10 gyvenimo būdo pokyčių esant fibromialgijai ir lėtinio nuovargio sindromui

Posted on
Autorius: Marcus Baldwin
Kūrybos Data: 20 Birželio Birželio Mėn 2021
Atnaujinimo Data: 11 Gegužė 2024
Anonim
About Chronic Fatigue Syndrome and Fibromyalgia
Video.: About Chronic Fatigue Syndrome and Fibromyalgia

Turinys

Kai sergate fibromialgija (FMS) ar lėtinio nuovargio sindromu (CFS arba ME / CFS), daug girdite apie gyvenimo būdo pokyčių poreikį.

Vis dėlto tai gana platus terminas, ir pati mintis gali būti didžiulė. Ką reikia pakeisti? Kiek reikia pakeisti? Nuo ko turėtumėte pradėti?

Reikėtų tai suskaidyti į valdomas dalis. Pradėję nustatyti savo gyvenimo aspektus, kurie gali turėti įtakos jūsų simptomams, galite pradėti daryti teigiamus pokyčius. Kiekvieno žmogaus gyvenimas yra skirtingas ir kiekvienas FMS ar ME / CFS atvejis yra skirtingas, todėl nėra vieno visiems tinkančio požiūrio. Tačiau pažvelgus į skirtingus šio straipsnio dalykus, galite lengviau pradėti keisti savo gyvenimo kokybę.

Pasivaikščiojimas


Spartinimas iš esmės yra tik sulėtėjęs, kol jūsų aktyvumo lygis geriau atitiks jūsų energijos lygį. Tai paprasta samprata, tačiau kai daugumai iš mūsų gyvena įtemptas gyvenimas ir labai mažai prastovų, tai yra sunkus tikslas.

Lėtinė liga nekeičia fakto, kad turime tam tikrų dalykų, kuriuos tiesiog reikia padaryti. Tai, ką mes paprastai darome, yra versti save daryti viską geromis dienomis. Problema yra ta, kad jūs galų gale būsite išdėstytas kitoms 3 dienoms, nes padarėte daugiau, nei jūsų kūnas sugebėjo. Tai kartais vadinama stūmimo, avarijos ir stūmimo ciklu, todėl svarbu iš jo išeiti.

Keli žingsnio metodai gali padėti valdyti savo pareigas taip, kad geriau apsaugotų jūsų savijautą. Įtraukdami juos į savo kasdienį gyvenimą, galite išmokti viską atlikti, laikydamiesi savo energijos ribų.

Darbo laikymas


Viena iš didžiausių baimių, kurią dauguma iš mūsų serga lėtinėmis ligomis, yra: „Ar galiu toliau dirbti?“ Mūsų darbas suteikia mums daugybę reikalingų dalykų - pajamų, sveikatos draudimo, savivertės ir kt.

Kiekvienas iš mūsų turi rasti savo atsakymą į šį klausimą. Daugelis iš mūsų dirba toliau, galbūt turėdami pagrįstą darbdavių sprendimą; daugelis keičia darbą ar pareigas, randa būdą dirbti mažiau ar lanksčiai arba ieško būdų dirbti namuose. Kai kurie mano, kad negali toliau dirbti.

Susilpnėjusios ligos, tokios kaip FMS ir ME / CFS, yra įtrauktos į Amerikos neįgaliųjų įstatymą (ADA), o tai reiškia, kad jūs turite teisę į tinkamą darbdavio apgyvendinimą. Tokio tipo apgyvendinimas gali padėti jums dirbti toliau. Kitus gyvenimo būdo pakeitimus, kurie padeda valdyti jūsų simptomus, taip pat galite lengviau dirbti.

Jei jūsų simptomai tampa per sunkūs, kad galėtumėte toliau dirbti, galite pretenduoti į socialinės apsaugos negalią arba papildomo saugumo pajamas (tiems, kurių darbo istorija yra trumpesnė). Taip pat pasitarkite su savo darbdaviu, ar esate apdraustas ilgalaikiu invalidumo draudimu, ir pasidomėkite kitomis neįgalumo išmokų programomis.


Jūsų dieta

Nors nėra vienos dietos, kuri palengvintų FMS ar ME / CFS simptomus, daugelis iš mūsų mano, kad sveika mityba padeda, taip pat pabrėžiama arba vengiama tam tikrų maisto produktų ar maisto grupių, todėl galime jaustis geriau.

Taip pat mums dažnai būdingas jautrumas maistui, kuris gali sustiprinti FMS / ME / CFS simptomus ir sukelti jų pačių simptomus.

Kai kurie iš mūsų turi problemų, susijusių su daugiafunkcine užduotimi ir trumpalaike (darbine) atmintimi, ir tai gali ypač apsunkinti maisto gaminimą. Pridėkite tai prie skausmo, nuovargio ir mažai energijos, ir tai gali dažnai sukelti mažiau sveiką maistą. Daugelis iš mūsų rado būdų, kaip įveikti šias kliūtis ir laikytis sveikesnių mitybos įpročių.

Pratimas

Kai vargina nuovargis ir skausmas, kurie stiprėja kiekvieną kartą, kai darai save, atrodo juokinga siūlyti mankštą. Vis dėlto svarbu žinoti apie mankštą, kad nereikia valandų valandų prakaituoti sporto salėje - tai mums netinka.

Vietoj to, jūs turite rasti jums patogų mankštos lygį. Jei tai yra 2 minučių tempimo pradžia arba įvykis yra tik 2 tempimai, tai yra svarbu. Svarbiausia būti nuosekliai apie tai ir nepersistengti. Laikui bėgant galėsite padidinti sumą, kurią galite padaryti. O jei ne, viskas gerai.

Ypač naudojant ME / CFS, net kelios minutės mankštos gali pabloginti savęs pora dienų. Taip yra dėl simptomo, vadinamo po krūvio negalavimu, dėl kurio negalite atsigauti po krūvio, kaip tai daro dauguma žmonių. Būtinai imkite jį lėtai ir švelniai ir atsitraukite, jei dėl to, ką darote, galite sukrėsti.

Įspėjimas: sunkiu ME / CFS atveju bet kokia mankšta gali būti problemiška. Remkitės savo geriausiu sprendimu ir, jei turite gerų gydytojų, dirbkite su jais, kad nustatytumėte, kas jums tinka.

Sportas mums yra svarbus, nors turime būti atsargūs. Daugybė tyrimų rodo, kad tinkamas fizinis krūvis gali padėti sušvelninti fibromialgijos simptomus ir padidinti energiją. Kai jūsų raumenys yra švelni ir tonizuoti, jie linkę mažiau skaudėti ir būti mažiau linkę į traumas. Be to, mes žinome, kad mankšta yra naudinga mūsų bendrajai sveikatai, ir paskutinis dalykas, kurio mums reikia, yra daugiau sveikatos problemų.

Geriau išsimiegokite

Pagrindinis tiek FMS, tiek ME / CFS bruožas yra gaivus miegas. Nesvarbu, ar miegame 16 valandų per dieną, ar tik kelias valandas vienu metu, mes nesijaučiame pailsėję. Tie, kurie serga FMS, yra ypač linkę į daugybinius miego sutrikimus, todėl kokybiškas miegas tampa retenybe.

Žiauri ironija yra ta, kad kokybiškas miegas yra viena geriausių priemonių esant šioms sąlygoms. Nors mums gali nepavykti išspręsti visų miego problemų, galime daug nuveikti, kad pagerintume miego kiekį ir kokybę.

Kai kurioms jūsų miego problemoms gali prireikti medicininės pagalbos. Jei turite miego sutrikimų simptomų, gydytojas gali pasiūlyti miego tyrimą, kuris padėtų tiksliai išsiaiškinti, kas vyksta. Tinkamas gydymas gali labai pakeisti miegą ir savijautą.

Įveikimo įgūdžiai

Kiekvienas žmogus, sergantis lėtine, sekinančia liga, turi susitaikyti su sveikatos nustatytais apribojimais ir pokyčiais, ir tai gali būti sunku. Dėl ligos galime jaustis bijodami, nesaugūs, beviltiški, prislėgti ir blogi dėl savęs.

Lygiai taip pat, kaip turime išmokti ritmo metodus ir pagerinti mitybą, turime išsiugdyti gerus įveikimo įgūdžius. Tai gali reikšti, kad pakeisite savo požiūrį į dalykus, ir daugeliui žmonių reikia pagalbos, kad būtų galima tai koreguoti. Profesionalūs terapeutai gali padėti, naudodami tradicinę pokalbių terapiją ar kognityvinę elgesio terapiją (CBT).

Tai nereiškia, kad CBT turėtų būti naudojamas kaip pagrindinis šių ligų gydymas. Tai yra prieštaringa praktika, ypač kai kalbama apie ME / CFS.

Dalis kovos su jūsų liga yra priimtina. Tai nereiškia pasiduoti savo būklei - tai labiau reikia pripažinti savo situacijos tikrovę ir padaryti viską, kad ją pagerintumėte, o ne kovoti prieš ją ar bejėgiškai laukti, kol atsiras stebuklingas vaistas. Tyrimai rodo, kad priėmimas yra svarbi gyvenimo su lėtinėmis ligomis ir judėjimo į priekį dalis.

Maži dalykai, didelis poveikis

Kaip iš pažiūros mažos kasdienybės dalys gali sustiprinti jūsų simptomus, nedideli kasdienio gyvenimo pokyčiai gali padėti juos palengvinti. Tai gali reikšti apsirengimo pasikeitimą arba ieškoti būdų, kaip neleisti sau per daug įkaisti ar sušalti.

Kad ir kaip keistai ar nereikšmingai atrodytų jūsų konkretūs klausimai, kažkas kitas, turintis šias sąlygas, taip pat tai sprendė. Štai kodėl mums svarbu mokytis vieniems iš kitų.

Atostogos

Ypač įtemptas laikas, pavyzdžiui, atostogų sezonas, gali būti sunkus mums. Apsipirkimas, maisto gaminimas, dekoravimas ir kiti pasiruošimai gali atimti tiek energijos, kad mums nebeliko, kad iš tikrųjų galėtume mėgautis tomis ypatingomis dienomis.

Tačiau jei išmokstame planuoti ir nustatyti prioritetus, galime tai padaryti per tuos įtemptus laikus, kai kyla mažiau problemų.

Streso valdymas

Stresas sustiprina daugelio iš mūsų, sergančių FMS ar ME / CFS, simptomus, o sergant lėtine liga jūsų gyvenime gali būti daug streso. Svarbu išmokti sumažinti streso lygį ir geriau įveikti stresą, kurio negalite pašalinti.

Pagalbos paieška

Didžiąją laiko dalį galite praleisti vieni namuose arba dėl savo ligos jaustis atsiriboję nuo kitų žmonių. Mūsų gyvenime taip pat sunku rasti žmonių, kurie iš tikrųjų suprastų, ką išgyvename.

Per palaikymo grupes savo bendruomenėje ar internete galite rasti žmonių, kurie jus supras ir palaikys. Ta pagalba gali padėti jaustis mažiau vienišam, pagerinti savo požiūrį ir rasti naujų gydymo būdų ar valdymo metodų.