Turinys
Seksualinis dominuojantis reiškinys yra retas būdas, kad bruožas ar sutrikimas gali būti perduodamas per šeimas. Vienas nenormalus X chromosomos genas gali sukelti su lytimi susijusią dominuojančią ligą.
Susiję terminai ir temos:
- Autosominis dominuojantis
- Autosominė recesyvinė
- Chromosoma
- Genas
- Paveldimumas ir liga
- Paveldėjimas
- Seksualinis recesyvas
Informacija
Konkrečios ligos, būklės ar bruožo paveldėjimas priklauso nuo paveiktos chromosomos tipo. Tai gali būti autosominė chromosoma arba lyties chromosoma. Tai taip pat priklauso nuo to, ar bruožas yra dominuojantis, ar recesyvus. Seksualinės ligos yra paveldimos per vieną iš lytinių chromosomų, kurios yra X ir Y chromosomos.
Dominuojantis paveldėjimas atsiranda tada, kai neįprastas genas iš vieno iš tėvų gali sukelti ligą, nors atitinkamas genas iš kito tėvų yra normalus. Nenormalus genas dominuoja genų poroje.
Su X susietu dominuojančiu sutrikimu: Jei tėvas turi nenormalų X geną, visos jo dukros paveldės ligą ir nė vienas jo sūnus neturės ligos. Taip yra todėl, kad dukterys visada paveldi savo tėvo X chromosomą. Jei motina turi nenormalų X geną, pusė visų jų vaikų (dukterų ir sūnų) paveldės ligos tendenciją.
Pavyzdžiui, jei yra keturi vaikai (du berniukai ir dvi mergaitės) ir motina yra paveikta (ji turi vieną neįprastą X ir turi ligą), tačiau tėvas neturi nenormalaus X geno, tikėtina šansai yra:
- Du vaikai (viena mergaitė ir vienas berniukas) turės šią ligą
- Du vaikai (viena mergaitė ir vienas berniukas) neturės ligos
Jei yra keturi vaikai (du berniukai ir dvi mergaitės), o tėvas yra paveiktas (jis turi vieną neįprastą X ir turi ligą), tačiau motina nėra, tikėtina šansai yra:
- Dvi mergaitės turės šią ligą
- Dviejų berniukų liga nebus
Šie šansai nereiškia, kad vaikai, kurie paveldi nenormalus X, parodys sunkius ligos simptomus. Paveldėjimo tikimybė yra nauja kiekvienoje koncepcijoje, todėl šie tikėtini šansai gali būti ne tai, kas iš tikrųjų vyksta šeimoje. Kai kurie X susieti dominuojantys sutrikimai yra tokie sunkūs, kad vyrai su genetiniu sutrikimu gali mirti prieš gimimą. Todėl gali būti padidėjęs persileidimų skaičius šeimoje ar mažiau vyrų vaikų nei tikėtasi.
Alternatyvūs vardai
Paveldėjimas - su lytimi susijęs dominuojantis; Genetika - dominuoja lytimi; X susietas dominuojantis; Y susietas dominuojantis
Vaizdai
Genetika
Nuorodos
Feero WG, Zazove P, Chen F. Klinikinė genomika. In Rakel RE, Rakel DP, red. Šeimos medicinos vadovėlis. 9-asis red. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016 m .: 43 skyrius.
Groden J, Gocha AS, Croce CM. Žmogaus pagrindinė genetika ir paveldėjimo modeliai. In: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, red. Creasy ir Resnik motinos-vaisiaus medicina: principai ir praktika. 7-asis red. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014 m .: 1 skyrius.
Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Seksualiniai ir netradiciniai paveldėjimo būdai. In: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, red. Medicinos genetika. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016 m .: 5 skyrius.
Korf BR. Genetikos principai. In: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil medicina. 25-asis red. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: 40 skyrius.
Peržiūros data 1/10/2018
Atnaujino: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, medicinos genetikos docentas, Alabamos universitetas Birmingeme, Birmingeme, AL. „VeriMed Healthcare Network“ pateikė apžvalgą. Taip pat peržiūrėjo David Zieve, MD, MHA, medicinos direktorius, redaktoriaus direktorius Brenda Conaway ir A.D.A.M. Redakcinė komanda.