Turinys
Burkitto limfoma (arba Burkitto limfoma) yra nedažnas ne Hodžkino limfomos (NHL) tipas. Burkitto limfoma dažniausiai pasireiškia vaikams. Tai labai agresyvus B ląstelių limfomos tipas, kuris dažnai prasideda ir apima kitas kūno dalis nei limfmazgiai. Nepaisant greitai augančios prigimties, Burkitto limfoma dažnai išgydoma taikant šiuolaikinę intensyvią terapiją.Tipai
Yra dvi plačios Burkitto limfomos rūšys - sporadinės ir endeminės veislės. Pusiaujo Afrikoje šia liga sergama labai dažnai, o ligos šiame regione vadinamos endemine Burkitto limfoma. Liga kituose pasaulio regionuose yra daug rečiau paplitusi ir vadinama sporadine Burkitto limfoma. Nors tai yra ta pati liga, abi formos daugeliu atžvilgių skiriasi.
Endeminė (Afrikos) Burkitto limfoma
Pusiaujo Afrikoje maždaug pusė visų vaikų vėžio atvejų yra Burkitto limfomos. Ši liga apima vaikus daug labiau nei suaugusiuosius ir 98 procentais atvejų yra susijusi su Epstein-Barr viruso (EBV) infekcija. Jai būdinga didelė tikimybė įtraukti žandikaulį, gana skiriamąjį bruožą, kuris pasitaiko retkarčiais Burkitt. Tai taip pat dažnai apima pilvą.
Sporadinė Burkitto limfoma
Burkitto limfomos tipas, paveikiantis likusį pasaulį, įskaitant Europą ir Ameriką, yra sporadinis tipas. Čia taip pat daugiausia vaikų liga, atsakinga už maždaug trečdalį vaikų limfomų Jungtinėse Amerikos Valstijose. Ryšys tarp Epstein-Barr viruso (EBV) nėra toks stiprus, kaip su endemine veisle, nors tiesioginiai įrodymai EBV infekcijos yra 1 iš 5 pacientų. Daugiau nei 90 procentų vaikų labiau pažeidžia pilvą, o ne limfmazgius. Kaulų čiulpai yra labiau paplitę nei atsitiktiniai. Žandikaulio įsitraukimas yra labai retas.
Rečiau paplitę tipai
Dvi rečiau paplitusios Burkitto limfomos formos yra:
- Tarpinis tipas, turintis ir Burkitto limfomos, ir difuzinės didelės B ląstelių limfomos požymių
- Su ŽIV susijusi limfoma, susijusi su ŽIV infekcija
Etapai
Šią ligą galima paprastai suskirstyti į keturis atskirus etapus (pastaba: tai nėra visiška ir kai kuriais atvejais gali sutapti).
I etapas - I stadijos liga reiškia, kad vėžys yra tik vienoje kūno vietoje.
II etapas - II stadijos Burkitto limfomos yra daugiau nei vienoje vietoje, tačiau abi vietos yra vienoje diafragmos pusėje.
III etapas - III stadijos liga yra limfmazgiuose ar kitose vietose abiejose diafragmos pusėse.
IV etapas - IV stadijos liga apima limfomas, kurios yra kaulų čiulpuose arba smegenyse (centrinėje nervų sistemoje).
Priežastys ir rizikos veiksniai
Kaip minėta pirmiau, Epstein-Barr yra susijęs su daugeliu endeminės Burkitto limfomos atvejų, taip pat su kai kuriais sporadinės ligos atvejais. Imunosupresija yra rizikos veiksnys, o Afrikoje manoma, kad dėl maliarijos vaikai gali būti labiau pažeidžiami Epstein-Barr viruso.
Gydymas
Burkitto limfoma yra labai agresyvus navikas ir dažnai pavojingas gyvybei. Bet tai taip pat yra viena iš labiau išgydomų limfomos formų. Tai suprasti padeda suprasti, kad chemoterapija atakuoja greičiausiai besidalijančias ląsteles. Gebėjimas naudoti chemoterapiją pavertė agresyviausiomis praeities limfomomis ir leukemijomis, kurios šiuo metu yra labiausiai gydomos ir potencialiai išgydomos.
Esant agresyvioms chemoterapijos formoms, kai vaistai vartojami didelėmis dozėmis, ir esant naujoms priemonėms, palaikančioms asmenis intensyvaus gydymo metu, ši limfoma išgydoma daugeliui pacientų.
Iš viso išgydoma beveik 80% tų, kurie serga lokalizuota liga, ir daugiau nei pusė vaikų, sergančių plačiau paplitusia liga. Vėlyvų recidyvų beveik nematyti.
Prognozė
Pastaraisiais metais JAV Burkitto limfomos prognozė pastebimai pagerėjo. 2002–2008 m. Vaikų nuo gimimo iki 19 metų 5 metų išgyvenamumas buvo nuo 71 iki 87 proc. Nuo 20 iki 39 metų išgyvenamumas pagerėjo nuo 35 iki 60 procentų, o vyresnių nei 40 metų pacientų išgyvenamumas taip pat pagerėjo. Nuo to laiko gydymas ir šalutinis poveikis buvo toliau tobulinami. .
Įveikti
Gali būti siaubinga diagnozuoti limfomą ir dar blogiau, jei diagnozuojama jūsų vaikui.Vaiko auginimas visų pirma užima kaimą, tačiau šiuo atveju jums reikės pagalbos sistemos kaip niekada. Kreipkitės į kitus. Šis navikas yra gana retas, tačiau per socialinę žiniasklaidą yra aktyvi internetinė žmonių, kovojančių su šia liga, bendruomenė, su kuria galite susisiekti, kad gautumėte palaikymo. Limfomos ir leukemijos organizacijos gali suteikti jums tolesnę pagalbą.