Turinys
- Skirtingos ligos rūšys, visada mirtinos
- Užteršti jautienos produktai
- Poveikis smegenims
- Sunku diagnozuoti
Visuomenė turi rimtų priežasčių nerimauti dėl GSE perdavimo žmonėms. Creutzfeldt-Jakobo liga, kaip ir kitos Creutzfeldt-Jakobo ligos rūšys, yra greitai progresuojantis, visada mirtinas neurologinis sutrikimas. Bet ši liga yra labai reta: ja serga maždaug vienas žmogus iš milijono per metus visame pasaulyje; JAV yra apie 350 atvejų per metus.
Ligų kontrolės ir prevencijos centrai (CDC) stebi visų tipų Creutzfeldt-Jakob ligos paplitimą JAV.
Skirtingos ligos rūšys, visada mirtinos
Kreutzfeldto-Jakobo ligos, kuri žmogui gali pasireikšti vienu iš trijų būdų, nėra:
- Apie 10–15% atvejų JAV paveldima dėl genų mutacijos.
- Atrodo, kad dauguma atvejų pasitaiko atsitiktinai tiems, kurie neturi šeimos ligos istorijos.
- Nedidelė dalis atvejų įvyksta per infekciją, kontaktuojant su užkrėstu smegenų audiniu. Yra dokumentais patvirtintų atvejų, kurie įvyko kaip nenumatyta medicininės procedūros pasekmė.
Creutzfeldto-Jakobo liga nėra užkrečiama įprastais būdais, pavyzdžiui, čiaudint ar kosint - nėra žinoma atvejų, kai užkrėsto asmens sutuoktiniai ar šeimos nariai užsikrėstų šia liga.
Užteršti jautienos produktai
Atrodo, kad Creutzfeldt-Jakob ligos varianto atvejai siejami su užterštų jautienos produktų valgymu Europoje. Ta pati liga, kai ji pasitaiko avims, vadinama „skrepi“. Manoma, kad galvijų pašaruose buvo naudojami skrepi užkrėsti avių produktai ir taip galvijai užsikrėtė.
Mokslininkai nustatė, kad tai, kas sukelia GSE, skrepi ir Creutzfeldt-Jakob ligas, yra ne virusas ar bakterijos, kaip ir kitose ligose, bet baltymų agentas, vadinamas prionu. Prionas normalius baltymus paverčia infekciniais, mirtinais.
Poveikis smegenims
Kadangi Creutzfeldto-Jakobo liga veikia smegenis, jos sukelti simptomai yra neurologiniai. Gali prasidėti nemiga, depresija, sumišimas, asmenybės ir elgesio pokyčiai, atminties, koordinacijos ir regėjimo problemos. Jam progresuojant, žmogui greitai išsivysto demencija ir nevalingi, netaisyklingi trūkčiojantys judesiai, vadinami mioklonija.
Paskutinėje ligos stadijoje pacientas praranda visas psichines ir fizines funkcijas, pereina į komą ir galiausiai miršta. Ligos eiga paprastai trunka vienerius metus. Paprastai liga serga žmonės nuo 50 iki 75 metų, tačiau Creutzfeldt-Jakob ligos variantas paveikė jaunesnius žmones - net paauglius (amžius svyravo nuo Nuo 18 iki 53 metų).
Sunku diagnozuoti
Kol kas nėra galutinio medicininio tyrimo, leidžiančio diagnozuoti Creutzfeldto-Jakobo ligą, o patvirtinti ligą galima tik po mirties atlikus skrodimą. Kadangi liga yra reta, kai kurie gydytojai to net nelaiko diagnoze ir gali suklaidinti kitų smegenų sutrikimų, tokių kaip Alzheimerio ar Huntingtono liga, simptomus. Mokslininkai teigia, kad nauji, sudėtingi laboratoriniai tyrimai ateityje galės nustatyti užkrėstojo asmens kraujyje ar audiniuose esančius prionus.