Turinys
Apžvalga
Yra keletas X susietų (su lytimi susijusių) recesyvinių genetinių sutrikimų (hemofilija, raumenų distrofija), kurios yra paveldimos per X chromosomos genetinį defektą. Moteris turi 2 X chromosomas, iš kurių vieną paveldėjo iš motinos ir vieną iš jos tėvo. Vyras turi X chromosomą iš savo motinos ir Y chromosomą iš jo tėvo. Kadangi vyrų palikuonys gauna savo X chromosomą iš savo motinų, dėl to, kad vienas X egzempliorius priskirtas defektui, atsiranda sutrikimas.Peržiūros data 1/19/2018
Atnaujino: Richard LoCicero, MD, privati praktika, susijusi su hematologija ir medicinos onkologija, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. „VeriMed Healthcare Network“ pateikė apžvalgą. Taip pat peržiūrėjo David Zieve, MD, MHA, medicinos direktorius, redaktoriaus direktorius Brenda Conaway ir A.D.A.M. Redakcinė komanda.