Reumatoidinio artrito ir krūties vėžio rizika

Turinys

• Reumatoidinio artrito ir krūties vėžio rizika
• Vaistai nuo reumatoidinio artrito ir krūties vėžio rizika

Žmonėms, sergantiems reumatoidiniu artritu (RA), gali padidėti tam tikrų rūšių vėžio rizika. Tyrėjai bandė atsakyti į klausimus apie RA ir krūties vėžio riziką, atsižvelgdami į du veiksnius: ar pati liga kelia krūties vėžio riziką, o ar RA vaistai ir gydymas (pvz., Enbrel ir Humira) kelia krūties vėžio riziką? Keli tyrimai nušvietė.

Reumatoidinio artrito ir krūties vėžio rizika

Nors reumatoidinis artritas padidina tam tikrų vėžio riziką, krūties vėžys nėra tarp jų. Tačiau tiems RA pacientams, kuriems išsivysto krūties vėžys, jų RA gali turėti įtakos rezultatui. Keli tyrimai padarė išvadą apie RA ir krūties vėžį:

• Bendras krūties vėžio rodiklis RA sergantiems pacientams yra mažesnis nei krūties vėžio dažnis visoje populiacijoje.
• Moterims, sergančioms RA, jaunesnėms nei 40 metų, taip pat ne kaukazietėms moterims gali būti padidėjusi krūties vėžio rizika. Priežastys nėra aiškios.
• RA pacientams, kuriems išsivysto krūties vėžys, prognozė yra blogesnė nei bendros populiacijos. Tyrimas Reumatologija iš daugiau nei 6300 RA pacientų, kuriems išsivystė vėžys, krūties vėžys (kartu su odos vėžiu ir ne Hodžkino limfoma), išgyvenamumas buvo blogiausias.

RA dažniau siejama su padidėjusia limfomos rizika (ne Hodžkino yra dažniausia). Tiesą sakant, RA sergantiems pacientams limfomos rizika yra dvigubai didesnė nei bendros populiacijos.

Ryšys tarp RA ir vėžio nėra galutinai žinomas, tačiau uždegimas buvo susijęs su didesniu vėžio lygiu, o RA yra uždegiminė būklė.

Vaistai nuo reumatoidinio artrito ir krūties vėžio rizika

Tyrimai iki šiol nerodo įrodymų, kad gydymas reumatoidiniu artritu padidina krūties vėžio riziką.

Naujausiuose tyrimuose buvo nagrinėjama potenciali vėžio rizika, susijusi su „biologija“, biologinio atsako modifikatoriais, kurie dabar dažniausiai naudojami RA gydymui. Jie įtraukia:

• Remicade (infliksimabas)
• Enbrel (etanerceptas)
• Humira (adalimumabas)

Biologiniai vaistai buvo lyginami su įprastomis, senesnėmis vaistų terapijomis, tokiomis kaip sintetinę ligą modifikuojantys antireumatiniai vaistai (sDMARD), siekiant išsiaiškinti, ar gali būti susijusi vėžio rizika.

Tam tikruose specialiuose tyrimuose nustatyta:

• Vieno JAMA tyrimo metu, kuriame dalyvavo daugiau nei 29 000 RA pacientų, vartojusių biologinius vaistus, po šešių mėnesių nebuvo nustatyta padidėjusio piktybinių navikų rizikos, palyginti su pacientais, vartojančiais kitus antireumatinius vaistus.
• Didžiosios Britanijos tyrimas, kuriame dalyvavo daugiau nei 15 000 RA sergančių pacientų, palygino vėžio rodiklius tiems, kurie vartojo biologinio naviko nekrozės faktoriaus (TNF) inhibitorius, palyginti su vartojančiais sDMARD. Rezultatai neparodė jokio vėžio lygio skirtumo.
• Moterų RA pacientėms, kurioms išsivystė krūties vėžys, vienas tyrimas neparodė padidėjusios vėžio pasikartojimo rizikos po operacijos, kai buvo atlikta anti-TNF terapija ar metotraxatas (kitas įprastas RA vaistas).
• Australijos tyrimas, kuriame dalyvavo daugiau nei 3000 RA sergančių pacientų, suskirstytų į anti-TNF ir nebiologinės terapijos grupes, neparodė padidėjusios krūties vėžio rizikos. Tačiau padidėjo limfomos ir plaučių vėžio rizika.

Suprasti biologinius vaistus nuo artrito

Žodis iš „Wellwell“

RA padidėjusio krūties vėžio pavojaus dėl šios ligos ir jai gydyti taikomų gydymo būdų nerasta, tačiau sergant RA, ypač limfoma, yra padidėjusi vėžio rizika.

Jei sergate RA, aptarkite vėžio riziką su savo gydytoju, įskaitant riziką, susijusią su jūsų ligos sunkumu, kokias terapijas naudojate ir kokie kiti veiksniai (pvz., Gyvenimo būdas) gali turėti įtakos.

Krūties vėžys: dažniausias moterų vėžys