Buprenorfino injekcija

Turinys

• SVARBU: ĮSPĖJIMAS:
• Kodėl skiriamas šis vaistas?
• Kaip vartoti šį vaistą?
• Kiti šio vaisto naudojimo būdai
• Kokių specialių atsargumo priemonių turėčiau laikytis?
• Kokius specialius dietinius nurodymus turėčiau laikytis?
• Ką turėčiau daryti, jei pamiršote dozę?
• Kokį šalutinį poveikį šis vaistas gali sukelti?
• Avarijos / perdozavimo atveju
• Kokią kitą informaciją turėčiau žinoti?
• Prekių ženklai

išreikštas kaip (byoo pre ir 'feen)

SVARBU: ĮSPĖJIMAS:

Buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekcija pasiekiama tik naudojant specialią platinimo programą Sublocade REMS. Prieš pradedant gydymą buprenorfinu, gydytojas ir vaistinė turi būti įtrauktos į šią programą. Kreipkitės į gydytoją, jei norite gauti daugiau informacijos apie šią programą ir kaip gausite vaistą.

Laikykite visus susitikimus su savo gydytoju ir laboratorija. Gydytojas gali paskirti tam tikrus tyrimus prieš gydymą ir jo metu, kad patikrintų Jūsų organizmo atsaką į pailginto atpalaidavimo buprenorfinu injekciją.

Pradėjus gydymą buprenorfinu ir kiekvieną kartą, kai papildysite receptą, gydytojas arba vaistininkas Jums pateiks paciento informacijos lapą (vaistų vadovą). Atidžiai perskaitykite informaciją ir kreipkitės į gydytoją arba vaistininką, jei turite klausimų. Taip pat galite apsilankyti Maisto ir vaistų administracijos (FDA) svetainėje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm), kad gautumėte vaistų vadovą.

Kodėl skiriamas šis vaistas?

Buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekcija naudojama opioidų priklausomybei gydyti (priklausomybė nuo opioidinių vaistų, įskaitant heroiną ir narkotines skausmą malšinančias medžiagas) žmonėms, kurie bent 7 dienas vartojo bukalinį ar sublingvinį buprenorfiną. Buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekcija yra vaistų, vadinamų opiatų daliniais agonistais, klasėje. Jis padeda užkirsti kelią nutraukimo simptomams, kai kas nors nustoja vartoti opioidinius vaistus, sukeldamas panašų poveikį šiems vaistams.

Kaip vartoti šį vaistą?

Buprenorfino pailginto atpalaidavimo (ilgalaikio veikimo) injekcija yra tirpalas (skystas), kurį sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas įšvirkščia į poodį. Jis paprastai skiriamas vieną kartą per mėnesį, mažiausiai 26 dienas tarp dozių. Kiekviena buprenorfino injekcija lėtai atpalaiduoja vaistą į jūsų kūną per mėnesį.

Gavusi pailginto atpalaidavimo injekcijos buprenorfino dozę, galite pastebėti, kad injekcijos vietoje yra kelias savaites, tačiau laikui bėgant jis turėtų mažėti. Injekcijos vietą nepatrinkite ar masažuokite. Įsitikinkite, kad diržas arba juosmens juosta nedaro spaudimo vietai, kurioje buvo švirkščiamas vaistas.

Gydytojas gali padidinti ar sumažinti dozę, priklausomai nuo to, kaip gerai veikia vaistas, ir į šalutinį poveikį, kurį patiriate. Būtinai pasakykite gydytojui, kaip jaučiatės gydymo buprenorfinu pratęsimo metu.

Jei gydymas buprenorfinu pratęsiamas, gydytojas greičiausiai sumažins dozę. Jums gali pasireikšti nutraukimo simptomai, pvz., Neramumas, ašaros akys, prakaitavimas, šaltkrėtis, mokinių išsiplėtimas (juodi apskritimai akių viduryje), dirglumas, nerimas, nugaros skausmas, silpnumas, skrandžio spazmai, mieguistumas arba miego sutrikimas, pykinimas, apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, greitas kvėpavimas arba greitas širdies plakimas. Šie abstinencijos simptomai gali pasireikšti praėjus 1 mėnesiui ar ilgiau po paskutinės buprenorfino dozės pailginto atpalaidavimo.

Kiti šio vaisto naudojimo būdai

Šis vaistas gali būti skiriamas kitiems tikslams; kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kokių specialių atsargumo priemonių turėčiau laikytis?

Prieš vartojant buprenorfino injekciją,

• pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei esate alergiškas buprenorfinui, bet kokiems kitiems vaistams ar bet kuriai buprenorfino injekcijos medžiagai. Kreipkitės į vaistininką arba patikrinkite vaistų vadove pateiktą ingredientų sąrašą.
• pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokie kiti receptiniai vaistai, be recepto, vitaminai, maisto papildai ir augaliniai produktai, kuriuos vartojate ar planuojate vartoti. Būtinai paminėkite bet kurį iš šių dalykų: antihistamininius; benzodiazepinai, tokie kaip alprazolamas (Xanax), chlordiazepoksidas (Librium, Librax), klonazepamas (Klonopinas), diazepamas (valiumas), estazolamas, flurazepamas, lorazepamas (Ativanas), oksazepamas, temazepamas (Restoril), triazolamas (Halcion); karbamazepinas (Carbatrol, Tegretol, Teril, kiti); diuretikai („vandens tabletės“); eritromicinas (E.E.S., Eryc, PCE, kiti); ŽIV vaistai, tokie kaip atazanaviras (Reyataz, Evotaz), delavirdinas (rescriptor), efavirenzas (Sustiva, Atripla), etravirinas (Intelence), indinaviras (Crixivan), nevirapinas (Viramune), ritonaviras (Norvir, Kaletra) ir sakvinaviras (Invirase); tam tikri vaistai, skirti nereguliariai širdies plakimui, įskaitant amiodaroną (Nexterone, Pacerone), disopiramidą (Norpace), dofetilidą (Tikosyn), prokainamidą (Procanbid), chinidiną (Nuedexta) ir sotalolį (Betapace, Betapace AF, Sorine); vaistai, skirti glaukomai, psichinei ligai, judesio ligai, Parkinsono ligai, opoms ar šlapimo sutrikimams; ketokonazolas, kiti vaistai nuo skausmo; vaistai migreniniam galvos skausmui, pvz., almotriptanui (Axert), eletriptanui (Relpax), frovatriptanui (Frova), naratriptanui (Amerge), rizatriptanui (Maxalt), sumatriptanui (Imitrex, Treximet) ir zolmitriptanui (Zomig); raumenų relaksantai; fenobarbitalis; fenitoinas (Dilantin, Phenytek); rifampinas (Rifadinas, Rimaktanas); raminamieji; migdomieji; 5HT3 serotonino blokatoriai, tokie kaip alosetronas (Lotronex), dolasetronas (Anzemetas), granisetronas (Kytril), ondansetronas (Zofran, Zuplenz) arba palonosetronas (Aloxi); selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, tokie kaip citalopramas (Celexa), escitalopramas (Lexapro), fluoksetinas (Prozac, Sarafem, Symbyax), fluvoksaminas (Luvox), paroksetinas (Brisdelle, Prozac, Pexeva) ir sertralinas (Zoloft); serotonino ir norepinefrino reabsorbcijos inhibitoriai, tokie kaip duloksetinas (Cymbalta), desvenlafaksinas (Khedezla, Pristiq), milnacipranas (Savella) ir venlafaksinas (Effexor); tramadolis; raminamieji preparatai; trazodonas; arba tricikliniai antidepresantai („nuotaikos keltuvai“), tokie kaip amitriptilinas, klomipraminas (anafranilas), desipraminas (norpraminas), doksepinas (Silenor), imipraminas (tofranilas), nortriptilinas (Pamelor), protriptilinas (Vivactil) ir trimipraminas (Surmontil). Taip pat pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei vartojate arba vartojate šiuos monoamino oksidazės (MAO) inhibitorius arba nutraukėte jų vartojimą per pastarąsias dvi savaites: izokarboksazidas (marplanas), linzolidas (Zyvox), metileno mėlynas, fenelzinas (Nardil) , selegilinas (Eldepryl, Emsam, Zelapar) arba tranilciprominas (Parnate). Gydytojas gali keisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nepageidaujamas poveikis. Daugelis kitų vaistų taip pat gali sąveikauti su buprenorfinu, todėl būtinai pasakykite gydytojui apie visus vaistus, kuriuos vartojate, net ir tuos, kurie nerodomi šiame sąraše.
• pasakykite gydytojui, jei jūs ar šeimos narys geria ar kada nors girtas didelio alkoholio kiekio, ar turite arba kada nors sirgote ilgą QT sindromą (būklę, kuri padidina nereguliarios širdies susitraukimo riziką, kuri gali sukelti sąmonės netekimą ar staigią mirtį). Taip pat pasakykite gydytojui, jei kraujo kraujyje yra mažai kalio ar magnio; širdies nepakankamumas; lėtas arba nereguliarus širdies plakimas; lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL; plaučių ir kvėpavimo takų ligų grupė); kitos plaučių ligos; galvos trauma; smegenų navikas; bet kokia būklė, kuri padidina spaudimą smegenyse; antinksčių problemos, tokios kaip Adisono liga (būklė, kai antinksčių liaukos gamina mažiau hormonų nei įprastai); gerybinė prostatos hipertrofija (BPH, prostatos padidėjimas); sunku šlapintis; haliucinacijos (matyti daiktus ar girdėti balsus, kurie neegzistuoja); stuburo kreivė, dėl kurios sunku kvėpuoti; arba skydliaukės, tulžies pūslės ar kepenų ligos.
• pasakykite gydytojui, jei esate nėščia arba planuojate pastoti. Jei nėštumo metu vartojate buprenorfino ilgai atpalaiduojančią injekciją, kūdikis po gimdymo gali patirti gyvybei pavojingų abstinencijos simptomų. Nedelsdami pasakykite savo kūdikio gydytojui, jei jūsų kūdikiui pasireiškia bet kuris iš šių simptomų: dirglumas, hiperaktyvumas, nenormalus miegas, aukštas šaukimas, nekontroliuojamas kūno dalies kratymas, vėmimas, viduriavimas ar svorio netekimas.
• pasakykite gydytojui, jei maitinate krūtimi. Nedelsdami pasakykite savo kūdikio gydytojui, jei jūsų kūdikis yra mieguistesnis nei įprastai, arba, kai vartojate šį vaistą, sunku kvėpuoti.
• turėtumėte žinoti, kad šis vaistas gali sumažinti vyrų ir moterų vaisingumą. Pasitarkite su gydytoju apie riziką, susijusią su buprenorfino prailginto injekcijos vartojimu.
• jei operuojate, įskaitant chirurginę operaciją, pasakykite gydytojui arba odontologui, kad vartojate buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekciją.
• turėtumėte žinoti, kad buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekcija gali sukelti mieguistumą. Nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų tol, kol nežinote, kaip šis vaistas veikia jus.
• gydymo metu neturėtumėte gerti alkoholio ar naudoti gatvės vaistus. Alkoholio vartojimas, receptinių ar nenurodytų vaistų, kuriuose yra alkoholio, vartojimas arba gatvės narkotikų vartojimas gydymo buprenorfinu metu padidina riziką, kad patirsite rimtų ir gyvybei pavojingų kvėpavimo problemų.
• turėtumėte žinoti, kad buprenorfinas gali sukelti galvos svaigimą, galvos skausmą ir alpulį, kai greitai atsikeliate iš gulėjimo vietos. Kad išvengtumėte šios problemos, lėtai išeikite iš lovos, prieš kelias minutes atsistokite ant kojų ant grindų.
• turėtumėte žinoti, kad buprenorfinas gali sukelti vidurių užkietėjimą. Pasitarkite su gydytoju, kad pakeisite mitybą arba naudosite kitus vaistus nuo vidurių užkietėjimo prevencijos ar gydymo, kai vartojate buprenorfiną.

Kokius specialius dietinius nurodymus turėčiau laikytis?

Jei jūsų gydytojas nenurodo kitaip, tęskite įprastą mitybą.

Ką turėčiau daryti, jei pamiršote dozę?

Jei praleidote planuojamą buprenorfino injekcijos dozę, kreipkitės į gydytoją, kad gautumėte dozę kuo greičiau. Kitą dozę reikia duoti ne vėliau kaip po 26 dienų.

Kokį šalutinį poveikį šis vaistas gali sukelti?

Buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekcija gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba neišnyksta:

• pykinimas
• vėmimas
• galvos skausmas
• nuovargis
• injekcijos vietos skausmas, niežulys, patinimas, diskomfortas, paraudimas, mėlynės ar susitraukimai

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei Jums pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba gaukite neatidėliotinos medicinos pagalbos:

• sunku kvėpuoti
• jaudulys, haliucinacijos (nematyti daiktų ar girdėjimo balsų), karščiavimas, prakaitavimas, sumišimas, greitas širdies plakimas, drebulys, neaiški kalba, stiprus raumenų sustingimas, raumenų skausmas, koordinacijos praradimas, pykinimas, vėmimas ar viduriavimas.
• pykinimas, vėmimas, apetito praradimas, silpnumas ar galvos svaigimas
• nesugebėjimas gauti ar išlaikyti erekciją
• nereguliarios menstruacijos
• sumažėjęs lytinis potraukis
• bėrimas
• aviliai
• niežėjimas
• neaiški kalba
• neryškus matymas
• širdies ritmo pokyčiai
• skausmas pilvo viršutinėje dešinėje pusėje
• odos ar akių pageltimas
• tamsios spalvos šlapimas
• šviesios spalvos išmatos

Buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekcija gali sukelti kitus šalutinius reiškinius. Kreipkitės į gydytoją, jei turite kokių nors neįprastų problemų gydant šį vaistą.

Jei pasireiškia rimtas šalutinis poveikis, jūs arba jūsų gydytojas gali išsiųsti ataskaitą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) MedWatch nepageidaujamų reiškinių ataskaitų programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Avarijos / perdozavimo atveju

Skambinkite nuodų kontrolės pagalbos linija numeriu 1-800-222-1222. Informacija taip pat prieinama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei auka žlugo, turėjo priepuolį, turi sunkumų kvėpuoti arba negali būti pabudusi, nedelsiant skambinkite pagalbos tarnyboms 911 val.

Perdozavimo simptomai gali būti tokie:

• mokinių susiaurėjimas ar išsiplėtimas (juodi apskritimai akies centre)
• sulėtėjęs arba sunkus kvėpavimas
• labai mieguistumas ar mieguistumas
• koma (sąmonės netekimas tam tikrą laiką)
• lėtas širdies plakimas

Kokią kitą informaciją turėčiau žinoti?

Prieš atlikdami laboratorinius tyrimus (ypač tuos, kurie susiję su metileno mėlyną), pasakykite gydytojui ir laboratorijos darbuotojams, kad naudojate buprenorfino injekciją.

Neatidėliotinos situacijos atveju šeimos narys arba globėjas turėtų informuoti neatidėliotiną medicinos personalą, kad esate fiziškai priklausomas nuo opioidų ir vartojate buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekciją.

Buprenorfino pailginto atpalaidavimo injekcija yra kontroliuojama medžiaga. Būtinai reguliariai susitarkite su gydytoju, kad gautumėte injekcijas. Jei turite klausimų, kreipkitės į vaistininką.

Svarbu, kad jūs turėtumėte raštišką visų receptinių ir nekraunamų vaistų, kuriuos vartojate, sąrašą, taip pat visus produktus, tokius kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai. Kiekvieną kartą apsilankydami pas gydytoją ar įtraukus į ligoninę, šį sąrašą turėtumėte pateikti su jumis. Svarbi informacija yra su savimi vežti avarijų atveju.

Prekių ženklai

• Sublokadas^®