Autosominis dominuojantis

Posted on
Autorius: Lewis Jackson
Kūrybos Data: 7 Gegužė 2021
Atnaujinimo Data: 15 Lapkričio Mėn 2024
Anonim
Polycystic liver disease - An ERN RARE-LIVER training video
Video.: Polycystic liver disease - An ERN RARE-LIVER training video

Turinys

Autosominis dominuojantis yra vienas iš daugelio būdų, kaip bruožas ar sutrikimas gali būti perduodamas per šeimas.


Autosominėje dominuojančioje ligoje, jei gausite nenormalų geną tik iš vieno iš tėvų, galite gauti šią ligą. Dažnai viena iš tėvų gali turėti šią ligą.

Informacija

Ligos, būklės ar bruožo paveldėjimas priklauso nuo paveiktos chromosomos rūšies (nonsex ar lytinės chromosomos). Tai taip pat priklauso nuo to, ar bruožas yra dominuojantis, ar recesyvus.

Viena iš nenormalių genų, esančių vienoje iš pirmųjų 22 nonsex (autosominių) chromosomų iš vienos iš tėvų, gali sukelti autosominį sutrikimą.

Dominantis paveldėjimas reiškia nenormalų geną iš vieno iš tėvų, kuris gali sukelti ligą. Tai atsitinka net tada, kai suderinamas genas iš kito tėvų yra normalus. Nenormalus genas dominuoja.

Ši liga taip pat gali atsirasti kaip nauja vaiko būklė, kai nė vienas iš tėvų neturi nenormalaus geno.

Tėvai, turintys autosominę dominuojančią būklę, turi 50 proc. Tai pasakytina apie kiekvieną nėštumą.

Tai reiškia, kad kiekvienos vaiko ligos rizika nepriklauso nuo to, ar jų broliai turi ligą.


Vaikai, kurie nepaveldės nenormalaus geno, negalės išsivystyti ar perduoti ligos.

Jei kam nors diagnozuojama autosominė dominuojanti liga, jų tėvai taip pat turėtų būti ištirti nenormalaus geno.

Autosominių dominuojančių sutrikimų pavyzdžiai yra Marfano sindromas ir 1 tipo neurofibromatozė.

Alternatyvūs vardai

Paveldėjimas - autosominis dominuojantis; Genetika - autosominis dominuojantis

Vaizdai


  • Autosominiai dominuojantys genai

Nuorodos

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Viengeno geno paveldėjimo modeliai. In: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Thompson & Thompson genetika medicinoje. 8-asis red. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016 m .: 7 skyrius.

Scott DA, Lee B. Genetinio perdavimo modeliai. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, red. Nelsono vaikų pediatrijos vadovėlis. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016 m .: 80 skyrius.


Peržiūros data 1/10/2018

Atnaujino: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, medicinos genetikos docentas, Alabamos universitetas Birmingeme, Birmingeme, AL. „VeriMed Healthcare Network“ pateikė apžvalgą. Taip pat peržiūrėjo David Zieve, MD, MHA, medicinos direktorius, redaktoriaus direktorius Brenda Conaway ir A.D.A.M. Redakcinė komanda.