Turinys
Ar yra kasos vėžio atrankinis testas?
Nėra vieno diagnostinio tyrimo, kuris galėtų pasakyti, ar sergate kasos vėžiu. Norint nustatyti galutinę diagnozę, reikia atlikti daugybę vaizdinių nuskaitymų, kraujo tyrimų ir biopsijos. Šie tyrimai paprastai atliekami tik tuo atveju, jei turite simptomų. Tuo metu, kadangi ankstyvasis kasos vėžys paprastai neparodo simptomų, greičiausiai vėžys išaugo ir netgi išplito į kitus organus.
Žmonės dažnai susimąsto, ar yra būdas pasitikrinti, ar nėra kasos vėžio, kad jį būtų galima užklupti anksti, o operacija vis dar įmanoma ir prieš vėžiui plintant. Asmenims, kuriems nėra padidėjusi kasos vėžio išsivystymo rizika, nėra rekomenduojamos patikros rutinos, kaip yra krūties ir storosios žarnos vėžiui.
Amerikos vėžio draugijos teigimu, taip yra todėl, kad nė vienas iš turimų testų neįrodė, kad iš tikrųjų sumažėtų mirties nuo šios ligos rizika.
Kasos vėžio kraujo tyrimas
Mokslininkai kuria efektyvų atrankinį kraujo tyrimą, kad būtų galima anksti nustatyti naviko žymenis, susijusius su kasos vėžiu. Baltymai CA 19-9 yra naviko žymeklis, kurį galima nustatyti atlikus kraujo tyrimą; tačiau šio baltymo kiekis patikimai neatspindi kasos vėžio buvimo. Gydytojai gali naudoti testą pacientams, kuriems yra simptomų arba kuriuos reikia įvertinti gydantis.
Tikrinti pacientus, kuriems yra didelė kasos vėžio rizika
Nors nėra plačiai pripažintų kasos vėžio atrankos protokolų, dauguma gydytojų rekomenduoja tikrinti pacientus, kuriems, kaip žinoma, yra didesnė rizika dėl šeimos anamnezės ar susijusių ligų. Klinikinius tyrimus netgi galima atlikti norint stebėti ir stebėti asmenis, turinčius stiprią šeimos istoriją.
Skaitykite daugiau apie kasos vėžio rizikos veiksnius.
Kasos vėžio šeimos istorija
Pacientai, turintys stiprią šeimos istoriją - tiesioginiai šeimos nariai (brolis ar sesuo ar tėvai) arba daugybė antrojo laipsnio giminaičių, turėtų aptarti ankstyvą patikrinimą su savo gydytoju, net jei simptomų nėra.
Yra tam tikrų paveldimų anomalijų ir sindromų, kurie gali padidinti jūsų riziką susirgti kasos vėžiu. Tai apima BRCA2 geno mutacijas, Lyncho sindromą ir šeiminį pankreatitą. Baigę genetinius kraujo tyrimus, kad nustatytumėte šias anomalijas, galite bendradarbiauti su savo gydytoju, jei reikia, planuoti papildomą patikrą.
Jei manote, kad turite genetinį polinkį į kasos vėžį, apsvarstykite galimybę paprašyti savo gydytojo susisiekti su genetikos patarėju. Genetikos konsultantas gali interpretuoti tyrimų rezultatus, padėti suprasti tikrąjį rizikos lygį ir aptarti galimus tolesnius veiksmus.
Gerybiniai kasos navikai
Asmenims, turintiems gerybinį naviką (arba cistą), vadinamą intraduktaline papiliarine mucinine neoplazma (IPMN), yra didesnė kasos vėžio atsiradimo rizika, nes tam tikri šių pažeidimų potipiai gali tapti piktybiniai. Jei žinoma, kad pacientas turi IPMN, o vaizdavimas rodo augimą, gydytojas gali rekomenduoti gydymą iš karto arba nuolatinį patikrinimą.