Turinys
- Kaip atliekamas testas
- Kaip jausmas testas
- Kodėl atliekamas testas
- Normalūs rezultatai
- Kokie yra nenormalūs rezultatai?
- Rizika
- Alternatyvūs vardai
- Vaizdai
- Nuorodos
- Peržiūros data 5/20/2018
Naujagimių cistinė fibrozė yra kraujo tyrimas, kuris nustato naujagimius cistine fibroze (CF).
Kaip atliekamas testas
Kraujo mėginys paimtas iš kūdikio pėdos apačios arba rankos venos. Į filtravimo popieriaus gabalėlį surenkamas mažas kraujo lašas ir leidžiamas išdžiūti. Džiovintas kraujo mėginys siunčiamas į laboratoriją analizei.
Kraujo mėginys tiriamas dėl padidėjusio imunoreaktyvaus tripsogeno kiekio (IRT). Tai baltymas, kurį gamina kasa, kuri yra susijusi su CF.
Kaip jausmas testas
Trumpas diskomforto pojūtis tikriausiai sukels jūsų kūdikį.
Kodėl atliekamas testas
Cistinė fibrozė yra liga, perduodama per šeimas. CF sukelia storas, lipnus gleivių susidarymas plaučiuose ir virškinimo trakte. Tai gali sukelti kvėpavimą ir virškinimo sutrikimus.
Vaikams, sergantiems CF, kuriems diagnozuota ankstyvoji gyvenimo trukmė ir pradedama gydyti jaunystėje, gali būti geresnė mitybos, augimo ir plaučių funkcija. Šis atrankos testas padeda gydytojams identifikuoti CF sergančius vaikus prieš jiems pasireiškiant simptomams.
Kai kurios valstybės įtraukia šį testą į įprastinius naujagimių atrankos testus, kurie atliekami prieš kūdikio išvežimą iš ligoninės.
Jei gyvenate tokioje valstybėje, kuri neatlieka įprastinės CF patikros, jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas paaiškins, ar reikia atlikti bandymus.
CF testams taip pat gali būti naudojami kiti tyrimai, kurie ieško genų pokyčių, apie kuriuos žinoma, kad sukelia CF.
Normalūs rezultatai
Jei bandymo rezultatas yra neigiamas, vaikas gali neturėti CF. Jei bandymo rezultatas yra neigiamas, tačiau kūdikis turi CF simptomų, greičiausiai bus atliekami tolesni tyrimai.
Kokie yra nenormalūs rezultatai?
Nenormalus (teigiamas) rezultatas rodo, kad jūsų vaikas gali turėti CF. Tačiau svarbu nepamiršti, kad teigiamas atrankos testas nenustato CF. Jei jūsų vaiko testas yra teigiamas, bus atlikta daugiau testų, patvirtinančių CF galimybę.
- Prakaito chlorido tyrimas yra standartinis CF testas. Didelė druskos koncentracija žmogaus prakaituose yra ligos požymis.
- Genetiniai tyrimai taip pat gali būti atliekami.
Ne visi vaikai, turintys teigiamą rezultatą, turi CF.
Rizika
Su bandymu susijusios rizikos yra:
- Infekcija (nedidelė rizika bet kuriuo metu odos skaldymo metu)
- Nerimas dėl klaidingų teigiamų rezultatų
- Klaidingas patikinimas dėl klaidingų neigiamų rezultatų
Alternatyvūs vardai
Cistinės fibrozės patikra - naujagimiai; Imunoreaktyvus tripsogenas; IRT testas; CF - atranka
Vaizdai
Kūdikių kraujo mėginys
Nuorodos
Egan ME, Green DM, Voynow JA. Cistinė fibrozė. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, red. Nelsono vaikų pediatrijos vadovėlis. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016 m .: 403 skyrius.
Lo SF. Laboratoriniai tyrimai kūdikiams ir vaikams. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, red. Nelsono vaikų pediatrijos vadovėlis. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016 m .: 726 skyrius.
Peržiūros data 5/20/2018
Atnaujino: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Vašingtono universiteto Medicinos mokyklos klinikinis profesorius, Sietlas, WA. Taip pat peržiūrėjo David Zieve, MD, MHA, medicinos direktorius, redaktoriaus direktorius Brenda Conaway ir A.D.A.M. Redakcinė komanda.