Turinys
Celiakija iš tikrųjų yra gana dažna būklė, tačiau nebūtinai suprastumėte, kokia ji dažna, nes tiek daug žmonių, kurie ja serga, nebuvo diagnozuota. Kadangi celiakija yra genetinė būklė - kitaip tariant, jai išsivystyti reikia turėti „teisingus“ genus - celiakijos dažnis kiekvienoje šalyje labai skiriasi.Jungtinėse Valstijose maždaug vienas iš 141 žmogaus serga celiakija, o tai reiškia, kad maždaug 1,8 milijono žmonių serga šia liga. Tačiau daugiau nei 2 milijonai jų dar nėra diagnozuoti, todėl jie nežino jie turi tokią būklę, todėl turi laikytis dietos be glitimo.
Atrodo, kad žmonėms, turintiems daugiausia kaukazietišką protėvį, yra daug didesnė rizika susirgti šia liga nei tiems, kurie daugiausia yra afrikiečių, ispanų ar azijiečių kilmės.
Pavyzdžiui, vienas didelis JAV atliktas tyrimas parodė, kad 1% ne ispaniškų baltųjų turi celiakiją, palyginti su 0,2% ne ispanų juodaodžių ir 0,3% ispanų.
Kitame tyrime nustatyta, kad celiakija yra labai didelė - apie 3 proc. - tarp žmonių, turinčių Šiaurės Indijos (Pendžabo) protėvius, ir maža žmonių, turinčių Rytų Azijos, Pietų Indijos ir Ispanijos protėvių. celiakijos, kuri buvo vidutiniškai JAV, tačiau Ashkenazi žydų protėvių celiakija buvo didesnė, o sefardinių žydų protėvių - mažesnė.
Keista, kad tas pats tyrimas parodė panašų celiakijos dažnį tiek vyrams, tiek moterims. Ankstesni tyrimai parodė, kad celiakija yra daug dažnesnė moterims.
Celiakija laikoma reta tose šalyse, kur dauguma žmonių yra ne ispaniški baltai, nors mokslininkai taip pat mano, kad jos dažnis auga visame pasaulyje.
Kas mano riziką padidina ar sumažina?
Dviem žodžiais: jūsų genai.
Celiakija buvo glaudžiai susijusi su dviem konkrečiais genais:HLA-DQA1 irHLA-DQB1Beveik visi žmonės, sergantys celiakija, turi specifiniusHLA-DQA1irHLA-DQB1 genai. Tačiau šie variantai taip pat randami 30 procentų visos populiacijos, ir tik 3 procentams asmenų, turinčių geno variantus, išsivysto celiakija.
Celiakija šeimose linkusi klasteris. Celiakija sergančių žmonių tėvai, broliai ar seserys ar vaikai turi nuo 4 iki 15 procentų tikimybę susirgti šiuo sutrikimu. Tačiau paveldėjimo modelis nežinomas.
Yra ir kitų veiksnių, kurių daugelis medicinos tyrinėtojai dar nenustatė. Panašu, kad kiti sudėtingi veiksniai, tokie kaip aplinkos veiksniai ir kitų genų pokyčiai, taip pat daro įtaką šio kompleksinio sutrikimo vystymuisi.
Aš neturėjau genų tyrimo, kokia mano rizika?
Net jei nežinote, kokius genus turite, galite įvertinti savo riziką, remdamiesi šeimos ligos istorija, nes didesnė celiakijos rizika yra ir tiems, kuriems diagnozuotas artimas giminaitis.
Jei esate celiakija sergančio asmens pirmojo laipsnio giminaitis - tėvas, vaikas, brolis ar sesuo, tyrimai rodo, kad jūs turite 1 iš 22 galimybę susirgti šia liga per savo gyvenimą. Jei esate antrojo laipsnio giminaitis - teta, dėdė, dukterėčia, sūnėnas, senelis, anūkas ar pusbrolis - rizika yra 1 iš 39.
Nepaisant jūsų asmeninės rizikos celiakijai, medicininiai tyrimai rodo, kad tai dažna (nors ir nepakankamai diagnozuota) genetiškai susijusi sveikatos būklė. Tiesą sakant, pasak Wm. K. Warreno Celiakijos tyrimų medicinos tyrimų centras San Diege, celiakija yra dvigubai dažnesnė nei Krono liga, opinis kolitas ir cistinė fibrozė kartu.
(Redagavo Jane Anderson)