Turinys
Apžvalga
Yra keletas X susietų (su lytimi susijusių) recesyvinių genetinių sutrikimų (hemofilija, raumenų distrofija), kurios yra paveldimos per X chromosomos genetinį defektą. Moteris turi 2 X chromosomas, iš kurių vieną paveldėjo iš motinos ir vieną iš jos tėvo. Vyras turi X chromosomą iš savo motinos ir Y chromosomą iš jo tėvo.Moterys gali gauti defektinį geną arba iš motinos defekto X, arba, jei jos tėvas turi sutrikimą, iš tėvo. Bet kuriuo atveju mergaitė bus vežėja ir tikriausiai perduos defektą savo palikuonims. Ji neatskleis sutrikimo, kaip berniukas, nes ji turi 2 X chromosomas, o dominuojanti X kompensuos recesyvinio X trūkumą. Tik tuomet, kai moteriai yra 2 tėvai, turintys X chromosomų trūkumą, ji gaus švelnesnė sutrikimo forma.Peržiūros data 1/19/2018
Atnaujino: Richard LoCicero, MD, privati praktika, susijusi su hematologija ir medicinos onkologija, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. „VeriMed Healthcare Network“ pateikė apžvalgą. Taip pat peržiūrėjo David Zieve, MD, MHA, medicinos direktorius, redaktoriaus direktorius Brenda Conaway ir A.D.A.M. Redakcinė komanda.