Turinys
Humira (adalimumabas) yra biologinis vaistas, veikiantis blokuodamas baltymą, žinomą kaip TNF-alfa. Paprastai TNF-alfa padeda kovoti su infekcija, tačiau per didelis kiekis gali sukelti skausmingą uždegimą ir sunkų sąnarių pažeidimą, dažnai pasitaikančius reumatoidinio artrito (RA) ir kitų uždegiminio artrito formų simptomus. Tokie vaistai kaip Humira daugeliui RA sergančių pacientų padėjo malšinti skausmą, pagerinti sąnarių veiklą ir sulėtinti ligos progresavimą.Apžvalga
Humira yra visiškai humanizuotas monokloninis antikūnas. Tai reiškia, kad, nors ir pagamintas ne žmogaus biologinėse sistemose, faktinis vaisto baltymas yra identiškas žmogaus antikūnams.
Tai atskyrė „Humira“ nuo prieš jį patvirtinto monokloninio antikūno TNF blokatoriaus; jo baltymų sudėtis iš dalies buvo gauta iš žmogaus (pelės) antikūno.
2002 m. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) pirmą kartą patvirtino „Humira“ kaip reumatoidinio artrito gydymą. Tai yra vienas iš kelių biologinių vaistų, blokuojančių TNF-alfa, įskaitant:
- Enbrel (etanerceptas): pirmasis anti-TNF vaistas, patvirtintas FDA (1998) reumatoidiniam artritui ir tam tikriems uždegiminiams artrito tipams.
- Remicade (infliksimabas): antrasis TNF inhibitorius, kurį patvirtins FDA (1999).
- Simponi (golimumabas): patvirtintas FDA 2009 m.
- Cimzia (certolizumabo pegolis): taip pat patvirtino FDA 2009 m.
Dozavimas
Humira švirkščiama po oda (po oda) kartą per dvi savaites. Gydytojas gali patarti švirkšti pacientą kas savaitę, jei nepakanka kas 14 dienų.
Pirmą kartą vaistą buvo galima įsigyti vienkartiniu užpildytu švirkštu. Nuo to laiko sukurta vienkartinė vienkartinė tiekimo sistema, vadinama „Humira Pen“.
Rekomenduojama dozė bet kuriai pristatymo formai yra 40 miligramų (mg) kas antrą savaitę.
Gydant Humira, galima tęsti metotreksatą, kitus nebiologinius ligas modifikuojančius antireumatinius vaistus (DMARD), gliukokortikoidus, nesteroidinius priešuždegiminius vaistus (NVNU) arba nuskausminamuosius (vaistus nuo skausmo). Tačiau šio vaisto negalima derinti su kitais biologiniais DMARD.
Padarykite Humira injekcijas mažiau skausmingas
Indikacijos
Nuo to laiko, kai iš pradžių jį patvirtino FDA, „Humira“ buvo pridėta daugiau nuorodų. Taip pat gali būti paskirtas gydyti:
- Ankilozuojantis spondilitas
- Psoriazinis artritas
- Nepilnamečių idiopatinis artritas
- Apnašų psoriazė
- Opinis kolitas
- Suaugusiųjų ir vaikų Krono liga
- Hidradenitis suppurativa
Šalutiniai poveikiai
Dažnas šalutinis poveikis, susijęs su Humira, yra:
- Lengva injekcijos vietos reakcija
- Bėrimas
- Galvos skausmas
- Skrandžio sutrikimas ar pykinimas
- Plaučių uždegimas
Nepageidaujamos reakcijos
Kadangi jis slopina organizmo, kuris paprastai kovoja su infekcija, imuninį atsaką, Humira siejamas su sunkiomis infekcijomis, tokiomis kaip tuberkuliozė, sepsis ir grybelinės infekcijos. Tai taip pat gali pabloginti nervų sistemos ligų simptomus (pvz., Demielinizuojančius sutrikimus). Klinikinių tyrimų metu kai kuriems pacientams vėžio ir limfomos dažnis buvo didesnis per 24 mėnesius.
Kas neturėtų vartoti Humira
Nenaudokite Humira, jei turite alergiją vaistui ar jo komponentams. Humira nerekomenduojama vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu.
Jūs neturėtumėte pradėti vartoti šio vaisto, jei turite aktyvią infekciją arba esate linkę į infekciją dėl nekontroliuojamo diabeto ar anksčiau pasikartojančių infekcijų.
Pasakykite savo gydytojui
- Jei sergate aktyvia infekcija
- Jei esate užsikrėtęs hepatitu B arba esate nešiotojas: Humira siejamas su hepatito B reaktyvacija.
- Jei turite tirpimą, dilgčiojimą, išsėtinę sklerozę ar centrinės nervų sistemos sutrikimą
- Jei gydėtės nuo širdies nepakankamumo
- Prieš pradedant skiepus ar operuojant