgrastimas, filgrastimas-sndz ir tbo-filgrastimas yra vaistų, vadinamų kolonijas stimuliuojančiais veiksniais, klasėje. Jie dirba padėdami organizmui gaminti daugiau neutrofilų.

Kaip vartoti šį vaistą?

Filgrastimas yra tirpalas (skystis) buteliukuose ir užpildytuose švirkštuose, kad būtų švirkščiamas po oda arba į veną. Filgrastim-sndz yra tirpalas (skystas) užpildytuose švirkštuose, skirtas švirkšti po oda arba į veną. Tbo-filgrastimas yra tirpalas (skystas) užpildytuose švirkštuose, kad injekuotų po oda. Paprastai jis skiriamas vieną kartą per parą, tačiau filgrastimas ir filgrastimas-sndz gali būti skiriami du kartus per parą, kai gydoma sunkia lėtine neutropenija. Gydymo trukmė priklauso nuo būklės, kurią turite, ir nuo to, kaip gerai organizmas reaguoja į vaistus.

Jei vartojate filgrastimą, filgrastimą-sndz arba tbo-filgrastimą, kad sumažintumėte infekcijos riziką chemoterapijos metu, pirmąją vaisto dozę gausite praėjus ne mažiau kaip 24 valandoms po chemoterapijos dozės gavimo ir toliau gausite vaistą kasdien ne ilgiau kaip 2 savaites arba kol kraujo ląstelių skaičius vėl normalizuojasi. Jei vartojate filgrastimą arba filgrastimą-sndz, kad sumažintumėte infekcijos riziką kaulų čiulpų persodinimo metu, vaistą gausite likus ne mažiau kaip 24 valandoms po chemoterapijos ir bent 24 valandas po kaulų čiulpų infuzijos. Jei naudojate filgrastimą arba filgrastimą-sndz, kad paruoštumėte kraują leukaferezei, pirmąją filgrastimo ar filgrastimo dozę gausite likus ne mažiau kaip 4 dienoms iki pirmosios leukaferezės ir toliau vartosite vaistą iki paskutinės leukaferezės. Jei vartojate filgrastimą arba filgrastimą-sndz, kad gydytumėte sunkią lėtinę neutropeniją, gali tekti vartoti vaistą ilgą laiką. Jei vartojate filgrastimą, nes buvo veikiami kenksmingi radiacijos kiekiai, gydytojas atidžiai stebės jus ir gydymo trukmė priklausys nuo to, kaip gerai organizmas reaguoja į vaistus. Nenustokite vartoti filgrastimo nesikalbėjus su gydytoju.

Filgrastimą, filgrastimą-sndz arba tbo-filgrastimą gali skirti slaugytoja ar kitas sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas, arba jums gali būti liepta švirkšti vaistą namuose. Jei švirkščiate filgrastimą, filgrastimą-sndz arba tbo-filgrastimą namuose, kiekvieną dieną švirkškite vaistą maždaug tuo pačiu laiku. Atidžiai laikykitės recepto etiketės nurodymų ir paprašykite gydytojo ar vaistininko paaiškinti bet kokią dalį, kurią nesuprantate. Naudokite filgrastimą, filgrastimą-sndz arba tbo-filgrastimą tiksliai taip, kaip nurodyta. Nenaudokite daugiau ar mažiau jo ar dažniau, nei nurodė gydytojas.

Jei jūs patys švirkšsite filgrastimą, filgrastimą-sndz arba tbo-filgrastimą, sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas parodys, kaip švirkšti vaistus. Įsitikinkite, kad suprantate šias kryptis. Paklauskite savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėjo, jei turite kokių nors klausimų dėl to, kur jūs turėtumėte švirkšti filgrastimą, filgrastimą-sndz ar tbo-filgrastimą, kaip duoti injekciją, kokio tipo švirkštą naudoti ar kaip šalinti naudojamas adatas ir švirkštus švirkštę vaistą.

Negalima purtyti buteliukų ar švirkštų, kurių sudėtyje yra filgrastimo, filgrastimo-sndz arba tbo-filgrastimo. Buteliukus ir švirkštus, kurie atrodo putojantys, drumsti ar pakitę, neturėtų naudoti.

Gydytojas gali pradėti vartoti mažą filgrastimo ar filgrastimo dozę ir palaipsniui didinti dozę. Gydytojas taip pat gali sumažinti dozę, priklausomai nuo to, kaip organizmas reaguoja į vaistus.

Jei vartojate filgrastimą ar filgrastimą-sndz, kad gydytumėte sunkią lėtinę neutropeniją, turėtumėte žinoti, kad filgrastimas kontroliuos Jūsų būklę, bet ne išgydys. Toliau vartokite filgrastimą arba filgrastimą-sndz, net jei jaučiatės gerai. Nenustokite vartoti filgrastimo ar filgrastimo sndz, nepasitarę su gydytoju.

Pasitarkite su vaistininku arba gydytoju, kad gautumėte gamintojo kopiją pacientui.

Kiti šio vaisto naudojimo būdai

Filgrastimas taip pat kartais vartojamas gydyti tam tikras mielodisplastinio sindromo rūšis (grupę, kurioje kaulų čiulpai gamina kraujo ląsteles, kurios yra nepakankamos ir nesukuria pakankamai sveikų kraujo ląstelių) ir ūminę mieloidinę leukemiją (baltųjų kraujo kūnelių vėžį). Filgrastimas taip pat kartais naudojamas siekiant sumažinti infekcijos tikimybę žmonėms, sergantiems žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV) arba žmonėmis, kurie vartoja tam tikrus vaistus, mažinančius neutrofilų skaičių. Pasitarkite su gydytoju apie riziką, susijusią su šio vaisto vartojimu Jūsų būklei.

Šis vaistas gali būti skiriamas kitiems tikslams; kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kokių specialių atsargumo priemonių turėčiau laikytis?

Prieš naudojant filgrastimą, filgrastimą-sndz arba tbo-filgrastimą,

• pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei esate alergiškas filgrastimui, pegfilgrastimui (Neulasta), vaistams, pagamintiems iš E. coli bakterijų, ar kitiems vaistams. Jeigu nežinote, ar yra alergiški vaistai, kreipkitės į vaistininką iš E. coli bakterijų. Taip pat pasakykite gydytojui, jei jūs ar asmuo, kuris švirkščia filgrastimą ar filgrastimą-sndz, yra alergiškas lateksui.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokie vaistiniai preparatai, vitaminai, maisto papildai ir augaliniai produktai vartojami ar planuojami vartoti. Būtinai paminėkite ličio (Lithobid). Gydytojas gali keisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nepageidaujamas poveikis.
• pasakykite gydytojui, jei esate gydomas radioterapija, ir jei sergate arba kada nors sirgote lėtine mieloidine leukemija (lėtai progresuojanti liga, kai kaulų čiulpuose yra per daug baltųjų kraujo kūnelių), mielodisplazija (problemų, susijusių su kaulų čiulpų ląstelėmis). gali išsivystyti į leukemiją), arba išplėstas blužnis (organas, esantis po šonkauliais, reikalingas kraujo valymui ir kovai su infekcija).
• pasakykite gydytojui, jei turite pjautuvo ląstelių ligą (kraujo liga, kuri gali sukelti skausmingas krizes, mažą raudonųjų kraujo kūnelių skaičių, infekciją ir vidinių organų pažeidimus). Jei sergate pjautuvine liga, gydymo filgrastimu, filgrastimu-sndz arba tbo-filgrastimu metu gali būti didesnė krizė. Gydymo filgrastimu, filgrastimu-sndz arba tbo-filgrastimu metu gerkite daug skysčių ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jei gydymo metu turite pjautuvinių ląstelių krizę.
• pasakykite gydytojui, jei esate nėščia, planuojate pastoti arba maitinate krūtimi. Jei pastojote, kai vartojate filgrastimą, filgrastimą-sndz arba tbo-filgrastimą, kreipkitės į gydytoją.
• jeigu Jums yra operacija, įskaitant dantų operaciją, pasakykite gydytojui arba odontologui, kad vartojate filgrastimą, filgrastimą-sndz arba tbo-filgrastimą.
• turėtumėte žinoti, kad filgrastimas, filgrastimas-sndz ir tbo-filgrastimas mažina infekcijos riziką, bet neužkerta kelio visoms infekcijoms, kurios gali atsirasti chemoterapijos metu arba po jos. Kreipkitės į gydytoją, jei atsiranda infekcijos požymių, pvz., Karščiavimas; šaltkrėtis; bėrimas; gerklės skausmas; viduriavimas; ar paraudimas, patinimas ar skausmas aplink pjaustymą ar gerklę.

Kokius specialius dietinius nurodymus turėčiau laikytis?

Jei jūsų gydytojas nenurodo kitaip, tęskite įprastą mitybą.

Ką turėčiau daryti, jei pamiršote dozę?

Jei švirkščiate filgrastimą, filgrastimą-sndz arba tbo-filgrastimą namuose, pasitarkite su gydytoju, ką turėtumėte daryti, jei pamiršote vaisto švirkšti pagal tvarkaraštį.

Kokį šalutinį poveikį šis vaistas gali sukelti?

Filgrastimas, filgrastimas-sndz ir tbo-filgrastimas gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba neišnyksta:

• paraudimas, patinimas, kraujosruvos, niežulys ar vienkartinė dozė vietoje, kurioje buvo švirkščiama vaistas
• kaulų, sąnarių ar raumenų skausmas
• galvos skausmas

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškė bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją:

• skausmas kairėje viršutinėje skrandžio dalyje arba kairiojo peties viršūnėje
• karščiavimas
• dusulys
• kvėpavimo sutrikimas
• greitai kvėpuoti
• švokštimas
• galvos svaigimas
• prakaitavimas
• aviliai
• bėrimas
• niežėjimas
• patinimas aplink burną, veidą, akis, skrandį, pėdas, kulkšnį ar apatines kojas
• neįprastas mėlynės ar raudonos spalvos žymės po oda
• neįprastas kraujavimas ar mėlynės
• kraujavimas
• sumažėjęs šlapinimasis
• nuovargis

Kai kuriems žmonėms, vartojusiems filgrastimą arba filgrastimą-sndz, gydyti sunkią lėtinę neutropeniją, atsirado leukemija (vėžys, prasidedantis kaulų čiulpuose) arba kaulų čiulpų ląstelių pokyčiai, kurie rodo, kad ateityje gali atsirasti leukemija. Žmonės, sergantys sunkia lėtine neutropenija, gali sukelti leukemiją, net jei jie nevartoja filgrastimo. Nėra pakankamai informacijos, kad būtų galima nustatyti, ar filgrastimas ar filgrastimas-sndz padidina tikimybę, kad žmonėms, sergantiems sunkia lėtine neutropenija, atsiras leukemija. Pasitarkite su gydytoju apie šio vaisto vartojimo riziką.

Filgrastimas, filgrastimas-sndz ir tbo-filgrastimas gali sukelti kitus šalutinius reiškinius. Kreipkitės į gydytoją, jei vartodami šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Ką turėčiau žinoti apie šio vaisto laikymą ir šalinimą?

Laikykite šį vaistą į konteinerį, kurį jis atėjo, sandariai uždarytas ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikykite filgrastimą, filgrastimą-sndz ir tbo-filgrastimą šaldytuve. Jei atsitiktinai užšaldėte filgrastimą arba filgrastimą-sndz, galite leisti jam atšildyti šaldytuve. Tačiau, jei užšaldysite tą patį švirkštą ar filgrastimo ar filgrastimo buteliuką antrą kartą, tuos švirkštus ar buteliuką reikia sunaikinti.Filgrastimas ir filgrastimas-sndz gali būti laikomi kambario temperatūroje iki 24 valandų, tačiau turi būti laikomi atokiau nuo tiesioginių saulės spindulių. Tbo-filgrastimas gali būti laikomas kambario temperatūroje iki 5 dienų, tačiau turi būti apsaugotas nuo šviesos.

Svarbu išlaikyti vaistus nuo vaikų ir jo nepasiekiamoje vietoje, nes daugelis konteinerių (pvz., Kas savaitę vartojančių vaistų ir akių lašų, ​​kremų, pleistrų ir inhaliatorių) nėra vaikams atsparūs, o maži vaikai gali juos lengvai atidaryti. Kad apsaugotumėte mažus vaikus nuo apsinuodijimo, visada užfiksuokite saugos dangtelius ir nedelsdami įdėkite vaistus į saugią vietą. http://www.upandaway.org

Nereikalingi vaistai turi būti sunaikinti specialiais būdais, siekiant užtikrinti, kad gyvūnai, vaikai ir kiti žmonės negalėtų jų vartoti. Tačiau šio vaisto negalima nuplauti tualetu. Vietoj to, geriausias būdas pašalinti vaistus yra per vaistų grąžinimo programą. Pasitarkite su vaistininku arba kreipkitės į vietinį šiukšlių / perdirbimo skyrių, kad sužinotumėte apie savo bendruomenės grąžinimo programas. Daugiau informacijos rasite FDA Saugaus vaistų šalinimo svetainėje (http://goo.gl/c4Rm4p), jei neturite prieigos prie priėmimo programos.

Avarijos / perdozavimo atveju

Perdozavus, skambinkite į nuodų kontrolės pagalbos liniją 1-800-222-1222. Informacija taip pat prieinama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei auka žlugo, turėjo priepuolį, turi sunkumų kvėpuoti arba negali būti pabudusi, nedelsiant skambinkite pagalbos tarnyboms 911 val.

Kokią kitą informaciją turėčiau žinoti?

Laikykite visus susitikimus su savo gydytoju ir laboratorija. Jūsų gydytojas nurodys tam tikrus laboratorinius tyrimus, kad patikrintų Jūsų organizmo atsaką į filgrastimą, filgrastimą-sndz arba tbo-filgrastimą.

Prieš atlikdami kaulų vaizdavimo tyrimą, pasakykite gydytojui ir technikui, kad vartojate filgrastimą, filgrastimą-sndz arba tbo-filgrastimą. Filgrastimas, filgrastimas-sndz ir tbo-filgrastimas gali paveikti šio tyrimo rezultatus.

Neleiskite kitiems vartoti jūsų vaisto. Paklauskite savo vaistininko klausimų, kuriuos turite apie receptų pildymą.

Svarbu, kad jūs turėtumėte raštišką visų receptinių ir nekraunamų vaistų, kuriuos vartojate, sąrašą, taip pat visus produktus, tokius kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai. Kiekvieną kartą apsilankydami pas gydytoją ar įtraukus į ligoninę, šį sąrašą turėtumėte pateikti su jumis. Svarbi informacija yra su savimi vežti avarijų atveju.

Prekių ženklai

• Granix^®
• Neupogen^®
• Zarxio^®

Kiti vardai

• Granulocitų kolonijų stimuliavimo faktorius
• G-CSF
• Rekombinantinis metionilo žmogaus G-CSF