Duvelisib

Posted on
Autorius: Lewis Jackson
Kūrybos Data: 9 Gegužė 2021
Atnaujinimo Data: 19 Lapkričio Mėn 2024
Anonim
Update on PI3K inhibitors for CLL: Idelalisib, copanlisib, duvelisib, and umbralisib
Video.: Update on PI3K inhibitors for CLL: Idelalisib, copanlisib, duvelisib, and umbralisib

Turinys

išreikštas kaip (doo "ve lis" ib)

SVARBU: ĮSPĖJIMAS:

Duvelisib gali sukelti rimtų ar gyvybei pavojingų infekcijų. Pasakykite gydytojui, jei sergate infekcija, ar turite ar kada nors sergate citomegalovirusu (CMV, virusine infekcija, kuri gali sukelti simptomus pacientams, kuriems yra silpna imuninė sistema). Jei Jums pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją: karščiavimas, gerklės skausmas, šaltkrėtis, dusulys ar kiti infekcijos požymiai.


Duvelisibas gali sukelti viduriavimą arba kolitą (storosios žarnos patinimą). Pasakykite gydytojui, jei turite viduriavimą ar kada nors sergate kolitu ar kitomis skrandžio ar žarnyno sutrikimais. Jei Jums pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją: padidėja žarnyno judėjimo per dieną skaičius, kraujas išmatose, skrandžio spazmai ar skausmas.

Duvelisib gali sukelti rimtų ar gyvybei pavojingų odos reakcijų. Jei pasireiškia bet kuris iš toliau išvardytų simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją: naujus ar blogėjančius bėrimus, išbėrimą karščiavimu, bėrimą, niežėjimą, pūslelius arba odos lupimą, skausmingas opas ar opas ant odos, lūpų ar burnos.

Duvelisib gali sukelti rimtą arba gyvybei pavojingą pneumonitą (plaučių patinimą). Pasakykite gydytojui, jei turite plaučių ligų ar kvėpavimo sutrikimų. Jei pasireiškė bet kuris iš toliau išvardytų simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją: naują ar pablogėjusį kosulį, kvėpavimo sunkumą, švokštimą ar dusulį.


Laikykite visus susitikimus su savo gydytoju ir laboratorija. Jūsų gydytojas nurodys tam tikrus tyrimus, kad patikrintų Jūsų organizmo reakciją į duvelisibą.

Kai pradėsite gydymą duvelisib ir kiekvieną kartą, kai papildysite receptą, gydytojas arba vaistininkas Jums pateiks paciento informacijos lapą (vaistų vadovą). Atidžiai perskaitykite informaciją ir kreipkitės į gydytoją arba vaistininką, jei turite klausimų. Taip pat galite apsilankyti Maisto ir vaistų administracijos (FDA) svetainėje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) arba gamintojo svetainėje, kad gautumėte vaistų vadovą.

Kodėl skiriamas šis vaistas?

Duvelisib vartojamas lėtinei limfocitinei leukemijai (CLL; vėžiui, kuris prasideda nuo baltųjų kraujo kūnelių) arba mažai limfocitinei limfomai (SLL; vėžio tipui, kuris prasideda daugiausia limfmazgiuose) gydyti. mažiausiai du gydymo būdai. Jis taip pat vartojamas tam tikrų tipų folikulinių limfomų (FL; vėžio, prasidedančio baltųjų kraujo kūnelių) gydymui suaugusiems, kurių vėžys grįžo arba nereaguoja į bent du kitus gydymo būdus. Duvelisib yra vaistų, vadinamų kinazės inhibitoriais, klasėje. Jis veikia blokuodamas signalus, sukeliančius vėžio ląstelių dauginimąsi. Tai padeda sustabdyti vėžio ląstelių plitimą.


Kaip vartoti šį vaistą?

Duvelisib yra kapsulė, skirta vartoti per burną. Paprastai jis vartojamas du kartus per parą valgant arba nevalgius. Duvelisib vartokite maždaug tuo pačiu metu kiekvieną dieną. Atidžiai laikykitės recepto etiketės nurodymų ir paprašykite gydytojo ar vaistininko paaiškinti bet kokią dalį, kurią nesuprantate. Paimkite duvelisib tiksliai taip, kaip nurodyta. Negalima vartoti daugiau ar mažiau jo ar dažniau, negu nurodė gydytojas.

Nurykite visą kapsulę; neatidarykite, nekramtykite ar nepažeiskite.

Gydytojas gali sumažinti duvelisib dozę arba pasakyti, kad nustosite vartoti vaistą tam tikrą laiką ar visam laikui, jei gydymo metu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis. Tai priklauso nuo to, kaip gerai veikia vaistas ir kokie šalutiniai poveikiai yra. Pasitarkite su gydytoju, kaip jaučiatės gydymo metu. Toliau vartokite duvelisib, net jei jaučiatės gerai. Nenustokite vartoti duvelisib nesikalbėjus su gydytoju.

Kiti šio vaisto naudojimo būdai

Šis vaistas gali būti skiriamas kitiems tikslams; kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kokių specialių atsargumo priemonių turėčiau laikytis?

Prieš vartojant duvelisib,

  • pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei esate alergiškas duvelisibui, bet kokiems kitiems vaistams ar bet kuriai pagalbinei duvelisib kapsulių medžiagai. Kreipkitės į vaistininką arba patikrinkite vaistų vadove pateiktą ingredientų sąrašą.
  • pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokių kitų vaistų, vitaminų, maisto papildų, kurių vartojate ar planuojate vartoti. Būtinai paminėkite bet kurį iš šių dalykų: karbamazepiną (Epitol, Tegretol, Teril, kiti); klaritromicinas (biaksinas); vaistai, vartojami žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV), pvz., efavirenzui (Sustiva, Atripla), indinavirui (Crixivan), nelfinavirui (Viracept), nevirapinui (Viramune) ir ritonavirui (Norvir, kitose); itrakonazolas (Onmel, Sporanox); ketokonazolas, midazolamas; nefazodonas; fenobarbitalis; fenitoinas (Dilantin, Phenytek); pioglitazonas (Actos); rifabutinas (mikobutinas); ir rifampinas (Rifadinas, Rimactane, Rifamate). Daugelis kitų vaistų taip pat gali sąveikauti su duvelisib, todėl būtinai pasakykite gydytojui apie visus vartojamus vaistus, net ir tuos, kurie nėra įtraukti į šį sąrašą. Gydytojas gali keisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nepageidaujamas poveikis.
  • pasakykite gydytojui, ką vartojate vaistažolių, ypač jonažolės.
  • pasakykite gydytojui, jei sergate arba kada nors sirgote kepenų liga.
  • pasakykite gydytojui, jei esate nėščia arba planuojate pastoti. Prieš pradėdami vartoti duvelisib, turite atlikti nėštumo testą. Gydymo duvelisib metu negalima pastoti. Jei esate moterys, gydymo duvelisib metu ir mažiausiai 1 mėnesį po paskutinės dozės vartojimo turite naudoti kontracepciją, kad būtų išvengta nėštumo. Jei esate vyras ir jūsų partneris gali pastoti, gydymo metu ir 1 mėnesį po paskutinės dozės vartojimo turite naudoti veiksmingą kontracepciją. Jei jūs ar jūsų partneris pastojate vartodamas duvelisib, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Duvelisib gali pakenkti vaisiui.
  • pasakykite gydytojui, jei maitinate krūtimi. Vartojant duvelisib ir mažiausiai 1 mėnesį po paskutinės dozės, žindyti negalima.

Kokius specialius dietinius nurodymus turėčiau laikytis?

Jei jūsų gydytojas nenurodo kitaip, tęskite įprastą mitybą.

Ką turėčiau daryti, jei pamiršote dozę?

Jei praleidote mažiau kaip 6 valandų duvelisibo dozę, praleiskite praleistą dozę, kai tik prisiminsite, ir po to išgerkite kitą dozę numatytu laiku. Tačiau, jei praleidote dozę ilgiau nei 6 valandas, praleiskite praleistą dozę ir tęskite įprastą dozavimo grafiką. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Kokį šalutinį poveikį šis vaistas gali sukelti?

Duvelisib gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba neišnyksta:

  • pykinimas
  • vėmimas
  • vidurių užkietėjimas
  • nuovargis
  • galvos skausmas
  • raumenis ar skausmą

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei Jums pasireiškia bet kuris iš šių simptomų arba išvardytas skyriuje SVARBIOS ĮSPĖJIMAS, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite skubios medicininės pagalbos:

  • geltonos akys arba oda; pilvo skausmas; nepaaiškinamas mėlynės ar kraujavimas; apetito praradimas; geltonos arba rudos spalvos šlapimas; šviesios išmatos; arba skausmas viršutinėje dešinėje skrandžio dalyje

Duvelisib gali sukelti kitus šalutinius reiškinius. Kreipkitės į gydytoją, jei vartodami šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Jei pasireiškia rimtas šalutinis poveikis, jūs arba jūsų gydytojas gali išsiųsti ataskaitą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) MedWatch nepageidaujamų reiškinių ataskaitų programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Ką turėčiau žinoti apie šio vaisto laikymą ir šalinimą?

Laikykite šį vaistą į konteinerį, kurį jis atėjo, sandariai uždarytas ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikykite jį kambario temperatūroje ir atokiau nuo karščio ir drėgmės (ne vonioje).

Svarbu išlaikyti vaistus nuo vaikų ir jo nepasiekiamoje vietoje, nes daugelis konteinerių (pvz., Kas savaitę vartojančių vaistų ir akių lašų, ​​kremų, pleistrų ir inhaliatorių) nėra vaikams atsparūs, o maži vaikai gali juos lengvai atidaryti. Kad apsaugotumėte mažus vaikus nuo apsinuodijimo, visada užfiksuokite saugos dangtelius ir nedelsdami įdėkite vaistus į saugią vietą. http://www.upandaway.org

Nereikalingi vaistai turi būti sunaikinti specialiais būdais, siekiant užtikrinti, kad gyvūnai, vaikai ir kiti žmonės negalėtų jų vartoti. Tačiau šio vaisto negalima nuplauti tualetu. Vietoj to, geriausias būdas pašalinti vaistus yra per vaistų grąžinimo programą. Pasitarkite su vaistininku arba kreipkitės į vietinį šiukšlių / perdirbimo skyrių, kad sužinotumėte apie savo bendruomenės grąžinimo programas. Daugiau informacijos rasite FDA Saugaus vaistų šalinimo svetainėje (http://goo.gl/c4Rm4p), jei neturite prieigos prie priėmimo programos.

Avarijos / perdozavimo atveju

Perdozavus, skambinkite į nuodų kontrolės pagalbos liniją 1-800-222-1222. Informacija taip pat prieinama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei auka žlugo, turėjo priepuolį, turi sunkumų kvėpuoti arba negali būti pabudusi, nedelsiant skambinkite pagalbos tarnyboms 911 val.

Kokią kitą informaciją turėčiau žinoti?

Neleiskite kitiems vartoti vaisto. Paklauskite savo vaistininko klausimų, kuriuos turite apie receptų pildymą.

Svarbu, kad jūs turėtumėte raštišką visų receptinių ir nekraunamų vaistų, kuriuos vartojate, sąrašą, taip pat visus produktus, tokius kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai. Kiekvieną kartą apsilankydami pas gydytoją ar įtraukus į ligoninę, šį sąrašą turėtumėte pateikti su jumis. Svarbi informacija yra su savimi vežti avarijų atveju.

Prekių ženklai

  • Copiktra®