Turinys
- Kaip atliekamas testas
- Kaip pasiruošti bandymui
- Kodėl atliekamas testas
- Normalūs rezultatai
- Kokie yra nenormalūs rezultatai?
- Rizika
- Alternatyvūs vardai
- Vaizdai
- Nuorodos
- Peržiūros data 17/17/2017
Amniocentezė - tai bandymas, kurį galima atlikti nėštumo metu, siekiant išsiaiškinti šias problemas besivystančiame kūdikyje:
- Gimimo defektai
- Genetinės problemos
- Infekcija
- Plaučių vystymasis
Kaip atliekamas testas
Amniocentezė pašalina nedidelį kiekį skysčio iš kūdikio aplink kūdikį gimdoje. Dažniausiai tai daroma gydytojo kabinete arba medicinos centre. Jums nereikia likti ligoninėje.
Pirmiausia turėsite nėštumo ultragarsą. Tai padeda jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjui pamatyti, kur vaikas yra jūsų įsčiose.
Tuomet į pilvo dalį įtrinama daugybė vaistų. Kartais vaistas švirkščiamas per pilvo srities odą. Oda valoma dezinfekavimo skysčiu.
Jūsų tiekėjas įdeda ilgą, ploną adatą per pilvą ir į gimdą. Mažas kiekis skysčio (apie 4 arbatinius šaukštelius arba 20 mililitrų) pašalinamas iš kūdikio supančio audinio. Daugeliu atvejų procedūros metu vaikas stebimas ultragarsu.
Skystis siunčiamas į laboratoriją. Testavimas gali apimti:
- Genetiniai tyrimai
- Alfa-fetoproteino (AFP) koncentracijos matavimas (besivystančio kūdikio kepenyse)
- Kultūra infekcijai
Genetinių tyrimų rezultatai paprastai trunka apie 2 savaites. Kiti bandymų rezultatai grįžta po 1-3 dienų.
Kartais nėštumo metu amniocentezė taip pat naudojama:
- Diagnozuokite infekciją
- Patikrinkite, ar kūdikio plaučiai yra sukurti ir paruošti pristatymui
- Pašalinkite pernelyg didelį skysčio kiekį iš kūdikio, jei yra daug amniono skysčio (polihidramniono)
Kaip pasiruošti bandymui
Jūsų šlapimo pūslė gali tekti užpildyti ultragarsu. Dėl to kreipkitės į savo paslaugų teikėją.
Prieš pradedant tyrimą gali būti imtasi kraujo, kad sužinotumėte kraujo ir Rh faktorių. Jūs galite gauti vaisto, vadinamo Rho (D), imuninę globuliną (RhoGAM ir kitus prekinius ženklus), fotografiją, jei esate Rh neigiamas.
Kodėl atliekamas testas
Amniocentezę paprastai siūloma moterims, kurioms yra didesnė rizika susirgti vaiku su apsigimimais. Tai apima moteris, kurios:
- Bus 35 ar vyresni, kai jie gimsta
- Buvo patikrinimo testas, rodantis, kad gali būti gimdymo defektas ar kita problema
- Kituose nėštumuose buvo kūdikių su apsigimimais
- Turėkite šeimos genetinius sutrikimus
Gydymo konsultacija rekomenduojama prieš procedūrą. Tai leis:
- Sužinokite apie kitus prenatalinius testus
- Priimkite pagrįstą sprendimą dėl prenatalinės diagnostikos galimybių
Šis testas:
- Ar diagnostinis testas, o ne atrankos testas
- Dauno sindromui diagnozuoti yra tiksliau nei 99%
- Dažniausiai tai daroma nuo 15 iki 20 savaičių, bet gali būti atliekama bet kuriuo metu nuo 15 iki 40 savaičių
Amniocentezę galima naudoti daugeliui skirtingų genų ir chromosomų problemų diagnozavimui kūdikyje, įskaitant:
- Anencephalija (kai vaikui trūksta didelės smegenų dalies)
- Dauno sindromas
- Retas medžiagų apykaitos sutrikimas, kuris perduodamas per šeimas
- Kitos genetinės problemos, pvz., 18 trisomija
- Infekcijos amniono skystyje
Normalūs rezultatai
Įprastas rezultatas reiškia:
- Jūsų kūdikyje nerasta jokių genetinių ar chromosomų problemų.
- Bilirubino ir alfa-fetoproteino kiekis atrodo normalus.
- Jokių infekcijos požymių nerasta.
Pastaba: Amniocentezė paprastai yra tiksliausias testas genetinėms sąlygoms ir apsigimimams, nors kūdikis retai gali turėti genetinių ar kitų rūšių apsigimimų, net jei amniocentezės rezultatai yra normalūs.
Kokie yra nenormalūs rezultatai?
Nenormalus rezultatas gali reikšti, kad jūsų kūdikis turi:
- Geno arba chromosomos problema, pvz., Dauno sindromas
- Gimdos defektai, susiję su stuburo ar smegenų, tokių kaip spina bifida
Pasitarkite su savo paslaugų teikėju apie konkrečių bandymų rezultatų reikšmę. Klauskite savo paslaugų teikėjo:
- Kaip būklė ar defektas gali būti gydomi nėštumo metu arba po jo
- Kokius specialiuosius poreikius jūsų vaikas gali turėti po gimdymo
- Kokias kitas galimybes turite dėl nėštumo palaikymo ar nutraukimo
Rizika
Rizika yra minimali, tačiau gali būti:
- Kūdikio infekcija ar sužalojimas
- Persileidimas
- Amniono skysčio nutekėjimas
- Makšties kraujavimas iš makšties
Alternatyvūs vardai
Kultūra - amniono skystis; Kultūra - amniono ląstelės; Alfa-fetoproteinas - amniocentezė
Vaizdai
Amniocentezė
Amniocentezė
Amniocentesis - serija
Nuorodos
Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Genetinė atranka ir prenatalinė genetinė diagnostika. Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL ir kt., Red. Akušerijos: normalios ir probleminės. 7-asis red. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017 m .: 10 skyrius.
Wapner RJ. Išankstinė įgimtų sutrikimų diagnostika. In: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, red. Creasy ir Resnik motinos-vaisiaus medicina: principai ir praktika. 7-asis red. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014 m .: 30 skyrius.
Peržiūros data 17/17/2017
Atnaujino: Cynthia D. White, MD, Amerikos akušerių ir ginekologų kolegija, grupės sveikatos kooperatyvas, Bellevue, WA. Taip pat peržiūrėjo David Zieve, MD, MHA, medicinos direktorius, redaktoriaus direktorius Brenda Conaway ir A.D.A.M. Redakcinė komanda.