Turinys
- Kas yra lėtinė uždegiminė demielinizuojanti poliradikuloneuropatija?
- Kas sukelia CIDP?
- Kokie yra CIDP rizikos veiksniai?
- Kokie yra CIDP simptomai?
- Kaip diagnozuojamas CIDP?
- Kaip gydoma CIDP?
- Gyvenimas su CIDP
- Kada turėčiau skambinti savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėjui?
- Pagrindiniai klausimai
- Tolesni žingsniai
Kas yra lėtinė uždegiminė demielinizuojanti poliradikuloneuropatija?
Lėtinė uždegiminė demielinizuojanti poliradikuloneuropatija (CIDP) yra retas autoimuninių sutrikimų tipas. Sergant autoimunine liga, organizmas puola savo audinius. CIDP metu kūnas atakuoja mielino apvalkalus. Tai yra riebaliniai pluoštų dangalai, kurie izoliuoja ir apsaugo nervus.
Ekspertai mano, kad CIDP yra susijęs su dažniau žinoma liga Guillain-Barre sindromu (GBS). Bet nors GBS paprastai laikoma labiau ūmine ar trumpalaike liga, CIDP yra laikoma lėtine ar ilgalaike liga. CIDP yra rečiau paplitęs nei Guillain-Barre sindromas.
CIDP paprastai klasifikuojamas taip:
- Progresyvus. Laikui bėgant liga toliau blogėja
- Pasikartojantis. Simptomų, kurie sustoja ir prasideda, epizodai
- Vienfazis. Viena ligos priepuolis, trunkantis nuo 1 iki 3 metų ir nepasikartojantis
Kas sukelia CIDP?
CIDP atsiranda, kai organizmo imuninė sistema atakuoja mielino apvalkalus aplink nervines ląsteles, tačiau tiksliai neaišku, kas tai sukelia. Skirtingai nuo Guillain-Barre sindromo, prieš CIDP paprastai nėra infekcijos. Atrodo, kad nėra genetinio ryšio su CIDP.
Kokie yra CIDP rizikos veiksniai?
Nors CIDP gali pasireikšti bet kam, atrodo, kad 50–60 metų žmonėms tai labiau tikėtina nei kitoms amžiaus grupėms. Vyrai šia liga serga dvigubai dažniau nei moterys.
Kokie yra CIDP simptomai?
Nepriklausomai nuo galimo CIDP tipo, simptomai paprastai yra vienodi ir gali apimti:
- Rankų ir kojų dilgčiojimas
- Palaipsniui silpnėja rankos ir kojos
- Refleksų praradimas
- Pusiausvyros praradimas ir gebėjimas vaikščioti
- Rankų ir kojų jausmo praradimas, kuris dažnai prasideda nuo to, kad nesugebi jausti smeigtuko
Kaip diagnozuojamas CIDP?
Kadangi CIDP yra reta, dažnai sunku teisingai diagnozuoti ligą, bent jau iš pradžių. Dėl ligų panašumo sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai gali supainioti jos simptomus su GBS simptomais. Jei simptomai trunka ilgiau nei 8 savaites, jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas gali įtarti CIDP.
Paėmęs savo ligos istoriją ir atlikęs fizinį egzaminą, jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas gali atlikti kitus tyrimus, kad patvirtintų diagnozę, įskaitant:
- Kraujo ir šlapimo tyrimai
- Nervų laidumo tyrimas, skirtas ieškoti mielino pažeidimų periferiniuose nervuose. Šis testas kartais vadinamas elektromiograma. Tai apima mažų elektros srovių naudojimą nervų funkcijai ir atsakui tikrinti.
- Juosmens punkcija. Šios procedūros metu į jūsų nugarą įkišama maža adata ir paimamas smegenų skysčio (CSF) mėginys. CSF yra skystis, kuris supa jūsų nugaros smegenis. Ši procedūra padeda sveikatos priežiūros paslaugų teikėjams nustatyti padidėjusį tam tikrų su liga susijusių baltymų kiekį.
Kaip gydoma CIDP?
Gydymas CIDP dažnai yra veiksmingas. Kai kurie tyrimai rodo, kad iki 80% žmonių gerai reaguoja į terapiją. Kadangi tai autoimuninis sutrikimas, gydytojai CIDP gydymui naudoja vaistus, kurie slopina jūsų imuninį atsaką. Jūsų medicinos komanda pritaikys gydymą jums ir atidžiai stebės jūsų pažangą. CIDP gydymas apima imunosupresinius vaistus, steroidus, į veną leidžiamą imunoglobuliną ir plazmos mainus (plazmaferezę), siekiant pašalinti imuninės sistemos baltymus iš kraujo.
Gyvenimas su CIDP
CIDP eiga skirtingiems žmonėms gali labai skirtis, kaip ir atsakas į gydymą.
Kuo anksčiau gauti gydymą yra labai svarbu, nes tai suteikia didžiausią galimybę apriboti simptomus ir kontroliuoti šią būklę. Jei nesikreipsite į CIDP, jūsų simptomai greičiausiai pablogės per kelerius metus. Tai gali būti nuo jutimo simptomų, tokių kaip dilgčiojimas ir tirpimas, iki silpnumo ir pusiausvyros praradimo. Negydant 1 iš 3 žmonių, sergančių CIDP, reikės vežimėlio.
Žmonėms, turintiems nuolatinių fizinių sutrikimų, kineziterapija gali būti labai svarbi. Šio gydymo metu specialistai dirbs su jumis, kad išlaikytų ar padidintų jūsų jėgas ir pagerintų koordinaciją. Kita terapijos rūšis yra darbo terapija, padedanti išmokti naujų kasdienių užduočių atlikimo būdų, nepaisant naujų fizinių apribojimų.
Kai kurie žmonės su fizine negalia dažnai jaučiasi liūdni ar prislėgti. Jei taip nutiks jums, jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas gali rekomenduoti kreiptis į psichinės sveikatos specialistą. Antidepresantai ir psichoterapija gali padėti gydyti depresiją. Tai gali padėti žmonėms, sergantiems lėtinėmis sveikatos ligomis.
Kada turėčiau skambinti savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėjui?
Jei jums buvo diagnozuota CIDP, pasitarkite su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju apie tai, kada jums gali tekti jiems skambinti. Jie greičiausiai patars jums paskambinti, jei pastebėsite bet kokių simptomų pablogėjimą arba jei atsiras naujų simptomų.
Pagrindiniai klausimai
- Lėtinė uždegiminė demielinizuojanti poliradikuloneuropatija (CIDP) yra lėtai besivystantis autoimuninis sutrikimas, kai organizmo imuninė sistema atakuoja mieliną, kuris izoliuoja ir apsaugo jūsų kūno nervus. Tiksli priežastis nežinoma.
- Dažni simptomai yra laipsniškas rankų ar kojų silpnumas ar pojūčių pokyčiai. Laikui bėgant tai gali pablogėti arba atsirasti ir praeiti.
- Ankstyvas gydymas yra svarbus siekiant apriboti ligos progresavimą ir apima vaistus ar kitus imuninės sistemos slopinimo būdus.
Tolesni žingsniai
Patarimai, padėsiantys kuo geriau išnaudoti apsilankymą pas savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėją:
- Žinokite savo apsilankymo priežastį ir tai, ko norite nutikti.
- Prieš apsilankymą užsirašykite klausimus, į kuriuos norite atsakyti.
- Pasiimkite ką nors su savimi, kad galėtumėte užduoti klausimus ir prisiminti, ką jums sako jūsų paslaugų teikėjas.
- Vizito metu užsirašykite naujos diagnozės pavadinimą ir visus naujus vaistus, gydymą ar tyrimus. Taip pat užrašykite visas naujas jūsų paslaugų teikėjo instrukcijas.
- Žinokite, kodėl skiriamas naujas vaistas ar gydymas ir kaip tai jums padės. Taip pat žinokite, koks yra šalutinis poveikis.
- Paklauskite, ar jūsų būklę galima gydyti kitais būdais.
- Žinokite, kodėl rekomenduojamas testas ar procedūra ir ką gali reikšti rezultatai.
- Žinokite, ko tikėtis, jei nevartosite vaisto ar atliksite testą ar procedūrą.
- Jei turite paskesnį susitikimą, užsirašykite to vizito datą, laiką ir tikslą.
- Žinokite, kaip galite susisiekti su savo paslaugų teikėju, jei turite klausimų.