Turinys
- Virusinis priedas
- Susiejimas ir sintezė
- Virusinė danga
- Transkripcija ir vertimas
- Integracija
- Surinkimas
- Brandinimas ir pradedantiesiems
ŽIV gyvenimo ciklas paprastai skirstomas į 7 skirtingus etapus, pradedant viruso prisijungimu prie ląstelės-šeimininkės ir pradedant naujais laisvai cirkuliuojančiais ŽIV virionais (nuotraukoje). Etapai išdėstomi eilės tvarka taip:
- Virusinis prisirišimas
- Įrišimas ir suliejimas
- Virusinis nepadengimas
- Transkripcija ir vertimas
- Integracija
- Surinkimas
- Brandinimas ir pumpuravimas
Nutraukite bet kurį gyvenimo ciklo etapą, o kitas negali įvykti, todėl viruso daugintis ir plisti neįmanoma.
Virusinis priedas
ŽIV patekęs į kūną (paprastai per lytinį kontaktą, kraujo ekspoziciją ar motinos ir vaiko perdavimą), jis ieško ląstelės šeimininkės, kad galėtų daugintis. Šeimininkas byloje yra CD4 T ląstelė, naudojama signalizuoti imuninę gynybą.
Norėdamas užkrėsti ląstelę, ŽIV turi užsitikrinti užrakto ir rakto tipo sistemą. Raktai yra baltymai ant ŽIV paviršiaus, kurie prisijungia prie nemokamo baltymo CD4 ląstelėje daug, kaip raktas telpa į spyną. Tai yra tai, kas yra žinoma kaip vir al prisirišimas.
Virusinį prisijungimą gali užblokuoti įėjimo inhibitorių klasės vaistas, vadinamas Selzentry (maraviroku).
Susiejimas ir sintezė
Prisitvirtinęs prie ląstelės, ŽIV suleidžia savo baltymus į T ląstelės ląstelių skysčius (citoplazmą). Tai sukelia ląstelės membranos susiliejimą su išoriniu ŽIV viriono apvalkalu. Tai etapas, žinomas kaip viruso sintezė. Susiliejus virusas gali patekti į ląstelę.
Injekcinis ŽIV vaistas, vadinamas „Fuzeon“ (enfuvirtidas), gali trukdyti susilieti su virusais.
Virusinė danga
ŽIV naudoja savo genetinę medžiagą (RNR) daugintis, užgrobdamas ląstelės-šeimininkės genetinę mašiną. Tai darydamas, jis gali suskaidyti kelias savo kopijas. Procesas, vadinamas virusinis nepadengimasreikalauja, kad RNR supanti apsauginė danga turėtų būti ištirpusi. Be šio veiksmo RNR konversija į DNR (naujo viruso pagrindas) negali vykti.
Transkripcija ir vertimas
Patekusi į ląstelę, viena grandinė ŽIV RNR turi būti paversta dviguba grandine. Tai pasiekia fermento, vadinamo, pagalba atvirkštinė transkriptazė.
Atvirkštinė transkriptazė naudoja statybinius blokus iš T ląstelės, kad tiesiogine prasme perrašytų genetinę medžiagą atvirkščiai: nuo RNR iki DNR. Kai paverčiama DNR, genetinė mašina turi kodavimą, reikalingą viruso replikacijai įgalinti.
Vaistai, vadinami atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais, gali visiškai užblokuoti šį procesą. Trijų rūšių vaistai, nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (NRTI), nukleotidų transkriptazės inhibitoriai (NtRTI) ir ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (NNRTI), turi klaidingą baltymų imitaciją, kurie įterpiami į besivystančią DNR. Tokiu būdu dvigubos grandinės DNR grandinė negali būti visiškai suformuota, o replikacija blokuojama.
Ziagenas (abakaviras), Sustiva (efavirenzas), Vireadas (tenofoviras) ir Pifeltro (doravirinas) yra tik dalis atvirkštinės transkriptazės inhibitorių, dažniausiai vartojamų ŽIV gydymui.
Integracija
Tam, kad ŽIV užgrobtų ląstelės-šeimininkės genetinę mašiną, ji turi integruoti naujai suformuotą DNR į ląstelės branduolį. Narkotikai, vadinami integrazės inhibitoriais, gali labai blokuoti integracijos etapas blokuodamas integrazės fermentą, naudojamą genetinei medžiagai perduoti.
Isentress (raltegraviras), Tivicay (dolutegraviras) ir Vitekta (elvitegraviras) yra trys dažniausiai skiriami integrazės inhibitoriai.
Surinkimas
Įvykus integracijai, ŽIV turi gaminti baltymų statybinius blokus, kuriuos naudoja surinkdamas naują virusą. Tai daro su proteazės fermentu, kuris susmulkina baltymus mažesniais gabalėliais, o po to surenka gabalus į naujus, visiškai susiformavusius ŽIV virionus. Vaistų klasė, vadinama proteazės inhibitoriais, gali veiksmingai blokuoti surinkimo procesas.
Prezista (darunaviras) ir Reyataz (atazanaviras) yra du naujesnės klasės proteazių inhibitoriai, galintys užkirsti kelią viruso susidarymui.
Brandinimas ir pradedantiesiems
Vienas virionas yra surenkamas, jie pereina paskutinį etapą, kai subrendę virionai tiesiogine prasme pumpuruoja iš užkrėstos ląstelės šeimininkės. Išleidę į laisvą apyvartą, šie virionai užkrės kitas ląsteles-šeimininkes ir vėl pradeda replikacijos ciklą.
Nėra vaistų, kurie galėtų užkirsti kelią brendimo ir pumpuravimo procesas.
Vidutinis virusus gaminančių ląstelių-šeimininkų gyvenimo laikotarpis yra trumpas, maždaug dvi dienas. Kiekviena užkrėsta ląstelė gali sukelti vidutiniškai 250 naujų ŽIV virionų, kol ji nesugeba ir miršta.