G6PD (gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės) trūkumas

Posted on
Autorius: Clyde Lopez
Kūrybos Data: 25 Rugpjūtis 2021
Atnaujinimo Data: 14 Lapkričio Mėn 2024
Anonim
Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency | Symptoms, Pathophysiology, Diagnosis and Treatment
Video.: Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency | Symptoms, Pathophysiology, Diagnosis and Treatment

Turinys

Kas yra G6PD trūkumas?

G6PD trūkumas yra paveldima būklė. Tai yra tada, kai organizmui nepakanka fermento, vadinamo G6PD (gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės). Šis fermentas padeda raudoniesiems kraujo kūneliams tinkamai veikti. Šio fermento trūkumas gali sukelti hemolizinę anemiją. Tai yra tada, kai raudonieji kraujo kūneliai suyra greičiau nei jie yra pagaminti.

Kas sukelia G6PD trūkumą?

G6PD trūkumas yra paveldimas. Tai reiškia, kad tai perduodama iš tėvų per jų genus.

Moterys, turinčios vieną geno kopiją, gali perduoti G6PD trūkumą savo vaikams.

  • Vyrai, kurie gauna geną, turi G6PD trūkumą.
  • Moterys, kurios gauna geną, yra nešėjos. Jie dažnai neturi simptomų. Bet jie gali perduoti geną savo vaikams.

Kam gresia G6PD trūkumas?

G6PD trūkumas dažniausiai pasireiškia vyrams. Moterims tai reta.

Šis sutrikimas paveikia apie 10% afroamerikiečių vyrų JAV. Jis taip pat būdingas žmonėms iš Viduržemio jūros regiono, Afrikos ar Azijos.


Sutrikimo sunkumas skiriasi, priklausomai nuo grupės. Afrikos amerikiečiams ši problema yra lengva. Tai daugiausia paveikia senesnius raudonuosius kraujo kūnelius. Baltųjų liga dažnai būna rimtesnė. Šioje grupėje pažeidžiami jauni raudonieji kraujo kūneliai.

Kokie yra hemolizinės anemijos simptomai?

G6PD gali sukelti hemolizinę anemiją. Tai yra tada, kai raudonieji kraujo kūneliai suyra greičiau nei jie yra pagaminti. Hemolizinės anemijos simptomai yra šie:

  • Blyški oda
  • Odos, akių ir burnos pageltimas (gelta)
  • Tamsios spalvos šlapimas
  • Karščiavimas
  • Silpnumas
  • Galvos svaigimas
  • Sumišimas
  • Bėda dėl fizinio aktyvumo
  • Padidėjusi blužnis ir kepenys
  • Padidėjęs širdies ritmas
  • Širdies ūžesys

Hemolizinės anemijos simptomai gali atrodyti kaip kiti sveikatos sutrikimai. Norėdami sužinoti diagnozę, visada kreipkitės į savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėją.

Kaip diagnozuojamas G6PD trūkumas?

Jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas gali diagnozuoti G6PD trūkumą atlikdamas paprastą kraujo tyrimą. Jums gali prireikti šio testo, jei:


  • Jūsų šeima kilusi iš vietovės, kurioje ši liga yra įprasta
  • Jūsų šeimoje yra G6PD trūkumas
  • Jūs sergate nežinoma anemijos forma

Jūsų paslaugų teikėjas gali pakartoti testus, kad nustatytų tikslią diagnozę.

Kaip gydomas G6PD trūkumas?

Daugeliu atvejų G6PD trūkumas nesukelia problemų. Problemų gali kilti, jei esate veikiami vaistų ar maisto produktų, kurie gali pakenkti jūsų kraujo ląstelėms. Priklausomai nuo jūsų genų trūkumo, galite susidoroti su nedideliu kiekiu šių ekspozicijų.

Jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas išsiaiškins geriausią gydymą remdamasis:

  • Jūsų amžius, bendra sveikata ir ligos istorija
  • Kaip tu sergi
  • Kaip gerai galite susitvarkyti su tam tikrais vaistais, procedūromis ar terapija
  • Kiek tikimasi, kad būklė tęsis
  • Jūsų nuomonė ar pageidavimas

Gydymas gali apimti:

  • Venkite tam tikrų vaistų, maisto produktų ir aplinkos poveikio
  • Pasakykite savo paslaugų teikėjams, kad turite G6PD trūkumų
  • Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su savo paslaugų teikėju

Gyvenimas su G6PD trūkumu

Jei turite šią būklę, turėsite vengti dalykų, kurie gali sukelti hemolizinę anemiją. Jie apima:


  • Aspirinas ir produktai, turintys aspirino
  • Tam tikri antibiotikai
  • Fava pupelės
  • Kandžių kamuoliai

Pagrindiniai dalykai apie G6PD trūkumą

  • G6PD trūkumas yra fermento (gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės) trūkumas kraujyje.
  • Tai genetinė sveikatos problema, kurią dažniausiai paveldi vyrai. Moterys paprastai to negauna. Bet jie gali būti nešėjai ir perduoti savo vaikams.
  • Tai gali sukelti hemolizinę anemiją. Tai yra tada, kai raudonieji kraujo kūneliai suyra greičiau, nei organizmas gali juos pagaminti.
  • Ja serga apie 10% afroamerikiečių vyrų JAV. Tai taip pat būdinga žmonėms iš Viduržemio jūros regiono, Afrikos ar Azijos.
  • Gydymas apima tam tikrų vaistų, maisto produktų ir aplinkos poveikio vengimą.

Tolesni žingsniai

Patarimai, padėsiantys kuo geriau išnaudoti apsilankymą pas savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėją:

  • Žinokite savo apsilankymo priežastį ir tai, ko norite nutikti.
  • Prieš apsilankymą užsirašykite klausimus, į kuriuos norite atsakyti.
  • Pasiimkite ką nors su savimi, kad galėtumėte užduoti klausimus ir prisiminti, ką jums sako jūsų paslaugų teikėjas.
  • Vizito metu užsirašykite naujos diagnozės pavadinimą ir visus naujus vaistus, gydymą ar tyrimus. Taip pat užrašykite visas naujas jūsų paslaugų teikėjo instrukcijas.
  • Žinokite, kodėl skiriamas naujas vaistas ar gydymas ir kaip tai jums padės. Taip pat žinokite, koks yra šalutinis poveikis.
  • Paklauskite, ar jūsų būklę galima gydyti kitais būdais.
  • Žinokite, kodėl rekomenduojamas testas ar procedūra ir ką gali reikšti rezultatai.
  • Žinokite, ko tikėtis, jei nevartosite vaisto ar atliksite testą ar procedūrą.
  • Jei turite paskesnį susitikimą, užsirašykite to vizito datą, laiką ir tikslą.
  • Žinokite, kaip galite susisiekti su savo paslaugų teikėju, jei turite klausimų.