Vaistas

Zoledroninės rūgšties injekcijos

Posted on
Autorius: Randy Alexander
Kūrybos Data: 28 Balandis 2021
Atnaujinimo Data: 19 Lapkričio Mėn 2024
Anonim
The risk of skeletal adverse events with zoledronic acid
Video.: The risk of skeletal adverse events with zoledronic acid

Turinys

tariamas kaip (zoe 'le dron ik)

Kodėl skiriamas šis vaistas?

Zoledrono rūgštis (Reclast) vartojama osteoporozės (būklės, kai kaulai tampa ploni ir silpni, ir lengvai sulaužomi) prevencijai ar gydymui moterims, kurioms buvo atlikta menopauzė („gyvenimo pasikeitimas“, reguliarių menstruacijų pabaiga). Zoledrono rūgštis (Reclast) taip pat vartojama vyrams osteoporozei gydyti ir osteoporozės profilaktikai ar gydymui vyrams ir moterims, vartojančioms gliukokortikoidus (kortikosteroidų, kurie gali sukelti osteoporozę). Zoledrono rūgštis (Reclast) taip pat vartojama Paget kaulų ligai gydyti (būklė, kai kaulai yra minkšti ir silpni, gali būti deformuoti, skausmingi ar lengvai sulaužomi). Zoledrono rūgštis (Zometa) vartojama didelio kalcio kiekio kraujyje gydymui, kurį gali sukelti tam tikros rūšies vėžys. Zoledrono rūgštis (Zometa) taip pat vartojama kartu su vėžio chemoterapija gydant daugybinės mielomos (vėžio, prasidedančio plazmos ląstelėse (baltųjų kraujo kūnelių, kurie gamina medžiagas, reikalingas kovai su infekcija), sukeltą kaulų pažeidimą arba vėžį, kuris prasidėjo kitoje paciento dalyje. kūnas, bet išplito į kaulus. Zoledrono rūgštis (Zometa) nėra chemoterapija vėžiu, ir ji nesumažins arba nenuslopins vėžio plitimo. Tačiau jis gali būti naudojamas kaulų ligoms gydyti pacientams, sergantiems vėžiu. Zoledrono rūgštis yra vaistų, vadinamų bisfosfonatais, klasėje. Jis veikia sulėtindamas kaulų skaidymą, didindamas kaulų tankį (storį) ir sumažindamas iš kaulų išsiskiriančio kalcio kiekį kraujyje.


Kaip vartoti šį vaistą?

Zoledrono rūgštis yra kaip tirpalas (skystas), skirtas švirkšti į veną mažiausiai 15 minučių. Paprastai ją skiria sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas gydytojo kabinete, ligoninėje ar klinikoje. Kai zoledrono rūgšties injekcija naudojama gydyti aukštą kalcio kiekį kraujyje, kurį sukelia vėžys, ji paprastai skiriama kaip vienkartinė dozė. Antroji dozė gali būti skiriama mažiausiai 7 dienas po pirmosios dozės, jei kalcio kiekis kraujyje nesumažėja iki normalaus lygio arba jis išlieka normalus. Kai zoledrono rūgšties injekcija skiriama kaulų pažeidimui, kurį sukelia daugybinė mieloma ar vėžys, išplitęs į kaulus, jis paprastai skiriamas kas 3–4 savaites. Kai zoledrono rūgšties injekcija vartojama osteoporozei gydyti moterims, kurioms buvo atlikta menopauzė, arba vyrams, arba gydyti ar išvengti osteoporozės žmonėms, vartojantiems gliukokortikoidus, paprastai skiriama kartą per metus. Kai zoledrono rūgštis naudojama osteoporozės profilaktikai moterims, kurioms buvo atlikta menopauzė, ji paprastai skiriama kartą per 2 metus. Kai zoledrono rūgštis vartojama Paget kaulų ligai gydyti, ji paprastai skiriama kaip vienkartinė dozė, tačiau praėjus tam tikram laikui gali būti skiriamos papildomos dozės.


Prieš pradėdami vartoti zoledrono rūgštį, būtinai išgerkite bent 2 stiklines vandens ar kito skysčio.

Gydytojas gali paskirti arba rekomenduoti kalcio papildą ir multivitaminų, kurių sudėtyje yra vitamino D, gydymą. Šį papildą reikia vartoti kiekvieną dieną, kaip nurodė gydytojas. Pasakykite gydytojui, jei yra kokių nors priežasčių, dėl kurių gydymo metu negalėsite vartoti šių papildų.

Gali pasireikšti reakcija per pirmas kelias dienas po to, kai gausite zoledrono rūgšties injekciją. Šios reakcijos simptomai gali būti į gripą panašūs simptomai, karščiavimas, galvos skausmas, šaltkrėtis, kaulų, sąnarių ar raumenų skausmas. Šie simptomai gali prasidėti per pirmąsias 3 dienas po to, kai gausite zoledrono rūgšties injekciją, ir gali trukti nuo 3 iki 14 dienų. Po zoledrono rūgšties injekcijos gydytojas gali nurodyti, kad vartojate neužrašomą skausmą malšinantį ar karščiavimą mažinantį vaistą, kad būtų užkirstas kelias ar gydomi šie simptomai.

Jei vartojate zoledrono rūgšties injekciją osteoporozės profilaktikai ar gydymui, vaistą reikia vartoti taip, kaip numatyta, net jei jaučiatės gerai. Kartais pasitarkite su gydytoju apie tai, ar jums vis dar reikia gydyti šį vaistą.


Kai pradėsite gydymą zoledrono rūgšties injekcijomis ir kiekvieną kartą, kai gausite dozę, gydytojas arba vaistininkas Jums pateiks paciento informacijos lapą (vaistų vadovą). Atidžiai perskaitykite informaciją ir kreipkitės į gydytoją arba vaistininką, jei turite klausimų. Taip pat galite apsilankyti Maisto ir vaistų administracijos (FDA) svetainėje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) arba gamintojo svetainėje}, kad gautumėte vaistų vadovą.

Kiti šio vaisto naudojimo būdai

Šis vaistas gali būti skiriamas kitiems tikslams; kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kokių specialių atsargumo priemonių turėčiau laikytis?

Prieš vartojant zoledrono rūgšties injekciją,

  • pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei esate alergiškas zoledrono rūgščiai ar kitiems vaistams, arba bet kuriai zoledrono rūgšties injekcijos medžiagai. Kreipkitės į vaistininką arba patikrinkite vaistų vadove pateiktą ingredientų sąrašą.
  • turėtumėte žinoti, kad zoledrono rūgšties injekciją galima įsigyti naudojant Zometa ir Reclast. Vienu metu turėtumėte gydyti tik vieną iš šių produktų.
  • pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokie vaistiniai preparatai, vitaminai, maisto papildai ir augaliniai produktai vartojami ar planuojami vartoti.Būtinai paminėkite bet kurį iš šių dalykų: aminoglikozidiniai antibiotikai, tokie kaip amikacinas (Amikin), gentamicinas (Garamicinas), kanamicinas (Kantrex), neomicinas (Neo-Rx, neo-fradinas), paromomicinas (Humatinas), streptomicinas ir tobramicinas (Tobi , Nebcin); aspirinas ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU), tokie kaip ibuprofenas (Advil, Motrin) ir naproksenas (Aleve, Naprosyn); vėžio chemoterapijos vaistai; digoksinas (Lanoxin, Digitek); diuretikai („vandens tabletės“), tokie kaip bumetanidas (Bumex), etakrynino rūgštis (Edecrin) ir furosemidas (Lasix); ir geriamieji steroidai, tokie kaip deksametazonas (Decadron, Dexone), metilprednizolonas (Medrol) ir prednizonas (Deltasonas). Daugelis kitų vaistų gali sąveikauti su zoledrono rūgštimi, todėl pasakykite gydytojui apie visus vaistus, kuriuos vartojate, net ir tuos, kurie nerodomi šiame sąraše. Gydytojas gali keisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nepageidaujamas poveikis.
  • pasakykite gydytojui, jei sergate arba kada nors buvo sergate inkstų liga, arba jei turite burnos džiūvimą, tamsų šlapimą, sumažėjusį prakaitavimą, sausą odą ir kitus dehidratacijos požymius arba neseniai buvo viduriavimas, vėmimas, karščiavimas, infekcija, per didelis prakaitavimas, ar nesugebėjo gerti pakankamai skysčių. Gydytojas laukia, kol nustosite dehidratuoti prieš jums duodant zoledrono rūgšties injekciją, arba jei turite tam tikrų rūšių inkstų ligą, jums gali reikėti gydyti. Taip pat pasakykite gydytojui, jei kada nors kraujyje yra mažai kalcio. Gydytojas tikriausiai tikrins kalcio kiekį kraujyje prieš pradėdamas gydymą ir negalėsite skirti šio vaisto, jei kiekis yra per mažas.
  • pasakykite gydytojui, jei anksčiau buvote gydyti zoledrono rūgštimi ar kitais bisfosfonatais (Actonel, Actonel + Ca, Aredia, Boniva, Didronel, Fosamax, Fosamax + D, Reclast, Skelid ir Zometa); jei kada nors buvo atlikta operacija dėl skydliaukės (mažos liaukos kakle) ar skydliaukės ar operacijos, kad būtų pašalintos jūsų plonosios žarnos dalys; ir jei sergate ar kada nors buvo širdies nepakankamumas (būklė, kai širdis negali perkrauti pakankamai kraujo į kitas kūno dalis); anemija (būklė, kai raudonieji kraujo kūneliai negali duoti pakankamai deguonies į kitas kūno dalis); bet kokia būklė, kuri sustabdo kraują nuo krešėjimo; mažas kalcio, magnio arba kalio kiekis kraujyje; bet kokia būklė, kuri neleidžia organizmui absorbuoti maistinių medžiagų; ar burnos, dantų ar dantenų problemos; infekcija, ypač burnoje; astma ar švokštimas, ypač jei jis pablogėja vartojant aspiriną; arba parathormono ar kepenų liga.
  • pasakykite gydytojui, jei esate nėščia, planuojate pastoti arba žindote. Zoledrono rūgšties vartojimo metu turėtumėte naudoti patikimą kontracepcijos metodą, kad būtų išvengta nėštumo. Jei pastojote zoledrono rūgšties vartojimo metu, kreipkitės į gydytoją. Zoledrono rūgštis gali pakenkti vaisiui. Pasitarkite su gydytoju, jei planuojate pastoti bet kuriuo metu ateityje, nes zoledrono rūgštis gali likti jūsų organizme daugelį metų po to, kai nustosite jį gauti.
  • turėtumėte žinoti, kad zoledrono rūgšties injekcija gali sukelti sunkų kaulų, raumenų ar sąnarių skausmą. Jūs galite pradėti jausti šį skausmą per keletą mėnesių po to, kai pirmą kartą gausite zoledrono rūgšties injekciją. Nors tokio tipo skausmas gali prasidėti po to, kai jau kurį laiką suleidote zoledrono rūgšties, svarbu, kad jūs ir jūsų gydytojas suvoktų, jog tai gali sukelti zoledrono rūgštis. Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jei bet kuriuo metu, kai vartojate zoledrono rūgšties injekciją, pasireiškia stiprus skausmas. Gydytojas gali nustoti duoti jums zoledrono rūgšties injekciją ir jūsų skausmas gali išnykti nutraukus gydymą šiuo vaistu.
  • turėtumėte žinoti, kad zoledrono rūgštis gali sukelti žandikaulio osteonekrozę (ONJ, sunkią žandikaulio būklę), ypač jei vartojate vaistus dantų chirurgija ar gydymas. Prieš pradėdami vartoti zoledrono rūgštį, stomatologas turi ištirti dantis ir atlikti visus reikalingus gydymo būdus, įskaitant valymą. Naudodamiesi zoledrono rūgštimi būtinai nuvalykite dantis ir gerai išvalykite burną. Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Kokius specialius dietinius nurodymus turėčiau laikytis?

Jei jūsų gydytojas nenurodo kitaip, tęskite įprastą mitybą.

Ką turėčiau daryti, jei pamiršote dozę?

Jei praleidote paskyrimą, kad gautumėte zoledrono rūgšties infuziją, kuo skubiau kreipkitės į gydytoją.

Kokį šalutinį poveikį šis vaistas gali sukelti?

Zoledrono rūgštis gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei bet kuris iš šių simptomų arba išvardytų skyriuje „KAIP ar PRECAUTIONS“ yra sunkus arba neišnyksta:

  • niežulys, paraudimas, skausmas ar patinimas toje vietoje, kur buvo injekcija
  • raudonos, patinusios, niežtančios ar ašaros akys arba patinimas aplink akis
  • vidurių užkietėjimas
  • pykinimas
  • vėmimas
  • viduriavimas
  • skrandžio skausmas
  • apetito praradimas
  • svorio metimas
  • rėmuo
  • burnos opos
  • pernelyg nerimauti
  • agitacija
  • depresija
  • sunku užmigti arba miegoti
  • karščiavimas, šaltkrėtis, kosulys ir kiti infekcijos požymiai
  • baltas pleistras burnoje
  • patinimas, paraudimas, dirginimas, deginimas ar niežėjimas
  • baltas makšties išsiskyrimas
  • tirpimas ar dilgčiojimas aplink burną arba pirštus ar pirštus
  • Plaukų slinkimas

Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei pasireiškė bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją:

  • bėrimas
  • aviliai
  • niežėjimas
  • akių, veido, lūpų, liežuvio, gerklės, rankų, rankų, kojų, kulkšnių ar apatinių kojų patinimas
  • užkimimas
  • sunku kvėpuoti ar ryti
  • viršutinis krūtinės skausmas
  • nereguliarus širdies plakimas
  • raumenų spazmai, susitraukimai ar mėšlungis
  • neįprastas mėlynės ar kraujavimas
  • skausmingos ar patinusios dantenos
  • dantų atlaisvinimas
  • sustingimas ar sunkus jausmas žandikaulyje
  • skauda burną ar žandikaulį, kuris nesveiko

Zoledrono rūgštis gali sukelti kitus šalutinius reiškinius. Kreipkitės į gydytoją, jei vartodami šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.

Gydant bisfosfonatais, pvz., Zoledrono rūgšties injekcija osteoporozei, gali padidėti rizika, kad lūžsite šlaunikaulį (-ius). Jūs galite jaustis nuobodu, skausmas skausmas klubuose, šlaunyse ar šlaunyse keletą savaičių ar mėnesių prieš kaulų (-ų) pertrauką, ir galite pastebėti, kad vienas ar abu šlaunikauliai yra sulaužę, nors ir nesumažėjote ar nepatyrėte kita trauma. Neįprasta, kad šlaunikaulio lūžiai atsitiktų sveikiems žmonėms, tačiau osteoporozę turintys žmonės gali nutraukti šį kaulą, net jei jie negauna zoledrono rūgšties injekcijos. Pasitarkite su gydytoju apie riziką vartoti zoledrono rūgšties injekciją.

Jei pasireiškia rimtas šalutinis poveikis, jūs arba jūsų gydytojas gali išsiųsti ataskaitą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) MedWatch nepageidaujamų reiškinių ataskaitų programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).

Ką turėčiau žinoti apie šio vaisto laikymą ir šalinimą?

Jūsų gydytojas laikys šį vaistą savo biure ir prireikus jį duos jums.

Avarijos / perdozavimo atveju

Perdozavus, skambinkite į nuodų kontrolės pagalbos liniją 1-800-222-1222. Informacija taip pat prieinama internete adresu https://www.poisonhelp.org/help. Jei auka žlugo, turėjo priepuolį, turi sunkumų kvėpuoti arba negali būti pabudusi, nedelsiant skambinkite pagalbos tarnyboms 911 val.

Perdozavimo simptomai gali būti tokie:

  • karščiavimas
  • silpnumas
  • staigus raumenų ar raumenų mėšlungis
  • greitas, svaiginantis ar nereguliarus širdies plakimas
  • galvos svaigimas
  • nekontroliuojami akių judesiai
  • dviguba rega
  • depresija
  • sunku vaikščioti
  • nekontroliuojamas kūno dalies purtymas
  • traukuliai
  • painiavos
  • dusulys
  • skausmas, deginimas, tirpimas ar dilgčiojimas rankose ar kojose
  • sunku kalbėti
  • sunku ryti
  • sumažėjęs šlapinimasis

Kokią kitą informaciją turėčiau žinoti?

Laikykite visus susitikimus su savo gydytoju ir laboratorija. Jūsų gydytojas nurodys tam tikrus laboratorinius tyrimus, kad patikrintų Jūsų organizmo atsaką į zoledrono rūgštį.

Svarbu, kad jūs turėtumėte raštišką visų receptinių ir nekraunamų vaistų, kuriuos vartojate, sąrašą, taip pat visus produktus, tokius kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai. Kiekvieną kartą apsilankydami pas gydytoją ar įtraukus į ligoninę, šį sąrašą turėtumėte pateikti su jumis. Svarbi informacija yra su savimi vežti avarijų atveju.

Prekių ženklai

  • Reclast®
  • Zometa®