Turinys
- Kodėl skiriamas šis vaistas?
- Kaip vartoti šį vaistą?
- Kiti šio vaisto naudojimo būdai
- Kokių specialių atsargumo priemonių turėčiau laikytis?
- Kokius specialius dietinius nurodymus turėčiau laikytis?
- Ką turėčiau daryti, jei pamiršote dozę?
- Kokį šalutinį poveikį šis vaistas gali sukelti?
- Ką turėčiau žinoti apie šio vaisto laikymą ir šalinimą?
- Avarijos / perdozavimo atveju
- Kokią kitą informaciją turėčiau žinoti?
- Prekių ženklai
Kodėl skiriamas šis vaistas?
Granisetrono transderminiai pleistrai naudojami chemoterapijos sukeltam pykinimui ir vėmimui išvengti. Granisetronas yra vaistų, vadinamų 5HT, klasėje3 inhibitoriai. Jis veikia blokuodamas serotoniną, natūralią organizmo medžiagą, sukeliančią pykinimą ir vėmimą.
Kaip vartoti šį vaistą?
„Granisetron“ transderminis yra pleistras, skirtas odai. Paprastai jis taikomas 24–48 valandas prieš pradedant chemoterapiją. Po chemoterapijos pabaigos pleistras turi būti paliktas vietoje bent 24 valandas, tačiau jo negalima vartoti ilgiau nei 7 dienas. Atidžiai laikykitės recepto etiketės nurodymų ir paprašykite gydytojo ar vaistininko paaiškinti bet kokią dalį, kurią nesuprantate. Transderminį granisetroną užtepkite tiksliai taip, kaip nurodyta. Nenaudokite daugiau pleistrų ar dėkite pleistrus dažniau nei nurodė gydytojas.
Granisetrono pleistrą reikia įdėti į išorinę žasto dalį. Įsitikinkite, kad odos plotas, kuriame planuojate naudoti pleistrą, yra švarus, sausas ir sveikas. Nelaikykite pleistro ant odos, kuri yra raudona, sausa arba lupusi, sudirgusi ar riebiai. Taip pat nenaudokite pleistro ant odos, kurią neseniai nuskyrėte arba gydėte kremais, milteliais, losjonais, aliejais ar kitais odos produktais.
Įdėję granisetrono pleistrą, turite jį laikyti visą laiką, kol planuojate jį pašalinti. Jei pleistrą dėvite, galite įprastai maudytis ar dušu, bet pleistrą ilgai nenaudokite vandenyje. Venkite plaukimo, intensyvaus fizinio krūvio ir saunų ar sūkurinių vonių naudojimosi pleistru metu.
Jei pleistras atpalaiduoja, kol atėjo laikas jį pašalinti, aplink pleistro kraštus galite laikyti medicininę lipnią juostą arba chirurginius tvarsčius, kad jie būtų laikomi vietoje. Negalima padengti viso pleistro tvarsliava ar juostele, ir neuždenkite tvarsčių ar juostos aplink ranką. Kreipkitės į gydytoją, jei pleistras yra daugiau nei pusiau išjungtas arba sugadintas.
Jei norite taikyti pleistrą, atlikite šiuos veiksmus:
- Išimkite folijos maišelį iš dėžutės. Atverkite folijos maišelį nuo plyšio ir nuimkite pleistrą. Kiekvienas pleistras klijuojamas ant plono plastikinio įdėklo ir atskiros standžios plastikinės plėvelės. Neatidarykite maišelio iš anksto, nes turite nuimti pleistrą, kai jį išimsite iš maišelio. Nebandykite pjaustyti pleistro į gabalus.
- Išimkite ploną plastikinį įdėklą nuo spausdintos pleistro pusės. Išmeskite linijinę liniją.
- Sulenkite pleistrą viduryje, kad būtų galima pašalinti vieną plastikinės plėvelės gabalėlį nuo lipnios pleistro pusės. Būkite atsargūs, kad nelipkite pleistro į save arba nelieskite lipnios pleistro dalies pirštais.
- Laikykite pleistro dalį, kuri vis dar yra padengta plastikine plėvele, ir klijuokite ant odos.
- Sulenkite pleistrą ir nuimkite antrą plastikinės plėvelės dalį. Tvirtai užfiksuokite visą pleistrą ir pirštais ją lyginkite. Būtinai tvirtai spauskite, ypač aplink kraštus.
- Nedelsiant nusiplaukite rankas.
- Kai atėjo laikas pašalinti pleistrą, švelniai nuimkite jį. Sulenkite ją per pusę, kad jis pasisegtų ir saugiai jį sunaikintų, kad jis nepasiektų vaikų ir augintinių. Pleistras negali būti pakartotinai naudojamas.
- Jei ant odos yra lipnių likučių, nuplaukite jį atsargiai muilu ir vandeniu. Nenaudokite alkoholio ar tirpių skysčių, tokių kaip nagų lako valiklis.
- Nuvalykite rankas po pleistro tvarkymo.
Pasitarkite su vaistininku arba gydytoju, kad gautumėte gamintojo kopiją pacientui.
Kiti šio vaisto naudojimo būdai
Šis vaistas gali būti skiriamas kitiems tikslams; kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Kokių specialių atsargumo priemonių turėčiau laikytis?
Prieš naudojant transderminį granisetroną,
- pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei esate alergiškas granisetronui, bet kokiems kitiems vaistams, bet kokiems kitiems odos pleistrams, medicinos lipniajai juostelei ar tvarsliams arba bet kuriai granisetrono pleistro medžiagai. Paklauskite vaistininko sąrašo ingredientų.
- turėtumėte žinoti, kad granisetronas taip pat yra tabletės ir tirpalas (skystas), vartojamas per burną ir kaip injekcija. Jei vartojate granisetrono pleistrą, granisetrono tablečių ar tirpalo vartoti negalima, nes galite gauti per daug granisetrono.
- pasakykite gydytojui ir vaistininkui, kokie vaistiniai preparatai, vitaminai, maisto papildai ir augaliniai produktai vartojami ar planuojami vartoti. Būtinai paminėkite vieną iš šių dalykų: fentanilis (Abstral, Actiq, Duragesic, Fentora, Lazanda, Onsolis, subsys); ketokonazolas (Nizoral); ličio (litobido); vaistai, skirti gydyti migreną, pvz., almotriptaną (Axert), eletriptaną (Relpax), frovatriptaną (Frova), naratriptaną (Amerge), rizatriptaną (Maxalt), sumatriptaną (Imitrex) ir zolmitriptaną (Zomig); metileno mėlynas; mirtazapinas (Remeron); monoamino oksidazės (MAO) inhibitoriai, įskaitant izokarboksazidą (Marplan), linzolidą (Zyvox), feneliną (Nardil), selegiliną (Eldepryl, Emsam, Zelapar) ir tranilciprominą (Parnate); fenobarbitalis; selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai (SSRI), tokie kaip citalopramas (Celexa), escitalopramas (Lexapro), fluoksetinas (Prozac, Sarafem, Symbyax), fluvoksaminas (Luvox), paroksetinas (Brisdelle, Paxil, Pexeva) ir sertralinas (Zoloft); ir tramadolis (Conzip, Ultram, Ultracet). Gydytojas gali keisti vaistų dozes arba atidžiai stebėti, ar nepageidaujamas poveikis.
- Pasakykite gydytojui, jei turite paralyžinį ileuką (būklę, kai virškinamas maistas neprasiskverbia per žarnyną), skrandžio skausmą ar patinimą, arba jei atsiranda šių simptomų gydymo transderminiu granisetronu metu.
- pasakykite gydytojui, jei esate nėščia, planuojate pastoti arba maitinate krūtimi. Jei pastojote, kai vartojate transderminį granisetroną, kreipkitės į gydytoją.
- planą apsaugoti granisetrono pleistrą ir aplink ją esančią odą nuo realios ir dirbtinės saulės šviesos (rauginimo lovos, saulės lempos). Jei gydymo metu reikia saulės spindulių, laikykite pleistrą drabužiu. Taip pat turėtumėte apsaugoti odos vietą, kurioje pleistras buvo užtepamas nuo saulės spindulių 10 dienų po pleistro pašalinimo.
Kokius specialius dietinius nurodymus turėčiau laikytis?
Jei jūsų gydytojas nenurodo kitaip, tęskite įprastą mitybą.
Ką turėčiau daryti, jei pamiršote dozę?
Kreipkitės į savo gydytoją, jei pamiršote naudoti pleistrą bent prieš 24 valandas, kol planuojate pradėti chemoterapiją.
Kokį šalutinį poveikį šis vaistas gali sukelti?
Transderminis granisetronas gali sukelti šalutinį poveikį. Pasakykite savo gydytojui, jei kuris nors iš šių simptomų yra sunkus arba neišnyksta:
- vidurių užkietėjimas
- galvos skausmas
- odos paraudimas trunka ilgiau nei 3 dienas po pleistro pašalinimo
Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti rimti. Jei Jums pasireiškė bet kuris iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba kreipkitės į neatidėliotiną medicinos pagalbą:
- bėrimas, paraudimas, iškilimai, pūslės arba odos niežulys po pleistru arba po jo
- aviliai
- gerklės sandarumas
- sunku kvėpuoti ar ryti
- užkimimas
- galvos svaigimas, galvos svaigimas ar alpimas
- greitas, lėtas arba nereguliarus širdies plakimas
- agitacija
- haliucinacijos (pamatyti daiktus ar girdėti balsus, kurie neegzistuoja)
- karščiavimas
- per didelis prakaitavimas
- painiavos
- pykinimas, vėmimas ar viduriavimas
- koordinavimo praradimas
- sustingę raumenys
- traukuliai
- koma (sąmonės netekimas)
Transderminis granisetronas gali sukelti kitus šalutinius reiškinius. Kreipkitės į gydytoją, jei vartodami šį vaistą turite kokių nors neįprastų problemų.
Jei pasireiškia rimtas šalutinis poveikis, jūs arba jūsų gydytojas gali išsiųsti ataskaitą Maisto ir vaistų administracijos (FDA) MedWatch nepageidaujamų reiškinių ataskaitų programai internete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) arba telefonu ( 1-800-332-1088).
Ką turėčiau žinoti apie šio vaisto laikymą ir šalinimą?
Laikykite šį vaistą į konteinerį, kurį jis atėjo, sandariai uždarytas ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikykite jį kambario temperatūroje ir atokiau nuo karščio ir drėgmės (ne vonioje).
Nereikalingi vaistai turi būti sunaikinti specialiais būdais, siekiant užtikrinti, kad gyvūnai, vaikai ir kiti žmonės negalėtų jų vartoti. Tačiau šio vaisto negalima nuplauti tualetu. Vietoj to, geriausias būdas pašalinti vaistus yra per vaistų grąžinimo programą. Pasitarkite su vaistininku arba kreipkitės į vietinį šiukšlių / perdirbimo skyrių, kad sužinotumėte apie savo bendruomenės grąžinimo programas. Daugiau informacijos rasite FDA Saugaus vaistų šalinimo svetainėje (http://goo.gl/c4Rm4p), jei neturite prieigos prie priėmimo programos.
Svarbu išlaikyti vaistus nuo vaikų ir jo nepasiekiamoje vietoje, nes daugelis konteinerių (pvz., Kas savaitę vartojančių vaistų ir akių lašų, kremų, pleistrų ir inhaliatorių) nėra vaikams atsparūs, o maži vaikai gali juos lengvai atidaryti. Kad apsaugotumėte mažus vaikus nuo apsinuodijimo, visada užfiksuokite saugos dangtelius ir nedelsdami įdėkite vaistus į saugią vietą. http://www.upandaway.org
Avarijos / perdozavimo atveju
Jei kas nors naudoja per daug granisetrono pleistrų, skambinkite į vietinį nuodų kontrolės centrą 1-800-222-1222. Jei nukentėjusysis žlugo arba kvėpuoja, kreipkitės į vietines pagalbos tarnybas 911 val.
Perdozavimo simptomai gali būti tokie:
- galvos skausmas
Kokią kitą informaciją turėčiau žinoti?
Laikykite visus susitikimus su savo gydytoju.
Neleiskite kitiems vartoti jūsų vaisto. Paklauskite savo vaistininko klausimų, kuriuos turite apie receptų pildymą.
Svarbu, kad jūs turėtumėte raštišką visų receptinių ir nekraunamų vaistų, kuriuos vartojate, sąrašą, taip pat visus produktus, tokius kaip vitaminai, mineralai ar kiti maisto papildai. Kiekvieną kartą apsilankydami pas gydytoją ar įtraukus į ligoninę, šį sąrašą turėtumėte pateikti su jumis. Svarbi informacija yra su savimi vežti avarijų atveju.
Prekių ženklai
- Sancuso®